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A Síndrome do QT Longo Associada ao uso de Citalopram e Escitalopram / The Long QT Syndrome Associated to Citalopram and Escitalopram

open access: yesRevista Ciências em Saúde, 2016
Objetivo: Revisar a literatura em relação à associação do prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma e o uso de citalopram e escitalopram, antidepressivos de segunda geração de largo consumo em escala mundial.
Filipe Santos Falani   +2 more
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Síndrome de Andersen-Tawil

open access: yesJournal of Cardiac Arrhythmias, 2015
A síndrome de Andersen-Tawil é uma condiçao rara composta por arritmias ventriculares, paralisia periódica e dimorfismo. É uma doença de canal iônico cardíaco, possui herança de forma autossômica dominante e é classificada como tipo 7 da síndrome do QT ...
Rafael de March Ronsoni   +1 more
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Nova mutação na síndroma de QT Longo em doente com diagnóstico prévio de epilepsia

open access: yesRevista Portuguesa de Cardiologia, 2011
Resumo: A síndroma de QT longo congénita (SQTL) pode manifestar-se por síncopes ou convulsões recorrentes, no contexto de taquicardia ventricular polimórfica, podendo simular epilepsia.Nos doentes tratados com cardioversor-desfibrilhador implantável (CDI)
Cláudia Jorge   +9 more
doaj   +1 more source

Arritmias e Exercício

open access: yesJournal of Cardiac Arrhythmias, 1997
A importância das arritmias cardíacas, em sua relaçao com o exercício físico, cresceu de forma exponencial após o advento da reabilitaçao cardíaca e da massificaçao da prática regular de exercícios pela populaçao geral, com finalidades preventivas. Nesta
Fábio Sandoli de BRITO   +1 more
doaj   +4 more sources

Bloqueio completo de ramo esquerdo, bloqueio auriculoventricular, torsade de pointes e QT longo: será demasiado para uma rara miocardiopatia?

open access: yesRevista Portuguesa de Cardiologia, 2013
Resumo: O ventrículo esquerdo não compactado (VENC) tem sido reconhecido como uma forma distinta de miocardiopatia com uma apresentação clínica e história natural próprias.
Bruno Rodrigues   +8 more
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Canalopatias cardíacas: o papel das mutações nos canais de sódio

open access: yesRevista Portuguesa de Cardiologia, 2018
Resumo: Introdução e objetivos: A importância dos canais de sódio para a normal atividade elétrica do coração é enfatizada pelo facto de as mutações (hereditárias ou de novo) nos genes que codificam esses canais ou as proteínas a esses associadas ...
Diana João Fonseca   +1 more
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Mexiletine in a Newborn with Type 3 Long QT Syndrome: When Access is Difficult. [PDF]

open access: yesArq Bras Cardiol, 2022
Pereira ENS   +7 more
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Autotransplante cardíaco: um novo método no tratamento de problemas cardíacos complexos Heart autotransplantation: a new technique to complex intracardiac reppairs

open access: yesBrazilian Journal of Cardiovascular Surgery, 1995
No período de janeiro de 1990 a maio de 1995 foram operados com a técnica do autotransplante cardíaco 92 pacientes com cardiopatias complexas e arritmias supraventriculares, principalmente fibrilação atrial (n=89), reentrada (n=2), QT longo (n=1). O sexo
Randas J. V Batista   +12 more
doaj  

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