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ALTERACIONES DE LA AORTA EN CONECTIVOPATÍAS (SÍNDROME DE MARFAN, SÍNDROME DE EHLERS DANLOS Y SÍNDROME DE LOEYS DIETZ). [PDF]

open access: yes, 2021
Introducción: El síndrome de Marfan, el síndrome de Ehlers-Danlos y el síndrome de Loeys-Dietz son enfermedades del tejido conectivo que producen alteraciones en la aorta (dilatación, disección o ruptura).Objetivos: Evaluar las diferencias de progresión ...
Calabuig Adobes, Ana   +2 more
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224. Experiencia del hospital 12 de octubre en aneurismas de la raíz aórtica según la técnica de david

open access: yesCirugía Cardiovascular, 2010
Presentamos nuestra experiencia en el tratamiento de aneurismas de la raíz aórtica según la técnica de David. Métodos: Entre abril de 2004 y febrero de 2010, 112 pacientes fueron intervenidos con el diagnóstico de aneurisma de la raíz de aorta (46 ...
J. De Diego Candela   +10 more
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Clinical management of homocystinuria; case report and review of the literature [PDF]

open access: yes, 2012
La homocistinuria es un error congénito del metabolismo de la metionina que conduce al acúmulo de metionina y de su principal metabolito, homocisteína, en plasma, orina y tejidos.
Díaz Guardiola, Patricia   +5 more
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Manifestaciones esqueléticas en la homocistinuria: a propósito de un caso [PDF]

open access: yes, 1994
Se presenta el caso de una niña de 13 años con homocistinuria en la que se describen las alteraciones esqueléticas, haciendo especial énfasis en las encontradas en el raquis, donde además de osteoporosis, ensanchamientos discales no uniformes y las ...
Castejón, M.   +2 more
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How patients remember when they were given the diagnosis. About fifteen testimonies related to rare diseases [PDF]

open access: yes, 2014
Doctor-patient communication has led, in recent years, great interest among the health community. Communicating the diagnosis is one of the key moments for people suffering an illness.
Arcos Urrutia, Juan Manuel   +2 more
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Síndrome de Marfan en edad adulta: a propósito de un caso

open access: yesCorSalud, 2016
El síndrome de Marfan es una enfermedad del tejido conectivo, autosómica dominante, causada por defecto en el gen fibrilina-1, el cual desempeña un papel importante en la formación de los tejidos elásticos del cuerpo. Se diagnostica según datos clínicos,
Geovedy Martínez García   +1 more
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Obstructive sleep apnea in children [PDF]

open access: yes, 2010
Childhood obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is characterized by recurrent episodes of partial or complete upper airway obstruction during sleep.
Fagondes, Simone Chaves   +1 more
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Surveillance of syndromes with congenital anomalies affecting multiple systems: data from Portuguese National Registry between 2000 and 2013 [PDF]

open access: yes, 2016
O Registo Nacional de Anomalias Congénitas (RENAC) recebe notificações da ocorrência de anomalias congénitas diagnosticadas até ao final do 1º mês de vida, algumas das quais são raras.
Braz, Paula   +2 more
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Espessura central da córnea: catarata congênita, pseudofacia e afacia Central corneal thickness: congenital cataracts, pseudophakia and aphakia

open access: yesRevista Brasileira de Oftalmologia, 2010
OBJETIVO: Comparação da espessura central da córnea entre crianças com cristalino transparente (controle), catarata, pseudofácicas e afácicas. Estudo prospectivo, observacional.
Weika Eulálio de Moura Santos   +3 more
doaj   +1 more source

Proyecto para la autoevaluación del alumno de odontología en conocimientos de cirugía maxilofacial [PDF]

open access: yes, 2018
En el programa de estudios actual, resulta controvertido el sistema de evaluación del alumno. La enseñanza de Cirugía Bucal comprende la impartición de clases magistrales en las que se exponen los conocimientos que el alumno debe adquirir, seminarios en ...
Cobo Vázquez, Carlos Manuel   +3 more
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