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siRNAs干扰EBNA1下调EBV阳性鼻咽癌细胞内ALOX12的表达
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2010 【目的】 利用RNA干扰技术抑制C666-1细胞中EB病毒核抗原1(EBNA1)的表达,探索氧化应激与抗氧化相关基因的表达变化65377; 【方法】 采用蛋白质印迹证实了能有效抑制EBNA1表达的干扰序列,使用甲基噻唑基四唑(MTT)方法检测C666-1细胞的存活率,利用实时定量PCR芯片技术探索了氧化应激与抗氧化相关基因的转录谱变化,并通过反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹进行了验证65377;【结果】 EBNA1-1414和EBNA1-1437干扰序列转染C666-1细胞48 h后 ...
doaj
, 2009 以塔里木河下游荒漠河岸林中的胡杨群落为研究对象,以群落结构特征、物种多样性和优势种为群落波动的表征值,采用固定样地法对漫溢补水干扰下胡杨群落的波动响应特点进行了研究。结果表明:①干扰后胡杨群落物种组成变化明显,群落中物种数和层次呈现增加趋势,群落结构由简单向复杂转化,群落趋于稳定;②干扰前后胡杨群落物种多样性指数波动性较大,群落物种丰富度和多样性都呈增加趋势,而物种分布均匀度略有下降趋势;③漫溢补水干扰下群落中优势种的数量及种类发生改变,其中胡杨的优势度明显增大了。综上可知 ...
陈艳瑞, 尹林克, 白旭
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RNA干扰pygo2基因对人脑胶质母细胞瘤U251生物学行为及wnt通路的影响
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2015 目的研究pygo2在胶质瘤细胞系U251中的表达、功能及作用机制。方法利用反义pygo2转染U251,下调pygo2的表达,应用流式细胞术和MTT法,评价细胞生长、增殖、凋亡及周期变化;细胞克隆形成试验和transwell侵袭试验分析细胞的克隆形成能力和侵袭能力,采用Western印迹法检测通路蛋白的表达变化。结果转染反义pygo2后,pygo2表达降低,MTT结果显示转染反义pygo2后细胞生长受到抑制且凋亡细胞增加;流式细胞术提示G1期到S期阻滞,细胞克隆形成能力下降,侵袭能力均受到抑制 ...
傅建华 +4 more
doaj
[Construction of RNA interference (RNAi) lentiviral expression vector of DEK gene and its effect on the biological behavior of liver cancer cells]. [PDF]
Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi, 2020 Li SH +5 more
europepmc +1 more source
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2013 目的构建FRAT1siRNA真核干涉表达载体pSINsi-FRAT1,并测序鉴定证实克隆正确。方法设计以FRAT1基因为靶标的RNAi序列和阴性对照片段序列,并克隆入载体pSINsi-hU6,用基因测序进行重组克隆验证。结果 PCR检测证实siRNA插入pSINsi-hU6质粒,测序分析证实插入序列正确。结论成功构建FRAT1基因的RNAi载体,为研究FRAT1基因对结肠癌细胞增殖凋亡侵袭的影响提供了稳定转染的RNA干扰质粒。
于庆功 +4 more
doaj
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2008 目的观察特异的小干扰RNAs（small interfering RNAs,siRNAs）对胃癌细胞胰岛素样生长因子-Ⅰ受体（In-sulin-like growth factor-Ⅰ receptor,IGF-ⅠR）基因表达的抑制作用,研究其对肿瘤增殖的影响。方法设计并体外合成2条靶向IGF-ⅠR的siRNAs,脂质体法瞬时转染MGC803细胞,转染前后均使用WesternBlot法检测IGF-ⅠR的表达水平,MTT法检测细胞增殖,细胞计数并描记生长曲线。结果MGC803细胞中有IGF-ⅠR的强烈表达。
牛海静 +4 more
doaj
, 2017 目的：考察价值驱动的注意捕获是完全自动化的还是会受自上而下目标的调节。 方法：操纵奖赏联结干扰项与目标的相关性，利用空间线索范式的变式将注意过程划分为注意定向和注意脱离。 结果：价值驱动的注意捕获会受到自上而下目标的调节；在学习阶段，相对于无奖赏联结的项目，对奖赏联结项目的搜索反应时明显加快，而在测验阶段，当奖赏联结干扰项与目标相关时，对奖赏联结干扰项和无奖赏联结干扰项的定向和脱离均有显著差异；而当奖赏联结干扰项与目标无关时，对奖赏联结干扰项和无奖赏联结干扰项的定向和脱离均无显著差异。 结论 ...
郑元杰, 任衍具, 张燕, 曹慧敏
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