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Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y otras enfermedades por priones (Revisión)

Kasmera, 2003
Colina B José L, Blanchard Gabriela
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Experiencia con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob de un único centro de referencia en México. Análisis de una serie de casos

Gaceta Médica de México, 2022
Introducción: La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad del sistema nervioso central rápidamente progresiva y mortal causada por priones.
Omar Cárdenas-Sáenz, Gerardo Quiñones-Pesqueira, Mariana Marcín-Sierra, Amin Cervantes-Arriaga, Mayela Rodríguez-Violante, Nora E. Kerik-Rotenberg, Iván E. Díaz-Meneses, Christian Pérez-Lohman, Lisette Bazán-Rodríguez   +8 more
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Forma esporádica de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: reporte de dos casos

Acta Neurológica Colombiana, 2023
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es la encefalopatía espongiforme más común en el ser humano y prototipo de las patologías causadas por priones. Se caracteriza histológicamente por astrogliosis y degeneración de la sustancia gris. Típicamente inicia con síntomas prodrómicos no específicos progresando a demencia con mioclonias y ataxia.
González M, Guillermo, Galván Marín, Ángel, Vargas P, Nicolás, Beltrán E, Cindy, Amaya V, Efraín   +4 more
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Multiple Antibody‐Coated Gold Nanoparticle‐Based ExoAssay for Rapid Isolation of CNS‐Specific Exosomes From Blood

Journal of Neurochemistry, Volume 169, Issue 10, October 2025.
A streamlined nanowire‐based approach (ExoAssay) enabled direct, rapid, and cost‐effective isolation of neuronal extracellular vesicles (EVs) from human plasma using multiple antibody‐coated magnetic nanowires. The isolated EVs were characterized using nanoparticle tracking analysis (NTA), immunoblotting, and transmission electron microscopy (TEM ...
Leticia Camila Fernandez Flores, Neelam Younas, Stefan Goebel, Kathrin Dittmar, Tayyaba Saleem, Abrar Younas, Holger Budde, Tobias J. Legler, Wiebke Möbius, Peter Hermann, Matthias Schmitz, Inga Zerr   +11 more
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Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica: dos casos en medicina intensiva [PDF]

Medicina Intensiva, 2011
Las enfermedades priónicas o encefalopatías espongiformes son una familia de raras patologías neurodegenerativas caracterizadas por periodos de incubación prolongados asociados a una lenta, irreversible e invariablemente mortal evolución. En humanos se las clasifica en esporádica, adquirida y hereditaria o genética.
Cardinal, P., Pedemonte, I., Castelli, J., Zitto, E., Cacciatore, A., Zefferino, N.   +5 more
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Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en el Perú: reporte de once casos

Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, 2014
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad neurológica fatal producida por la isoforma patológica de la proteína priónica humana. Se reporta las características clínicas de seis casos de la forma esporádica de ECJ con diagnóstico definitivo por histopatología, y cinco casos con diagnóstico probable, en pacientes atendidos en el ...
Luis Torres-Ramírez, Jorge Ramírez-Quiñones, Carlos Cosentino-Esquerre, Miriam Vélez-Rojas, Martha Flores-Mendoza, Diana Rivas-Franchini, Rafael Suarez-Reyes, Yesenia Núñez-Coronado   +7 more
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Alzheimer's disease traits in Parkinson's disease without α‐synuclein seeding

Alzheimer's &Dementia, Volume 21, Issue 5, May 2025.
Abstract INTRODUCTION The α‐synuclein (αSyn) seed amplification assay (αSyn‐SAA) is an accurate tool to detect αSyn seeds in patients with Parkinson's disease (PD). However, a minority of clinically diagnosed PD patients are negative for αSyn. METHODS The αSyn‐SAA was performed in cerebrospinal fluid (CSF) of individuals with PD (n = 93), multiple ...
Bárbara Fernandes Gomes, Carly M. Farris, Yihua Ma, Luis Concha‐Marambio, Johanna Nilsson, Karin Forsberg, Russ Lebovitz, Ulf Andreasson, Kaj Blennow, Henrik Zetterberg, David Bäckström   +10 more
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Desafíos en el diagnóstico de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: Caso clínico [PDF]

Revista médica de Chile, 2016
Creutzfeldt-Jakob disease has a higher incidence in Chile than in other countries. The post mortem pathological characterization of brain tissue is necessary to reach a definitive diagnosis. We report a 73 years old man with a history compatible with of a rapidly progressive dementia, in which the first electroencephalographic study showed a pattern ...
Marcos Ramírez, Andrés Gallardo, Aarón Vidal, Sebastián Cornejo, Darío Ramírez, Danilo Medinas, Gonzalo Bustamante, Renzo Pasquali, Claudio Hetz   +8 more
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FDG‐PET patterns associate with survival in patients with prion disease

Annals of Clinical and Translational Neurology, Volume 11, Issue 12, Page 3227-3237, December 2024.
Abstract Objective Prion disease classically presents with rapidly progressive dementia, leading to death within months of diagnosis. Advances in diagnostic testing have improved recognition of patients with atypical presentations and protracted disease courses, raising key questions surrounding the relationship between patterns of neurodegeneration ...
Nick Corriveau‐Lecavalier, Yoav D. Piura, Brian S. Appleby, Dror Shir, Leland R. Barnard, Venkatsampath Gogineni, David T. Jones, Gregory S. Day   +7 more
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Encefalopatías subagudas espongiformes transmisibles (ESET) La Teoría Prión - Enfermedades Priónicas

Acta Neurológica Colombiana, 2005
La transmisión de algunas enfermedades entre especies ha atraído la atención de los científicos desde el siglo XVIII. El scrapie, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y otras encefalopatías espongiformes permitieron identificar nuevos agentes ...
Gabriel Toro González, Oscar Eduardo Pacheco García, Uriel Esteban Sierra Zuleta, Mauricio Beltrán Durán, Arturo Díaz Gómez, Edgar Alberto Parra Saad, Edgar Bonilla Sandoval   +6 more
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