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Obesity Reviews, Volume 22, Issue S5, Octubre 2021., 2021 Resumen La obesidad infantil en Latinoamérica y en las poblaciones latinas de Estados Unidos es un problema de salud pública complejo y persistente y, como tal, requiere soluciones basadas en la teoría y los métodos de la ciencia de sistemas. En este artículo presentamos un marco conceptual orientado a la acción para diseñar, implementar, evaluar y ...
Leandro M. T. Garcia +4 more
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Estudio de foco endémico de retardo mental en Ricaurte, Valle
Acta Biológica Colombiana, 2001 El Síndrome de X Frágil es la causa heredada más frecuente de retraso mental, hace parte del gru-po de enfermedades por repetición de trinucleótidos, la mutación que produce la enfermedad seexpresa citológicamente como una ruptura en la posición q27.3 ...
C. Payán +3 more
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Síndrome do X frágil: estudo caso-controle envolvendo pacientes pré e pós-puberais com diagnóstico confirmado por análise molecular [PDF]
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2001 A síndrome do X frágil é a causa mais comum de retardo mental herdado; entretanto, é subdiagnosticada na população pediátrica. Objetivamos, neste estudo, determinar as características clínicas pré e pós-puberais mais significativas observadas entre ...
Raquel Boy +4 more
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Ceratocone e retardo mental entre irmãos
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, 1995 SUMMARY We present two siblings with the association of bilateral keratoconus and mental retardation, whose parents were consanguine. Genetic avaliation revealed an autossomal recessive inheritance. One patient underwent penetrating keratoplasty and developed an infectious keratitis in which clinical treatment was successful.
Celso Boianovsky +3 more
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Etiología del retardo mental en la infancia: experiencia en dos centros de tercer nivel
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2013 Introducción. De 1 a 3 % de la población mundial tiene retardo mental. Este trastorno constituye un motivo de consulta y diagnóstico frecuente en los servicios de Neuropediatría. Objetivo.
Lisseth Cabarcas +2 more
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Revista de Neuro-Psiquiatría, 2022 Objetivos: Identificar cambios de patrones prescriptivos en pacientes con hospitalización psiquiátrica de larga estancia entre los años 1995-2009. Material y métodos: Estudio comparativo transversal de dos censos diarios (15/06/1995 y 14/12/2009) en el ...
Pedro Damián Gargoloff +3 more
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Revista de Neuro-Psiquiatría, 2017 La porencefalia familiar es un trastorno genético raro que produce quistes porencefálico, los cuales son secundarios a un infarto vascular prenatal o perinatal.
Walter F. De la Cruz Ramírez
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Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2018 La epilepsia con retardo mental ligado al cromosoma X por mutación del gen PCDH19, es una condición que solo se presenta en las mujeres. El cuadro clínico suele verse complicado con retardo global del desarrollo y epilepsia.
Blair Ortiz +2 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2007 Functional MRI produces a more accurate localization of the language areas for epilepsy surgery purpose, but requires the patient cooperation. We report a 34 years-old woman with mental retardation who underwent two different verbal fluency tasks ...
Sara Escorsi-Rosset +7 more
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