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Myelodysplastic syndrome secondary to chemo: and radiotherapy MDS related to the treatment [PDF]

open access: yes, 2006
The leukaemogenic effect of chemotherapeutic agents after treatment for other malignancies have been well described. Myelodysplastic syndrome secondary to chemo- and radiotherapy (MDS-t) usually develops four to seven years after the initial exposure to ...
Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari   +1 more
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Síndrome do QT longo congênito associado a Bloqueio Atrioventricular 2:1 em lactente com síncopes de repetiçao tratado como "epilepsia"

open access: yesJournal of Cardiac Arrhythmias, 2012
A Síndrome do QT longo (SQTL) congênito é uma doença dos canais iônicos cardíacos que está associada com síncope, taquiarritmias ventriculares e morte súbita cardíaca em pacientes com coraçao normal.
Eduardo Palmegiani   +3 more
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Anestesia e síndrome do QT longo Anestesia e síndrome del QT largo Anesthesia and the long QT syndrome

open access: yesRevista Brasileira de Anestesiologia, 2007
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: As disritmias cardíacas são fatores importantes de morbimortalidade no período perioperatório. Dentre as causas de disritmias, a síndrome do QT longo, tanto em sua forma genética como adquirida deve ser lembrada, já que muitos ...
Michelle Nacur Lorentz   +1 more
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QT longo: a importância da investigaçao clínica criteriosa

open access: yesJournal of Cardiac Arrhythmias, 1994
O prolongamento do intervalo QT pode ter diversas causas e tem como característica clínica a ocorrência de síncopes e morte súbita, devidas a arritmias ventriculares.
Martino MARTINELLI FILHO   +2 more
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Síndrome do QT Longo [PDF]

open access: yes, 2011
A Síndrome do QT longo (SQTL) é uma doença caracterizada pela demora na repolarização ventricular. Essa síndrome manifesta-se clinicamente como síncope cardíaca e morte súbita causadas por uma forma atípica de taquicardia ventricular polimórfica ...
Nogueira, Roseli Guiomar Batista   +4 more
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Síndrome do QT longo: mutação trigénica, um caso raro

open access: yesRevista Portuguesa de Cardiologia, 2015
Resumo: A síndrome do QT longo congénito (SQTLC) é uma doença hereditária rara, com uma incidência de uma em cada 2000 pessoas, caracterizada por uma repolarização ventricular prolongada e por taquiarritmias ventriculares malignas.Reportamos o caso de ...
Marina Fernandes   +3 more
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A Síndrome do QT Longo Associada ao uso de Citalopram e Escitalopram / The Long QT Syndrome Associated to Citalopram and Escitalopram

open access: yesRevista Ciências em Saúde, 2016
Objetivo: Revisar a literatura em relação à associação do prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma e o uso de citalopram e escitalopram, antidepressivos de segunda geração de largo consumo em escala mundial.
Filipe Santos Falani   +2 more
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Utilização de cardioversores desfibrilhadores implantáveis em desportistas : revisão sistemática [PDF]

open access: yes, 2014
Trabalho final de mestrado integrado em Medicina (Cardiologia), apresentado á Faculdade de Medicina da Universidade de CoimbraAs recomendações internacionais excluem todos os atletas possuidores de um cardioversor desfibrilhador implantável (CDI) da ...
Almeida, José Ricardo Lopes Liz
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Síndrome de Andersen-Tawil

open access: yesJournal of Cardiac Arrhythmias, 2015
A síndrome de Andersen-Tawil é uma condiçao rara composta por arritmias ventriculares, paralisia periódica e dimorfismo. É uma doença de canal iônico cardíaco, possui herança de forma autossômica dominante e é classificada como tipo 7 da síndrome do QT ...
Rafael de March Ronsoni   +1 more
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Multiple gliomas: four different presentations [PDF]

open access: yes, 2000
Multiple gliomas are uncommon and may be classified according to: a) the time of presentation in early (at diagnosis) or late (during treatment); b) the characteristics of computed tomography or magnetic resonance imaging (CT/MRI) in multifocal (with ...
Abdala, Nitamar   +8 more
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