Reproductive success in a female patient diagnosed with hypogonadotropic hypogonadism after in vitro fertilization: case report [PDF]
Introduction: Congenital hypogonadotropic hypogonadism (HHC) is a rare genetic condition, characterized by low levels of gonadotropins and sex steroids in the absence of anatomical and functional abnormalities of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis ...
Borges, Layza Merizio +1 more
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Atendimento ambulatorial, estudo citogenético e aconselhamento genético no Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina [PDF]
, 2004 Os autores relatam as atividades do Núcleo de Genética Clínica do Hospital Universitário da UFSC. Descrevem sua história, as atividades clínicas e didáticas e relatam sua casuística no período de março de 2001 a dezembro de ...
Batista, Luana Graziela +5 more
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El papel de la lengua inglesa en la neología científica en español [PDF]
, 2019 El aprendizaje de una Lengua con Fines Profesionales (LPF) se ha caracte-rizado por su auge en los últimos años pues se ha convertido en una necesidad para numerosas personas interesadas en distintos ámbitos de especialidad.
González González de Mesa, Carmen +2 more
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[Profile of patients with genitourinary anomalies treated in a clinical genetics service in the Brazilian unified health system]. [PDF]
Rev Paul Pediatr, 2016 Gazzaneo IF +8 more
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Índice temático 2004- 2006 [PDF]
, 2007 ResumenÍndice temático 2004 ...
Gómez Peñaloza, Catalina
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Main causes and diagnostic evaluation in patients with primary complaint of olfactory disturbances. [PDF]
Braz J Otorhinolaryngol, 2014 Fornazieri MA +4 more
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Identification of a DNA methylation signature in blood cells from persons with Down Syndrome. [PDF]
Aging (Albany NY), 2015 Bacalini MG +21 more
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Abstracts from the 53rd European Society of Human Genetics (ESHG) Conference: Interactive e-Posters. [PDF]
Eur J Hum Genet, 2020 europepmc +1 more source
Benefícios da atuação da equipe multidisciplinar em criança portadora de síndrome rara [PDF]
Síndromes raras são doenças de baixa prevalência, afetando menos de 65 pessoas por 100 mil, com características genéticas predominantes, como anomalias congênitas e erros inatos do metabolismo.
Assis, Larissa Duarte Peixoto de +5 more
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