Results 11 to 20 of about 131 (86)
A síndrome de Andersen-Tawil é uma condiçao rara composta por arritmias ventriculares, paralisia periódica e dimorfismo. É uma doença de canal iônico cardíaco, possui herança de forma autossômica dominante e é classificada como tipo 7 da síndrome do QT ...
Rafael de March Ronsoni +1 more
doaj +8 more sources
A importância das arritmias cardíacas, em sua relaçao com o exercício físico, cresceu de forma exponencial após o advento da reabilitaçao cardíaca e da massificaçao da prática regular de exercícios pela populaçao geral, com finalidades preventivas. Nesta
Fábio Sandoli de BRITO +1 more
doaj +8 more sources
No período de janeiro de 1990 a maio de 1995 foram operados com a técnica do autotransplante cardíaco 92 pacientes com cardiopatias complexas e arritmias supraventriculares, principalmente fibrilação atrial (n=89), reentrada (n=2), QT longo (n=1). O sexo
Randas J. V Batista +12 more
doaj +1 more source
Arritmias Cardíacas no Contexto da Pandemia da COVID-19: Uma Revisão Integrativa da Literatura / Cardiac Arrhythmias in the COVID-19 Pandemic Context: An Integrative Literature Review [PDF]
A COVID-19 é uma doença oriunda do contágio pelo vírus Sars-CoV-2, um membro da família Coronaviridae, responsável por cerca de 3,3 milhões de óbitos em todo o mundo desde o início das notificações da doença, em dezembro de 2019.
Bezerra, Rodolpho Montenegro +7 more
core
Objetivo: Revisar a literatura em relação à associação do prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma e o uso de citalopram e escitalopram, antidepressivos de segunda geração de largo consumo em escala mundial.
Filipe Santos Falani +2 more
doaj +1 more source
Nova mutação na síndroma de QT Longo em doente com diagnóstico prévio de epilepsia
Resumo: A síndroma de QT longo congénita (SQTL) pode manifestar-se por síncopes ou convulsões recorrentes, no contexto de taquicardia ventricular polimórfica, podendo simular epilepsia.Nos doentes tratados com cardioversor-desfibrilhador implantável (CDI)
Cláudia Jorge +9 more
doaj +1 more source
A síndrome do QT longo (SQTL) congênito é uma canalopatia que leva a alterações na repolarização miocárdica, tem como características clínicas síncope, taquicardia ventricular polimórfica e morte súbita.
Santos Silva, Ana Carolina +4 more
core
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2021O sistema nervoso autónomo é responsável pela manutenção do normal funcionamento cardíaco, através de vias dinâmicas de feedback aferente e ...
Aço, Joana Rita Libério Coelho
core +1 more source
Acquired long QT syndrome may be secondary to hypothermia, both accidental and therapeutic. There is not enough knowledge about the effect of hypothermia in cardiac activity and its potential complications, especially in newborns. We present the clinical
Blengio, Andreina, Pose, Guillermo
core
Electrocardiographic markers of ventricular conduction and repolarization in cats with hypertrophic cardiomyopathy [PDF]
Orientador: Prof. Dr. Marlos Gonçalves SousaDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Agrárias, Programa de Pós-Graduação em Ciências Veterinárias.
Bastos, Rodrigo Franco
core

