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Genome‐wide association studies identify novel loci in rapidly progressive Alzheimer's disease
Alzheimer's &Dementia, Volume 20, Issue 3, Page 2034-2046, March 2024.Abstract INTRODUCTION Recent data suggest that distinct prion‐like amyloid beta and tau strains are associated with rapidly progressive Alzheimer's disease (rpAD). The role of genetic factors in rpAD is largely unknown. METHODS Previously known AD risk loci were examined in rpAD cases.
Ping Wang +8 more
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Structural and functional neuroimaging in human prion diseases
Neurología (English Edition), 2013 Introduction: Prion diseases are neurodegenerative disorders resulting from the accumulation of a misfolded isoform of the cellular prion protein (PrPC). They can occur as acquired, sporadic, or hereditary forms. Although prion diseases show a wide range
S. Ortega-Cubero +6 more
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Neuroimagen estructural y funcional en las enfermedades priónicas humanas
Neurología, 2013 Resumen: Introducción: Las prionopatías son un conjunto de enfermedades neurodegenerativas producidas por el acúmulo de una isoforma anormal de la proteína priónica celular (PrPc). Se clasifican en adquiridas, hereditarias y esporádicas.
S. Ortega-Cubero +6 more
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Enfermedad por priones, encefalopatía espongiforme humana y enfermedad de Creutzfeldt-Jakob [PDF]
Revista médica de Chile, 2019 The infectious protein or prion (PrPSC) is a transmissible and replicable polypeptide, which arises from an abnormal folding of the PrP protein, by unknown mechanisms and without changes in the primary sequence of its amino acids. Its new spatial disposition arises from the substitution of its alpha helices by beta bands, which increase its structural ...
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Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en un paciente con infartos cerebrales múltiples
Revista Cubana de Medicina, 1999 Se presentó el caso de un paciente con enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, con antecedentes de enfermedad cerebrovascular isquémica previa y un cuadro típico de demencia, ataxia, mioclonías y cambios típicos en el electroencefalograma con imagenología ...
Edmundo Rivero Arias +3 more
doaj
Enfermedades por priones: de la clínica a la biología molecular
Acta Neurológica Colombiana, 2023 Las enfermedades ocasionadas por priones son también conocidas como encefalitis espongiformes transmisibles o demencias de tipo infeccioso. En humanos las presentaciones clínicas más reconocidas son la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, el síndrome de ...
Carlos Andrés Villegas Lanau.
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Teoría Prión - Enfermedades Priónicas
Acta Neurológica Colombiana, 2015 Un enorme progreso se ha logrado en la identificación, prevención, control y estudio de las enfermedades priónicas. El objetivo de esta actualización es presentar un breve Resumen de la historia de la Teoría Prión, de la participación nacional en ...
Gabriel Toro González +2 more
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Encefalopatías espongiformes transmisibles, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
Revista Médica del Uruguay, 2012 Se presenta el caso clínico de una paciente de 66 años portadora de una encefalopatía espongiforme con criterios diagnósticos que configuran una enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica probable. Las abigarradas manifestaciones clínicas, junto a la baja incidencia de esta enfermedad, condujeron inicialmente a plantear diferentes diagnósticos ...
Bernardo Hochmann +2 more
openaire +1 more source
[Review of a series of cases of Creutzfeldt-Jakob disease in a tertiary care hospital]. [PDF]
Rev Neurol, 2023 Villagrán-Sancho D +5 more
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Infectio, 2007 Se presenta el caso de una paciente de 65 años de edad con alucinaciones auditivas y visuales, rigidez en el hemicuerpo izquierdo que progresó al hemicuerpo derecho, con demostración por electroencefalograma de ondas trifásicas abundantes lentas ...
VILLAMIL WILMER +6 more
doaj