Síndrome do QT longo congênito: o que sabemos até o momento? [PDF]
Síndrome do QT longo congênito é uma síndrome arrítmica hereditária caracterizada por prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma de 12 derivaçoes, torsades de pointes e maior chance de morte súbita cardíaca.
Claudia da Silva Fragata +8 more
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QT longo desmascarado pela fluoxetina [PDF]
A síndrome do QT longo induzida por fármacos é uma condiçao potencialmente fatal, capaz de causar morte súbita como primeira manifestaçao clínica. Relatamos o caso de paciente jovem que evoluiu com parada cardiorrespiratória em fibrilaçao ventricular ...
Claudia Karina Guarino Lins +3 more
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Ações Transmurais Inotrópicas e Antiarrítmicas da Ranolazina em um Modelo Celular da Síndrome do QT Longo Tipo 3 [PDF]
Resumo A Ranolazina (RANO), conhecida na clínica como Ranexa, é um fármaco que previne a arritmia cardíaca através da inibição da corrente de sódio tardia (INaT).
Victor Martins Miranda +2 more
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Peculiaridade dos Pacientes com Arritmias Hereditárias na Pandemia pela COVID-19 [PDF]
Resumo Desde dezembro de 2019, observamos o rápido avanço da síndrome respiratória aguda grave causada pelo coronavírus 2019 (SARS-CoV-2). O impacto da evolução clínica de uma infecção respiratória é pouco conhecido em pacientes portadores de arritmias ...
Luciana Sacilotto +12 more
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QT longo congênito em portador de marcapasso definitivo e nefropatia espoliadora de magnésio [PDF]
A síndrome do QT longo congênito representa importante distúrbio genético, e está associada a síncope, parada cardíaca e morte súbita. O diagnóstico é baseado principalmente na medida do intervalo QT corrigido associada a critérios clínicos e história ...
Mariana Barbosa Lages da Silva Gomes +4 more
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Síndrome do QT Longo Adquirida em Paciente com Feocromocitoma [PDF]
A associaçao entre feocromocitoma e síndrome do QT longo adquirida é fenômeno raro na literatura. Foram encontrados somente quatro relatos de caso, sendo este o primeiro na literatura brasileira.
Eduardo Arrais ROCHA +9 more
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Paciente chega na emergência trazida por familiares, foi encontrada desorientada e com liberação esfincteriana em casa. Ao exame físico, apresentava-se em Glasgow 13 (abertura ocular 4 + resposta verbal 4 + resposta motora 5) sem outras alterações.
Solange Emanuelle Volpato +2 more
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Mexiletina em um Recém-Nascido com Síndrome do QT Longo Tipo 3: Quando o Acesso se Impõe à Urgência [PDF]
Eduardo Nolla Silva Pereira +7 more
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Contribuição de eletrocardiografia dinâmica pelo sistema Holter na avaliação de pacientes com a síndrome congênita do QT longo [PDF]
OBJETIVO: Avaliar pelo Holter-24h a dinâmica da repolarização ventricular de pacientes com a síndrome congênita do QT longo. MÉTODOS: Foram incluídos seis pacientes, sendo os resultados confrontados com os observados em um grupo controle semelhante em ...
Ivan G. Maia +4 more
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I Diretriz brasileira de cardio-oncologia pediátrica da Sociedade Brasileira de Cardiologia [PDF]
Sociedade Brasileira de Oncologia PediátricaUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Instituto de Oncologia Pediátrica GRAACCUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina Instituto do Coração do Hospital ...
Alves, Maria Teresa de Seixas +49 more
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