ENFERMEDAD DE KAWASAKI: CURSO CLÍNICO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS TRATADOS EN EL HOSPITAL MATERNO INFANTIL DE ISSEMYM EN EL PERIODO DE 1 DE ENERO DE 2004 A 30 DE OCTUBRE DE 2012 [PDF]
, 2013 La enfermedad de Kawasaki (EK) es una vasculitis multisist̩mica de etiologíadesconocida que se presenta con mayor frecuencia en niños menores de 5 años y afecta en forma predominante a las arterias de mediano calibre repercutiendo en diferentes órganos y
Mendieta Zerón, Samara +1 more
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Asociación Infrecuente de Síndrome de Gitelman de Reciente Diagnóstico con Proteinuria Glomerular [PDF]
, 2020 Síndrome de Gitelman es una tubulopatía de herencia autosómica recesiva cuya alteración se halla a nivel del cotransportador Na/Cl en el túbulo distal, caracterizada por alcalosis metabólica, normotensión,hipopotasemia, hipomagnesemia e hipocalciuria. La
Espinoza, A. +6 more
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Síndrome de Bartter relacionado con polihidramnios severo [PDF]
, 2019 Bartter Syndrome is an autosomal recessive hereditary renal tubular disorder, uncommon, affecting approximately 1 in 1,000,000 of the population. This syndrome is caused by homozygous or heterozygous mutations composed of four genes that encode proteins ...
Escobar Zárate, Franklin +1 more
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Persistent severe hypokalemia: Gitelman syndrome and differential diagnosis
Brazilian Journal of NephrologyThe main causes of hypokalemia are usually evident in the clinical history of patients, with previous episodes of vomiting, diarrhea or diuretic use. However, in some patients the cause of hypokalemia can become a challenge.
Christine Zomer Dal Molin +1 more
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L'Hormona adrenocorticòtropa plasmàtica en el període postoperatori immediat com a índex predictor de la curació de la malaltia de Cushing [PDF]
, 2007 S'ha proposat que un valor de cortisol plasmàtic menor de 50 nmol/l en el període postoperatori immediat després de la cirurgia transesfenoïdal de la malatia de Cushing és un factor predictiu del seu guariment.
Villabona, Carles
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Síndrome de Gitelman y condrocalcinosis. Revisión de un caso clínico
Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral, 2015 El síndrome de Gitelman es una tubulopatía de herencia autosómica recesiva que cursa, entre otras manifestaciones, con hipomagnesemia e hipocalciuria.
Rosselló Aubach Ll +4 more
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Caracterización genética de 14 familias con síndrome de Bartter y Gitelman
Iatreia, 2010 Intro ducción: los síndromes de Bartter y Gitelman son enfermedades de tipo hereditario con reducción marcada del transporte de sales en el asa ascendente gruesa de henle, alcalosis metabólica hipokalemica e hipercalciuria.
Astrid Lorena Urbano +6 more
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INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO EN LOS CENTROS MÉDICOS DE DIAGNÓSTICO INTEGRAL DEL ESTADO TRUJILLO / Acute myocardial infarction at the comprehensive Diagnostic Medical Centers of Trujillo state [PDF]
, 2012 ResumenIntroducción y objetivos: Las enfermedades cardiovasculares constituyen la primera causa de muerte en los países desarrollados, y el infarto agudo de miocardio, es su expresión fundamental.
Humberto L. Ramos González +1 more
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El suplement de magnesi: utilitat dins de l’àmbit podològic [PDF]
, 2015 Treball Final de Grau de Podologia, Escola Universitària d'Infermeria, Universitat de Barcelona, curs: 2014-2015, Tutor: Lourdes Carbonell BarderaANTECEDENTS: La classificació dels suplements dietètics de magnesi com aliments promou un accés generalitzat
Cirera Escuer, Joan Josep
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Doença de graves, ocorrência e contexto [PDF]
, 2023 A Doença de Graves é auto-imune e se caracteriza pela ocorrência de hipertireoidismo, bócio, oftalmopatia, dermopatia proliferativa ou mixedema prá-tibial; altas concentrações séricas de anticorpo anti-receptor de TSH (TRAb).
de Freitas, Rafaela Borges +5 more
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