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Universitas Scientiarum, 2000 Comúnmente se cree que la vida se inició en épocas prebióticas con ribozimas: como solución a que las agresivas condiciones ambientales de tales épocas se opondrían a la autorreplicación de los ribozimas se plantea la hipótesis, basada en la resistencia ...
Bayardo Villegas V.
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Yeast Prions and Their Prion-Forming Domain [PDF]
Cell, 2000 We have learned much about prion biology through the study of yeast prions and their associated PrDs, but caution must be exercised in extrapolating these findings directly to mammalian prion behavior. It must not be forgotten that mammalian PrPSc is an infectious agent that can spread from cell to cell while there is no evidence of cell-to-cell ...
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Prion and prion-like diseases in animals
Virus Research, 2015 Transmissible spongiform encephalopaties (TSEs) are fatal neurodegenerative diseases characterized by the aggregation and accumulation of the misfolded prion protein in the brain. Other proteins such as β-amyloid, tau or Serum Amyloid-A (SAA) seem to share with prions some aspects of their pathogenic mechanism; causing a variety of so called prion-like
Aguilar-Calvo, Patricia +4 more
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Infectio, 2007 Se presenta el caso de una paciente de 65 años de edad con alucinaciones auditivas y visuales, rigidez en el hemicuerpo izquierdo que progresó al hemicuerpo derecho, con demostración por electroencefalograma de ondas trifásicas abundantes lentas ...
VILLAMIL WILMER +6 more
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[Review of a series of cases of Creutzfeldt-Jakob disease in a tertiary care hospital]. [PDF]
Rev Neurol, 2023 Villagrán-Sancho D +5 more
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Enfermedades producidas por priones
Gaceta Médica EstudiantilIntroducción: en el día a día estamos expuestos a diferentes agentes patógenos causantes de diversas enfermedades y reacciones de nuestro cuerpo. Al pensar en ellos consideramos a bacterias, virus, hongos, protozoos y parásitos; pero difícilmente vamos ...
Diego Eduardo Guato-Canchinia +2 more
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Brain Pathology, 2019 AbstractAlthough the mechanisms underlying prion propagation and infectivity are now well established, the processes accounting for prion toxicity and pathogenesis have remained mysterious. These processes are of enormous clinical relevance as they hold the key to identification of new molecular targets for therapeutic intervention.
Nhat T. T. Le, Bei Wu, David A. Harris
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Creutzfeldt-Jacob Illness and Other Prion Diseases (Review)
Kasmera, 2003 Creutzfeldt-Jakob disease (ECJ) is a sub-acute human encephalopathy and progressive associated with a degeneration central nervous system spongiform (SNC).
José L Colina B, Gabriela Blanchard
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Enfermedades priónicas humanas
Revista Universitas Medica, 2013 Los priones son partículas proteicas que, tras una alteración en su estructura secundaria en un proceso postraducción, se vuelven patógenos infecciosos y son responsables de las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET).
Nimrod Shabtai Barashi Gozal +2 more
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Uso de fibrinógeno humano en la generación de soportes para la obtención de equivalentes tisulares
Revista Colombiana de Biotecnología, 2011 Título en ingles: Use of human fibrinogen in the generation of scaffold for obtaining Tissue equivalents Resumen Desde sus orígenes, la Ingeniería de Tejidos ha buscado diversos materiales que puedan ser utilizados para la generación de soportes que ...
Dionisio Malagón +2 more
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