Results 51 to 60 of about 101 (87)

Identification of a DNA methylation signature in blood cells from persons with Down Syndrome. [PDF]

Aging (Albany NY), 2015
Bacalini MG, Gentilini D, Boattini A, Giampieri E, Pirazzini C, Giuliani C, Fontanesi E, Scurti M, Remondini D, Capri M, Cocchi G, Ghezzo A, Del Rio A, Luiselli D, Vitale G, Mari D, Castellani G, Fraga M, Di Blasio AM, Salvioli S, Franceschi C, Garagnani P.   +21 more
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Cytogenetic, genomic, and reproductive characterization of four Pura Raza Española Mares carrying a 64, X, del(X), t(X; Y) complex karyotype. [PDF]

J Anim Sci
Arjona-Delgado MY, Pirosanto Y, Raudsepp T, Vargas-Pérez MÁ, Valera M, Encina A, Azor P, Bugno-Poniewierska M, Demyda-Peyrás S.   +8 more
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Identificação de causas genéticas do hipogonadismo hipogonadotrófico congénito utilizando a sequenciação de nova geração [PDF]

O desenvolvimento pubertário é um processo fisiológico complexo que resulta da interação entre o sistema neuroendócrino, fatores genéticos e ambientais. Inicia-se com a reativação do eixo Hipotálamo-Hipófise-Gónadas, levando à produção de gonadotrofinas,
Carriço, Josianne Nunes
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Abstracts from the 53rd European Society of Human Genetics (ESHG) Conference: Interactive e-Posters. [PDF]

Eur J Hum Genet, 2020
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Huntington's chorea. [PDF]

J Med Genet, 1966
Myrianthopoulos NC.
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Hipogonadismo hipogonadotropo con anosmia(Síndrome de Kallmann) y lactancia materna [PDF]

, 2006
Miralbés Terraza, S., Martín-Calama Valero, J.   +1 more
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