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El síndrome de alienación parental en la jurisprudencia de la Corte Constitucional colombiana

Telos: Revista de Estudios Interdisciplinarios en Ciencias Sociales
El síndrome de alienación parental ha sido considerado como un fenómeno que desconfigura las relaciones familiares, atentando contra el interés superior de los niños, niñas y adolescentes, sin embargo, jurídicamente se desconocen los efectos de su ...
Sergio Luis Mondragón Duarte, María Elisa Montoya, Elkin Centeno Cardona   +2 more
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Síndrome de Achenbach. Revisión bibliográfica a propósito de un caso clínico

Revista de Educaci�n e Investigaci�n en Emergencias
El síndrome de Achenbach, también llamado síndrome del dedo azul, es una patología infrecuente y en la que hasta el momento no se conoce una etiología clara. Se considera que tiene una baja incidencia. Dicho síndrome presenta mayor prevalencia en la etnia blanca con predilección por el sexo femenino y con una media de edad de aparición de 50 años.
Alejandro J. Moya-Ãlvarez, David J. Hernández-Solano, David G. Corrales-Muñóz, Pedro P. Chacón-Arce   +3 more
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Síndrome de malformação vascular retinocefálica congênita unilateral (síndrome de Wyburn-Mason ou síndrome de Bonnet-Dechaume-Blanc) – Relato de caso raro e revisão de literatura

Brazilian Neurosurgery, 2012
A síndrome de Wyburn-Mason ou Bonnet-Dechaume-Blanc representa uma doença neurocutânea congênita rara, não hereditária, do grupo das facomatoses, caracterizada por anormalidades vasculares ipsilaterais comprometendo a face, as vias da visão e o encéfalo,
Johnathan de Sousa Parreira, Fabio Teixeira Giovanetti Pontes, Adriano Torres Antonucci, Natally Marques Santiago, Roberto Parente Neto, Bruno de Azevedo Oliveira, Luis Henrique Garcia Lopes, Adelmo Ferreira, Pedro Garcia Lopes   +8 more
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Reporte de caso: síndrome de nevus azul con manifestaciones gastrointestinales

Gaceta Médica de México
El síndrome de nevus azul es un desorden vascular caracterizado por múltiples malformaciones venosas, involucrando diferentes órganos (entre ellos: piel y TGI). Estas pueden causar sangrado crónico, difícil de controlar. Reportamos el caso de un varón con anemia crónica; con lesiones sugestivas de nevus azul.
Omar J. Salamanca-Villamizar, Mauricio Basto, Laura A. Roa-Culma, Juliana A. Montoya-Conde, Fernando Sierra-Arango, Margarita Rey-Rubiano   +5 more
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Lesión renal aguda en pacientes cirróticos más allá del síndrome hepatorrenal

Revista de Educaci�n e Investigaci�n en Emergencias
Los pacientes con cirrosis se encuentran en alto riesgo de desarrollar lesión renal aguda (LRA), debido a su estado de vasodilatación e inflamación sistémica, así como alteraciones en los mecanismos de autorregulación. Tener presente este elevado riesgo nos permitirá evitar intervenciones que podrían contribuir al desarrollo o empeoramiento de la ...
Ana L. Soriano-Muñoz, Raúl Contreras-Omaña   +1 more
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A MORTE PRECOCE DO PESSEGUEIRO ASSOCIADA À FERTILIDADE DO SOLO

Revista Brasileira de Fruticultura, 2015
RESUMO A morte precoce do pessegueiro é uma síndrome caracterizada por um colapso das plantas ao final do período de dormência, cujas causas envolvem diversos fatores bióticos e abióticos. Objetivou-se avaliar a associação da morte precoce do pessegueiro
NEWTON ALEX MAYER, BERNARDO UENO, VALÉCIA ADRIANA LUCAS DA SILVA, RICARDO ALEXANDRE VALGAS, CARLOS AUGUSTO POSSER SILVEIRA   +4 more
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Interdisciplinariedad en el diagnóstico del síndrome de clase III esquelético de Moyers

Gaceta Médica Espirituana, 2022
Fundamento: Dentro de las anomalías de la oclusión que provocan afectación estética y funcional en los pacientes, se destaca el síndrome de clase III esqueletal de Moyers, cuyo diagnóstico debe ser preciso y precoz.
Liuba González Espangler, Liliana Bosch Marrero, Ana Ibis Bosch Nuñez, Lázaro Ibrahim Romero García   +3 more
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Perfil epidemiológico de 58 portadores de síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber acompanhados no Ambulatório da Santa Casa de São Paulo Epidemiological profile of 58 patients with Klippel-Trenaunay-Weber syndrome followed at Ambulatório da Santa Casa de São Paulo

Jornal Vascular Brasileiro, 2009
CONTEXTO: A síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber é uma doença rara sobre a qual encontramos poucos artigos na literatura (geralmente relatos de casos esporádicos relacionados a complicações).
André Luis Costa Villela, Luis Gustavo Schaefer Guedes, Victor Vinicius Augusto Paschoa, André Bernardes David, Thiago Marques Tenório, Henrique Pereira Lamego Junior, Henrique Jorge Guedes Neto, Roberto Augusto Caffaro   +7 more
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Reparación endovascular de aneurismas aórticos y factores de riesgo para síndrome postimplantación

Revista Mexicana de Angiolog�a
Antecedentes: El síndrome postimplantación (SPI) es una complicación aguda que puede surgir tras colocar endoprótesis para reparación de aneurismas aórticos abdominales (AAA). Su incidencia oscila entre 11.2-60%. Objetivo: Describir frecuencia de PIS y su asociación con factores de riesgo en pacientes sometidos a reparación endovascular (EVAR) de AAA ...
Juan M. Malagón-Juárez, Abraham Zenteno-Aguilar, Brandon O. Bazo-González, Fany K. Segura-López, Ãscar E. Reyes-Aguirre   +4 more
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Síndrome de May-Thurner: presentación de caso y revisión de la literatura

Revista Mexicana de Angiolog�a
El síndrome de May-Thurner se define como el conjunto de manifestaciones clínicas secundarias a la compresión anatómica extrínseca de la vena ilíaca común por la arterial ilíaca, lo cual puede desencadenar eventos trombóticos recurrentes y síndrome postrombótico.
Yaiza Villalobos-Torres, David E. Arias-Mira, Carol Y. Pulido-Mariño   +2 more
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