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Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: reporte de caso

Revista Argentina De Radiologia, 2023
Alexander Aguilar-Arias, Sara Vélez-Garcés, Jhonathan Reina, Juan F. Restrepo-Hincapié, Catalina Aguilar-Arias   +4 more
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Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob [PDF]

Revista Ecuatoriana De Neurologia, 2022
Mujer de 61 años que ingresa al servicio de urgencias por cuadro de dos meses de evolución caracterizado por cambios de comportamiento, alucinaciones y delirio de persecución, además desorientación temporo-espacial, pérdida del control de esfínteres y labilidad afectiva.
Rafael Peñarete-Nader, Laura Duque-Guidales, Jorge Cifuentes-Behar, Luis Salcedo-Pérez   +3 more
exaly   +2 more sources

Utilidad de la resonancia magnética cerebral con secuencia de difusión y valor b alto en el diagnóstico de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

Neurología, 2011
Resumen: Introducción: los criterios diagnósticos actuales de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) probable incluyen la combinación de datos clínicos, electroencefalográficos y analíticos.
MIGUEL Calero
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Diversidad sindromatica de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: correlato neurofisiologico e histopatologico

Arquivos De Neuro-Psiquiatria, 1982
Se estudian dos casos de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob comprobados por examen necrópsico. Uno de ellos presentaba típicas descargas hipersincrónicas, periódicas en el electroencefalograma; el otro caso no mostraba estas descargas epileptiformes y ...
Fernando Lolas
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Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob por RMI: alteración cortical como signo temprano de la enfermedad Creutzfeldt-Jakob disease by MRI: Cortical alteration as early sign disease

Revista Argentina de Radiología, 2008
Se estudió por RMI un paciente de 59 años con diagnóstico probable de Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob desde el inicio de sus síntomas. El paciente comienza con un cuadro de leve deterioro cognitivo.
María Fernanda Markarian, Adriana Ojeda, Ana María Uriarte   +2 more
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Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: hallazgos clínicos, electroencefalográficos, imagenológicos y de patología

Acta Neurológica Colombiana, 2008
La enfermedad de Creutzfeld-Jakob (ECJ) hace parte de un grupo de enfermedades transmisibles que se caracterizan por la presencia de encefalopatía espongiforme, donde también se encuentran el kuru, el síndrome Gerstmann-Straussler- Scheinker, y el ...
Juan Carlos Díaz Martínez, Yuri Takeuchi Tan   +1 more
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Enfermedad de Creutzfeldt–Jakob esporádica con variante de Heidenhain

Revista Argentina de Radiología, 2017
A. Martín-Díaz, C. Utrilla Contreras, J. Morán Marsili, B. Marín Aguilera, I. Puertas Muñóz, A. Royo Orejas   +5 more
doaj   +2 more sources

Detection of prions in the urine of patients affected by sporadic Creutzfeldt–Jakob disease

Annals of Clinical and Translational Neurology, Volume 10, Issue 12, Page 2316-2323, December 2023., 2023
Abstract Objective Currently, it is unknown whether infectious prions are present in peripheral tissues and biological fluids of patients affected by sporadic Creutzfeldt–Jakob disease (sCJD), the most common prion disorder in humans. This represents a potential risk for inter‐individual prion infection.
Sandra Pritzkow, Frank Ramirez, Adam Lyon, Paul E. Schulz, Brian Appleby, Fabio Moda, Santiago Ramirez, Silvio Notari, Pierluigi Gambetti, Claudio Soto   +9 more
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A discriminative event‐based model for subtype diagnosis of sporadic Creutzfeldt‐Jakob disease using brain MRI

Alzheimer's &Dementia, Volume 19, Issue 8, Page 3261-3271, August 2023., 2023
Abstract Introduction Sporadic Creutzfeldt‐Jakob disease (sCJD) comprises multiple subtypes (MM1, MM2, MV1, MV2C, MV2K, VV1, and VV2) with distinct disease durations and spatiotemporal cascades of brain lesions. Our goal was to establish the ante mortem diagnosis of sCJD subtype, based on patient‐specific estimates of the spatiotemporal cascade of ...
Vikram Venkatraghavan, Riccardo Pascuzzo, Esther E. Bron, Marco Moscatelli, Marina Grisoli, Amy Pickens, Mark L. Cohen, Lawrence B. Schonberger, Pierluigi Gambetti, Brian S. Appleby, Stefan Klein, Alberto Bizzi   +11 more
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The manifold role of octapeptide repeats in prion protein assembly

Peptide Science, Volume 115, Issue 2, March 2023., 2023
Abstract Prion protein misfolding is associated with fatal neurodegenerative disorders such as kuru, Creutzfeldt–Jakob disease, and several animal encephalopathies. While the C‐terminal 106–126 peptide has been well studied for its role in prion replication and toxicity, the octapeptide repeat (OPR) sequence found within the N‐terminal domain has been ...
Amy H. Guadagno, Scott H. Medina
wiley   +1 more source