Grip strength changes in familial amyloidotic polyneuropathy [PDF]
, 2010 Introdução: A polineuropatia amiloidótica familiar (PAF) é uma doença autossómica dominante neurodegenerativa relacionada com a deposição sistémica de fibras de amiloide essencialmente a nível do sistema nervoso periférico.
Barroso, Eduardo +5 more
core
Paramiloidosis in Portugal:reflection on the hepatic transplantation paradigm motivated by an actual case [PDF]
, 2016 A Polineuropatia Amiloidótica Familiar de tipo português (PAF) ou ATTR V30M é uma doença hereditária cuja prevalência em Portugal é elevada, sendo diagnosticados cerca de 60 novos casos todos os anos.
Costa, Paulo Pinho +3 more
core
Evaluación electrofisiológica en pacientes diabéticos
Revista Finlay, 2017 Fundamento: la polineuropatía diabética es la complicación más frecuente de la diabetes mellitus. Sin embargo, en la actualidad no se ha definido su verdadera incidencia y prevalencia.
Didiesdle Herrera Alonso +5 more
doaj +2 more sources
Revista Cubana de Medicina, 2003 Se describió el cuadro clínico de un paciente con una variante asimétrica de polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, con predominio distal en los miembros superiores, sin respuesta a varias modalidades de tratamiento inmunosupresor.The ...
Claudio Enrique Scherle Matamoros +3 more
doaj
Social Representation of Familial Amyloid Polyneuropathy in the Community [PDF]
, 2016 A Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF) é uma doença neurodegenerativa rara, hereditária e fatal. O conhecimento desta doença precedeu, nas localidades de Póvoa de Varzim e Vila do Conde, a identificação da mesma enquanto ...
Mendes, Felismina +2 more
core
Pre-symptomatic testing for neurodegenerative disorders: Middle- to long-term psychopathological impact: Pruebas pre-sintomáticas de enfermedades neurodegenerativas: el impacto psicopatológico a largo plazo [PDF]
, 2017 http://sherpa.ac.uk/romeo/issn/0214-9915/Background. Over the past 20 years, studies have revealed that the communication of a pre-symptomatic test (PST) result for autosomal dominant late-onset diseases, such as Huntington's disease (HD), doesn’t cause ...
Dinis, Maria Alzira Pimenta +4 more
core +1 more source
A propósito de un caso esporádico de amiloidosis con polineuropatía.
Galicia ClínicaLa amiloidosis hereditaria por transtirretina (ATTR) o amiloidosis con polineuropatía periférica (PNP), es una enfermedad rara multisistémica, con afectación predominante del sistema nervioso periférico (SNP) y depósitos de amiloide en el endoneuro.
Pilar Álvarez Padin +1 more
doaj +1 more source
Síndrome de Churg-Strauss - Vasculite Cutânea como Forma de Apresentação Clínica [PDF]
, 2009 A síndrome de Churg-Strauss (SCS) ou angeíte granulomatosa alérgica é uma doença rara caracterizada pela presença de asma, eosinofilia e vasculite dos pequenos e, por vezes, dos médios vasos.
João, A +4 more
core
Unitat per a la detecció de complicacions cròniques en pacients amb Diabetis Mellitus [PDF]
, 2013 Des de l'estudi UKPDS s'accepta que el 50% de pacients diabètics presenten alguna complicació crònica al moment del diagnòstic. L'objectiu del treball és determinar la prevalença i incidència de complicacions cròniques de la diabetis.
Fernández Miró, Mercè +3 more
core
Prevalence and follow-up analysis of evolution of severe and moderate neuropsychiatric manifestations in hospitalized systemic lupus erythematosus in the rheumatology service of the Hospital General de Fortaleza [PDF]
, 2008 OBJETIVO: Avaliar a prevalência e a resposta terapêutica das manifestações neuropsiquiátricas (MNP) moderadas ou graves em pacientes lúpicos internados no Hospital Geral de Fortaleza (HGF).
CALLADO, Carla Monteiro +5 more
core +2 more sources