Results 11 to 20 of about 245 (115)

Síndrome do QT longo congênito associado a Bloqueio Atrioventricular 2:1 em lactente com síncopes de repetiçao tratado como "epilepsia"

Journal of Cardiac Arrhythmias, 2012
A Síndrome do QT longo (SQTL) congênito é uma doença dos canais iônicos cardíacos que está associada com síncope, taquiarritmias ventriculares e morte súbita cardíaca em pacientes com coraçao normal.
Eduardo Palmegiani, Augusto Cardinalli Neto, Carlos Henrique de Marchi, Ulisses Alexandre Croti   +3 more
doaj   +18 more sources

Síndrome do QT Longo Adquirida em Paciente com Feocromocitoma

Journal of Cardiac Arrhythmias, 2006
A associaçao entre feocromocitoma e síndrome do QT longo adquirida é fenômeno raro na literatura. Foram encontrados somente quatro relatos de caso, sendo este o primeiro na literatura brasileira.
Eduardo Arrais ROCHA, Tatiana P. GONDIM, Ana Rosa P. QUIDUTE, Vírgina O. FERNANDES, Pedro Braga NETO, Demóstenes G. L. RIBEIRO, Ricardo Pereira da SILVA, Antônio Augusto G. LIMA, Carlos Roberto M. Rodrigues SOBRINHO, Pedro J. N. de ANDRADE   +9 more
doaj   +8 more sources

QT longo desmascarado pela fluoxetina

Journal of Cardiac Arrhythmias, 2015
A síndrome do QT longo induzida por fármacos é uma condiçao potencialmente fatal, capaz de causar morte súbita como primeira manifestaçao clínica. Relatamos o caso de paciente jovem que evoluiu com parada cardiorrespiratória em fibrilaçao ventricular ...
Claudia Karina Guarino Lins, José Tarcísio Medeiros de Vasconcelos, Heron Rhydan Saad Rached, Elizandra Tiso Vinhas Goulart Copola   +3 more
doaj   +8 more sources

Síndrome do QT longo congênito: o que sabemos até o momento?

Journal of Cardiac Arrhythmias, 2016
Síndrome do QT longo congênito é uma síndrome arrítmica hereditária caracterizada por prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma de 12 derivaçoes, torsades de pointes e maior chance de morte súbita cardíaca.
Claudia da Silva Fragata, Dalmo Antonio Ribeiro Moreira, Rogério Braga Andalaft, Ricardo Garbe Habib, Carolina Christianini Mizzaci, Kleber Rogério Serafim, Paulo Alexandre da Costa, Luciana Vidal Armaganijan, Bruno Pereira Valdigem   +8 more
doaj   +6 more sources

Anestesia e síndrome do QT longo Anestesia e síndrome del QT largo Anesthesia and the long QT syndrome

Revista Brasileira de Anestesiologia, 2007
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: As disritmias cardíacas são fatores importantes de morbimortalidade no período perioperatório. Dentre as causas de disritmias, a síndrome do QT longo, tanto em sua forma genética como adquirida deve ser lembrada, já que muitos ...
Michelle Nacur Lorentz, Flávio Gouveia Camelo Ramiro   +1 more
doaj   +2 more sources

Inotropic and Antiarrhythmic Transmural Actions of Ranolazine in a Cellular Model of Type 3 Long QT Syndrome. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2020
Resumo A Ranolazina (RANO), conhecida na clínica como Ranexa, é um fármaco que previne a arritmia cardíaca através da inibição da corrente de sódio tardia (INaT).
Miranda VM, Beserra SS, Campos DR.
europepmc   +2 more sources

Peculiar Aspects of Patients with Inherited Arrhythmias during the COVID-19 Pandemic. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2021
Resumo Desde dezembro de 2019, observamos o rápido avanço da síndrome respiratória aguda grave causada pelo coronavírus 2019 (SARS-CoV-2). O impacto da evolução clínica de uma infecção respiratória é pouco conhecido em pacientes portadores de arritmias ...
Sacilotto L, Olivetti NQS, Pisani CF, Wu TC, Hajjar LA, Melo SL, Bueno SCP, Rivarola EWR, Chokr MO, Hardy CA, Hachul DT, Darrieux FCDC, Scanavacca MI.   +12 more
europepmc   +3 more sources

QT longo congênito em portador de marcapasso definitivo e nefropatia espoliadora de magnésio

Journal of Cardiac Arrhythmias, 2015
A síndrome do QT longo congênito representa importante distúrbio genético, e está associada a síncope, parada cardíaca e morte súbita. O diagnóstico é baseado principalmente na medida do intervalo QT corrigido associada a critérios clínicos e história ...
Mariana Barbosa Lages da Silva Gomes, Cinthya Ibrahim Guirao Gomes, Giselle de Lima Peixoto, Roberto Costa, Martino Martinelli Filho   +4 more
doaj   +8 more sources

Denervaçao simpática cirúrgica para o controle de tempestade arrítmica e choques repetidos de desfibrilador implantável em criança com síndrome do QT longo congênito

Journal of Cardiac Arrhythmias, 2014
Relata-se o caso de uma criança com síndrome do QT longo congênito e Tetralogia de Fallot, submetida a denervaçao simpática por videotoracoscopia, para controle de tempestades arrítmicas e diminuiçao do número de choques do cardioversor-desfibrilador ...
Eduardo Infante Januzzi de Carvalho, Katia Regina da Silva, Roberto Costa, Cristiane Maciel Zambolim   +3 more
doaj   +8 more sources

Síndrome do QT longo

Clinical and Biomedical Research, 2010
Paciente chega na emergência trazida por familiares, foi encontrada desorientada e com liberação esfincteriana em casa. Ao exame físico, apresentava-se em Glasgow 13 (abertura ocular 4 + resposta verbal 4 + resposta motora 5) sem outras alterações.
Solange Emanuelle Volpato, Karla da Silva Losso, Fued Derze   +2 more
doaj   +2 more sources