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SÍNDROME POEMS ASOCIADO A ENFERMEDAD DE CASTLEMAN. UN REPORTE DE CASO

open access: yesRevista de la Facultad de Medicina Humana, 2019
Introducción: POEMS (Polineuropatía, Organomegalia, Endocrinopatía, Proteína Monoclonal y cambios en la piel) es un trastorno multisistémico raro. La enfermedad de Castleman es un trastorno linfoproliferativo atípico de causa desconocida, que puede ...
Pedro Paolo Sotelo   +2 more
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Polineuropatía diabética dolorosa y opciones terapéuticas

open access: yesActa Neurológica Colombiana, 2023
La polineuropatía diabética dolorosa (PDD) es una complicación frecuente de la diabetes mellitus, con una pre- valencia estimada entre 40 a 50% en las personas con neuropatía diabética.
Diana Maria Prada Gaviria
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Polineuropatía amiloidótica familiar I por mutación Val50Met (Val30Met) en el gen de la transtiretina

open access: yesNeurología, 2018
Resumen: Introducción: La polineuropatía amiloidótica familiar por transtiretina (PAF por TTR) cursa inicialmente con una afectación preferente de fibra fina e importante afectación autonómica, con un inicio en la segunda-tercera década de la vida y una
N. Andrés   +2 more
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Familial amyloidosis with polyneuropathy type 1 caused by transthyretin mutation Val50Met (Val30Met): 4 cases in a non-endemic area

open access: yesNeurología (English Edition), 2018
Introduction: Transthyretin-related familial amyloid polyneuropathy (TTR-FAP) typically arises as an autonomic neuropathy primarily affecting small fibres and it occurs in adult patients in their second or third decades of life. It progresses rapidly and
N. Andrés   +2 more
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Anemia perniciosa y atrofia gástrica

open access: yesActa Médica Peruana, 2012
Varón de 84 años agricultor, diagnosticado el 2001 de anemia megaloblástica asociada a deficiencia de vitamina B12, polineuropatía sensitivo-motora en miembros inferiores y atrofia gástrica (AG) con metaplasia intestinal.
Victor Mechán   +4 more
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Síndromes neuromusculares del enfermo crítico

open access: yesAnales del Sistema Sanitario de Navarra, 2009
La supervivencia cada vez mayor de los enfermos críticos, está dando lugar a la aparición de nuevos y diversos síndromes neuromusculares. Generalmente consisten en cuadros de debilidad de aparición aguda o subaguda, cuya manifestación más típica es la ...
I.G. Gurtubay   +4 more
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SÍNDROME POEMS: SÉRIE DE CASOS DE UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO NO RIO DE JANEIRO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: Síndrome POEMS é uma síndrome rara, de patogênese incerta, associada a uma discrasia plasmocitária. Seu acrônimo, descrito em 1980 por Bardwick, se refere a maioria de suas manifestações: polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia ...
LST Papinutto   +8 more
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Polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica pós-tratamento com interferon peguilado alfa 2b em um paciente co-infectado HIV/HCV: relato de caso Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy after treatment with pegylated interferon alpha 2b in a patient with HIV/HCV coinfection: case report

open access: yesRevista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2010
A polineuropatia desmielinizante inflamatória cônica possui forte associação com a infecção pelo HIV e HCV. Uma rara associação entre PDIC e o tratamento da hepatite C com interferon peguilado alfa foi descrita recentemente.
Bil Randerson Bassetti   +3 more
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Estimulação medular espinhal para tratamento da polineuropatia dolorosa refratária induzida por quimioterapia Estimulación medular espinal para tratamiento de la polineuropatía dolorosa refractaria inducida por quimioterapia Spinal cord stimulation in the treatment of refractory painful polineuropathy induced by chemotherapy

open access: yesRevista Brasileira de Anestesiologia, 2007
JUSTIFICATIVAS E OBJETIVOS: Polineuropatia dolorosa pós-quimioterapia tem sido muitas vezes uma condição refratária ao tratamento clínico conservador. O objetivo deste relato de caso foi mostrar o uso da estimulação medular como técnica alternativa aos ...
José Luciano Braun Filho   +1 more
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RACIOCÍNIO CLÍNICO: IMPORTÂNCIA EM UM CASO DE ANEMIA MEGALOBLÁSTICA

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy
A anemia megaloblástica tem como principal causa a deficiência de vitamina B12, impactando em retardo da divisão celular e anemia macrocítica. Na maioria das vezes, isso leva a transtornos hematológicos associados à neuropatia; ou evoluir de forma ...
A Firmiano   +4 more
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