Results 11 to 20 of about 12,890,990 (120)

Síndrome do QT longo [PDF]

Clinical and Biomedical Research, 2010
Paciente chega na emergência trazida por familiares, foi encontrada desorientada e com liberação esfincteriana em casa. Ao exame físico, apresentava-se em Glasgow 13 (abertura ocular 4 + resposta verbal 4 + resposta motora 5) sem outras alterações.
Solange Emanuelle Volpato, Karla da Silva Losso, Fued Derze   +2 more
doaj   +3 more sources

Denervaçao simpática cirúrgica para o controle de tempestade arrítmica e choques repetidos de desfibrilador implantável em criança com síndrome do QT longo congênito [PDF]

Journal of Cardiac Arrhythmias, 2014
Relata-se o caso de uma criança com síndrome do QT longo congênito e Tetralogia de Fallot, submetida a denervaçao simpática por videotoracoscopia, para controle de tempestades arrítmicas e diminuiçao do número de choques do cardioversor-desfibrilador ...
Eduardo Infante Januzzi de Carvalho, Katia Regina da Silva, Roberto Costa, Cristiane Maciel Zambolim   +3 more
doaj   +7 more sources

QT longo: a importância da investigaçao clínica criteriosa [PDF]

Journal of Cardiac Arrhythmias, 1994
O prolongamento do intervalo QT pode ter diversas causas e tem como característica clínica a ocorrência de síncopes e morte súbita, devidas a arritmias ventriculares.
Martino MARTINELLI FILHO, Marcelo RUSSO, Eduardo Argentino SOSA   +2 more
doaj   +5 more sources

Tratamento da síndrome do QT longo com a técnica de autotransplante cardíaco com preservação do sistema de condução: the cardiac autotransplantation technique with preservation of the conduction system Surgical treatment of long QT syndrome

Brazilian Journal of Cardiovascular Surgery, 1995
A síndrome do QT longo é caracterizada por prolongação intermitente ou permanente do intervalo QT, taquicardias paroxísticas ventriculares (TVR) e morte súbita.
Miguel Barbero-Marcial, Eduardo Sosa, Nana Miura Ikari, Arlindo A Riso, Paulo R Camargo, Fúlvio Pileggi, Adib D Jatene   +6 more
doaj   +1 more source

Investigação de variantes gênicas de canais iônicos em pacientes com síndrome do QT longo

Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2011
FUNDAMENTO: A síndrome do QT longo (SQTL) é uma síndrome arrítmica herdada com aumento do intervalo QT e risco de morte súbita. Mutações nos genes KCNQ1, KCNH2 e SCN5A respondem por 90% dos casos com genótipo determinado, e a genotipagem é informativa ...
Ernesto Curty, Fernando Eugênio dos Santos Cruz, Fabiane Santos Lima, Jorge Luiz Albuquerque Coutinho, Rosane Silva, Turán Peter Ürményi, Antônio Carlos Campos Carvalho, Edson Rondinelli   +7 more
doaj   +1 more source

Síndrome do QT Longo [PDF]

, 2011
A Síndrome do QT longo (SQTL) é uma doença caracterizada pela demora na repolarização ventricular. Essa síndrome manifesta-se clinicamente como síncope cardíaca e morte súbita causadas por uma forma atípica de taquicardia ventricular polimórfica ...
Ana Paula Santos Rebello, Eduardo Santos Rebello, Roseli Guiomar Batista Nogueira, Vanessa Santos Sotomaior, Salmo Raskin   +4 more
core   +2 more sources

Investigação de variantes gênicas de canais iônicos em pacientes com síndrome do QT longo Investigación de variantes génicas de canales iónicos en pacientes con síndrome del QT largo Investigation of ion channel gene variants in patients with long QT syndrome

Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2011
FUNDAMENTO: A síndrome do QT longo (SQTL) é uma síndrome arrítmica herdada com aumento do intervalo QT e risco de morte súbita. Mutações nos genes KCNQ1, KCNH2 e SCN5A respondem por 90% dos casos com genótipo determinado, e a genotipagem é informativa ...
Ernesto Curty, Fernando Eugênio dos Santos Cruz, Fabiane Santos Lima, Jorge Luiz Albuquerque Coutinho, Rosane Silva, Turán Peter Ürményi, Antônio Carlos Campos Carvalho, Edson Rondinelli   +7 more
doaj   +1 more source

Síndrome do QT Longo Congênito: Análise de um Caso Clínico: Congenital Long QT Syndrome: A Case Analysis

, 2021
A síndrome do QT longo (SQTL) congênito é uma canalopatia que leva a alterações na repolarização miocárdica, tem como características clínicas síncope, taquicardia ventricular polimórfica e morte súbita.
Santos Silva, Ana Carolina, Luciano Alonso, Renayra Tallita, Pires da Silva Jr, Adimar, Arnez, Jaime, França Ribeiro, Raisa   +4 more
core  

SÍNDROME DO QT LONGO COM TORSADES EM PACIENTE COM FA E USO DE ANTI-HISTAMÍNICO - RELATO DE CASO [PDF]

, 2018
A síndrome do QT longo é uma patologia caracterizada pelo prolongamento do intervalo QT. A etiologia desta síndrome tem caráter genético e adquirido, que causam alterações dos canais iônicos das células cardíacas, esses defeitos alteram o fluxo de sódio,
Paula, Giovana Saliba de, Souza, Bárbara Dias de, Lacalle, Almir Alamino, Cestario, Elizabeth do Espirito Santo, Marasca, Mariana Oliveira   +4 more
core   +1 more source

Síndrome do QT longo: mutação trigénica, um caso raro

Revista Portuguesa de Cardiologia, 2015
Resumo: A síndrome do QT longo congénito (SQTLC) é uma doença hereditária rara, com uma incidência de uma em cada 2000 pessoas, caracterizada por uma repolarização ventricular prolongada e por taquiarritmias ventriculares malignas.Reportamos o caso de ...
Marina Fernandes, Sílvia Martins Ribeiro, Victor Sanfins, António Lourenço   +3 more
doaj   +1 more source