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QT longo: a importância da investigaçao clínica criteriosa

Journal of Cardiac Arrhythmias, 1994
O prolongamento do intervalo QT pode ter diversas causas e tem como característica clínica a ocorrência de síncopes e morte súbita, devidas a arritmias ventriculares.
Martino MARTINELLI FILHO, Marcelo RUSSO, Eduardo Argentino SOSA   +2 more
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Síndrome de Andersen-Tawil

Journal of Cardiac Arrhythmias, 2015
A síndrome de Andersen-Tawil é uma condiçao rara composta por arritmias ventriculares, paralisia periódica e dimorfismo. É uma doença de canal iônico cardíaco, possui herança de forma autossômica dominante e é classificada como tipo 7 da síndrome do QT ...
Rafael de March Ronsoni, Tiago Luiz Silvestrini   +1 more
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Mexiletine in a Newborn with Type 3 Long QT Syndrome: When Access is Difficult. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2022
Pereira ENS, Sacilotto L, Pessente GD, Guirao C, Carvalho MLP, Pereira ADC, Darrieux FCDC, Scanavacca MI.   +7 more
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Síndrome de Timothy: relato de caso

Journal of Cardiac Arrhythmias, 2014
Na síndrome de Timothy, caracterizada pela presença de QT longo (intervalo QT entre 480-700 ms) e de sindactilia cutânea e/ou óssea, além de outras manifestaçoes, a causa mais comum de morte é secundária a taquiarritmias.
Claudia da Silva Fragata, Dalmo Antonio Ribeiro Moreira, Rogério Braga Andalaft, Ricardo Garbe Habib, Heloísa Maria Khader, Paula Vargas de Saboya, Marcio Jansen de Oliveira Figueiredo, Ana Paula Damiano, Fernando Piza de Sousa Cannavan   +8 more
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Tratamento da síndrome do QT longo com a técnica de autotransplante cardíaco com preservação do sistema de condução: the cardiac autotransplantation technique with preservation of the conduction system Surgical treatment of long QT syndrome

Brazilian Journal of Cardiovascular Surgery, 1995
A síndrome do QT longo é caracterizada por prolongação intermitente ou permanente do intervalo QT, taquicardias paroxísticas ventriculares (TVR) e morte súbita.
Miguel Barbero-Marcial, Eduardo Sosa, Nana Miura Ikari, Arlindo A Riso, Paulo R Camargo, Fúlvio Pileggi, Adib D Jatene   +6 more
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Investigação de variantes gênicas de canais iônicos em pacientes com síndrome do QT longo

Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2011
FUNDAMENTO: A síndrome do QT longo (SQTL) é uma síndrome arrítmica herdada com aumento do intervalo QT e risco de morte súbita. Mutações nos genes KCNQ1, KCNH2 e SCN5A respondem por 90% dos casos com genótipo determinado, e a genotipagem é informativa ...
Ernesto Curty, Fernando Eugênio dos Santos Cruz, Fabiane Santos Lima, Jorge Luiz Albuquerque Coutinho, Rosane Silva, Turán Peter Ürményi, Antônio Carlos Campos Carvalho, Edson Rondinelli   +7 more
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Síndrome do QT longo e torsades de pointes pós-parto Síndrome de QT largo y torsades de pointes postparto Postpartum torsades de pointes and long QT syndrome

Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2009
Relatamos o caso de uma paciente puérpera, internada com diagnósticos de infecção do trato urinário e insuficiência cardíaca que evoluiu com arritmias ventriculares do tipo torsades de pointes, após hipopotassemia e uso de Ciprofloxacin.
Alexandre Maulaz Barcelos, Marco Antônio Teixeira, Marcelo da Costa Maia, Luiz Eduardo Montenegro Camanho, Otávio Queiroz Assumpção   +4 more
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Implante Pediátrico de Cardioversor-Desfibrilador pela Via Transtorácica Transatrial

Journal of Cardiac Arrhythmias, 2003
Os autores relatam o caso de uma criança de 23 meses de idade, portadora de síndrome do QT longo congênito, submetida a implante de cardioversor-desfibrilador atrioventricular.
Roberto COSTA, Martino MARTINELLI FILHO, Kátia Regina da SILVA, Elisabeth Sartori CREVELARI, Wagner Tetsuji TAMAKI, José Carlos Tavares da COSTA JUNIOR, Sérgio Almeida de OLIVEIRA   +6 more
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Investigação de variantes gênicas de canais iônicos em pacientes com síndrome do QT longo Investigación de variantes génicas de canales iónicos en pacientes con síndrome del QT largo Investigation of ion channel gene variants in patients with long QT syndrome

Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2011
FUNDAMENTO: A síndrome do QT longo (SQTL) é uma síndrome arrítmica herdada com aumento do intervalo QT e risco de morte súbita. Mutações nos genes KCNQ1, KCNH2 e SCN5A respondem por 90% dos casos com genótipo determinado, e a genotipagem é informativa ...
Ernesto Curty, Fernando Eugênio dos Santos Cruz, Fabiane Santos Lima, Jorge Luiz Albuquerque Coutinho, Rosane Silva, Turán Peter Ürményi, Antônio Carlos Campos Carvalho, Edson Rondinelli   +7 more
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Contribuição de eletrocardiografia dinâmica pelo sistema Holter na avaliação de pacientes com a síndrome congênita do QT longo [PDF]

Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 1998
OBJETIVO: Avaliar pelo Holter-24h a dinâmica da repolarização ventricular de pacientes com a síndrome congênita do QT longo. MÉTODOS: Foram incluídos seis pacientes, sendo os resultados confrontados com os observados em um grupo controle semelhante em ...
Ivan G. Maia, Marcio L. A. Fagundes, Fernando E. S. Cruz Fº, Rosa Célia P. Barbosa, Paulo A. G. Alves   +4 more
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