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QT longo: a importância da investigaçao clínica criteriosa
Journal of Cardiac Arrhythmias, 1994 O prolongamento do intervalo QT pode ter diversas causas e tem como característica clínica a ocorrência de síncopes e morte súbita, devidas a arritmias ventriculares.
Martino MARTINELLI FILHO +2 more
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Síndrome do QT longo: mutação trigénica, um caso raro
Revista Portuguesa de Cardiologia, 2015 Resumo: A síndrome do QT longo congénito (SQTLC) é uma doença hereditária rara, com uma incidência de uma em cada 2000 pessoas, caracterizada por uma repolarização ventricular prolongada e por taquiarritmias ventriculares malignas.Reportamos o caso de ...
Marina Fernandes +3 more
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Journal of Cardiac Arrhythmias, 2015 A síndrome de Andersen-Tawil é uma condiçao rara composta por arritmias ventriculares, paralisia periódica e dimorfismo. É uma doença de canal iônico cardíaco, possui herança de forma autossômica dominante e é classificada como tipo 7 da síndrome do QT ...
Rafael de March Ronsoni +1 more
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Revista Ciências em Saúde, 2016 Objetivo: Revisar a literatura em relação à associação do prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma e o uso de citalopram e escitalopram, antidepressivos de segunda geração de largo consumo em escala mundial.
Filipe Santos Falani +2 more
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Journal of Cardiac Arrhythmias, 2014 Relata-se o caso de uma criança com síndrome do QT longo congênito e Tetralogia de Fallot, submetida a denervaçao simpática por videotoracoscopia, para controle de tempestades arrítmicas e diminuiçao do número de choques do cardioversor-desfibrilador ...
Eduardo Infante Januzzi de Carvalho +3 more
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Clinical and Biomedical Research, 2010 Paciente chega na emergência trazida por familiares, foi encontrada desorientada e com liberação esfincteriana em casa. Ao exame físico, apresentava-se em Glasgow 13 (abertura ocular 4 + resposta verbal 4 + resposta motora 5) sem outras alterações.
Solange Emanuelle Volpato +2 more
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UEG Week 2017 Poster Presentations
, 2017 United European Gastroenterology Journal, Volume 5, Issue S5, Page A161-A836, October 2017.
wiley +1 more source
Revista Portuguesa de Cardiologia, 2018 Sudden cardiac death is a major public health challenge, which can be caused by genetic or acquired structural or electrophysiological abnormalities. These abnormalities include hereditary channelopathies: long QT, short QT and Brugada syndromes.
Diogo Ramalho, João Freitas
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Síndrome de Timothy: relato de caso
Journal of Cardiac Arrhythmias, 2014 Na síndrome de Timothy, caracterizada pela presença de QT longo (intervalo QT entre 480-700 ms) e de sindactilia cutânea e/ou óssea, além de outras manifestaçoes, a causa mais comum de morte é secundária a taquiarritmias.
Claudia da Silva Fragata +8 more
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Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2009 Relatamos o caso de uma paciente puérpera, internada com diagnósticos de infecção do trato urinário e insuficiência cardíaca que evoluiu com arritmias ventriculares do tipo torsades de pointes, após hipopotassemia e uso de Ciprofloxacin.
Alexandre Maulaz Barcelos +4 more
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