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ssociation of gene methylation and the development of cardiac arrhythmias in compliance with antidepressant and antipsychotic treatment

open access: yes, 2022
Doenças arritmogênicas, como Síndrome do QT Longo (SQTL) e Taquicardia Ventricular Polimórfica do tipo Torsades de Pointes (TdP), podem ser induzidas pelo uso de antidepressivos e antipsicóticos.
Nascimento, Larissa Vilela
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Síndrome do QT longo e torsades de pointes pós-parto Síndrome de QT largo y torsades de pointes postparto Postpartum torsades de pointes and long QT syndrome

open access: yes, 2009
Relatamos o caso de uma paciente puérpera, internada com diagnósticos de infecção do trato urinário e insuficiência cardíaca que evoluiu com arritmias ventriculares do tipo torsades de pointes, após hipopotassemia e uso de Ciprofloxacin.
Luiz Eduardo Montenegro Camanho   +9 more
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Bloqueio completo de ramo esquerdo, bloqueio auriculoventricular, torsade de pointes e QT longo: será demasiado para uma rara miocardiopatia?

open access: yesRevista Portuguesa de Cardiologia, 2013
Resumo: O ventrículo esquerdo não compactado (VENC) tem sido reconhecido como uma forma distinta de miocardiopatia com uma apresentação clínica e história natural próprias.
Bruno Rodrigues   +8 more
doaj   +1 more source

Canalopatias cardíacas: o papel das mutações nos canais de sódio

open access: yesRevista Portuguesa de Cardiologia, 2018
Resumo: Introdução e objetivos: A importância dos canais de sódio para a normal atividade elétrica do coração é enfatizada pelo facto de as mutações (hereditárias ou de novo) nos genes que codificam esses canais ou as proteínas a esses associadas ...
Diana João Fonseca   +1 more
doaj   +1 more source

A genotype-phenotype association study in a cohort of patients with lonq QT and Brugada syndrome

open access: yes, 2019
Introdução: Os benefícios dos testes genéticos em arritmias cardíacas evoluíram juntamente com os desafios na sua interpretação. Há pouca contribuição nacional na literatura mundial.
Fernandes, Luciana Sacilotto
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Síndrome de Andersen-Tawil: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão

open access: yes, 2023
Introdução:  A Síndrome de Andersen – Tawil (ATS), também conhecida como Síndrome do QT longo do tipo 7, é uma síndrome genética caracterizada pelo conjunto sintomatológico de: arritmias ventriculares, episódios de paralisia muscular e anormalidades
Pedra, Roberta Pereira Guerra   +15 more
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The role of the electrocardiogram in the diagnosis of Takotsubo Cardiomyopathy [PDF]

open access: yes, 2012
A Miocardiopatia Takotsubo (MT) ocorre maioritariamente em doentes idosos do género feminino, com associação causal a fatores de stress emocional ou físico. O stress poderá provocar elevações nos níveis de catecolaminas e hiperexpressividade do sistema
Bernardo, R   +3 more
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Long-term recording of arrhythmic events with implantable cardiac monitor in renal transplant candidates

open access: yes, 2011
INTRODUÇÃO: pacientes com doença renal crônica em diálise apresentam elevada mortalidade anual, principalmente decorrente de eventos cardiovasculares, com destaque para morte súbita cardíaca (MSC).
Rodrigo Tavares Silva   +1 more
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Síndrome do QT longo na criança

open access: yes, 2011
Trabalho final de mestrado integrado em Medicina área científica de Cardiologia Pediátrica, apresentado á Faculdade de Medicina da Universidade de CoimbraIntrodução: A síndrome de QT longo contribui para uma percentagem importante da morte súbita na ...
Vaz, Sara Oliveira
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Study of the arrhythmogenic profile in dogs with acute and chronic monocytic ehrlichiosis

open access: yes, 2023
A erliquiose monocítica canina (EMC) é uma enfermidade de ocorrência mundial, transmitida pelo carrapato Rhipicephalus sanguineus e causada pela bactéria gram-negativa Ehrlichia spp. Após o período de incubação de oito a 20 dias no hospedeiro, a infecção
Latini, Carolina Dragone [UNESP]
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