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Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, 2012 CATEGORÍA PRESENTACIÓN ORAL: Tipificación del Virus del Papiloma Humano y la detección de la actividad de telomerasa en muestras de cérvix uterino de mujeres con citología anormal en Armenia, Quindío, 2007 Nelsy Loango-Chamorro, Patricia ...
Federación Colombiana de Obstetricia y Ginecología - FECOLSOG
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Reporte de un caso clínico de Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser tipo II atendido en el Hospital Eugenio Espejo. Revisión bibliográfica y análisis de la importancia de manejo integral. [PDF]
, 2016 El síndrome de Rokitansky está caracterizado por aplasia congénita del útero y los 2/3 superiores de la vagina en mujeres cariotipicamente normales (46XX) y con desarrollo fisiológico normal de caracteres sexuales femeninos. Se presenta de manera aislada
Castillo Velasco, Silvia Mercedes
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Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome type II: A rare case report
MRKH syndrome, or Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome, a rare congenital disease, manifests as a complete or partial aplasia of the uterus and the vagina’s upper two-thirds with normal external genitalia and functioning ovaries.
Kaoutar Imrani +6 more
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, 2019 The Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome is the congenital absence or underdevelopment of the uterus and vagina even though the external genitalia, ovaries and ovarian function are normal. This condition is uncommon in Cameroon. A 23-year-old woman of
Jacque-Ernest Nyemb +4 more
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Síndrome de Mayer-Rokitansky- Küster-Hauser. Reporte de dos casos
, 2018 La agenesia de los conductos de Müller es un padecimiento congénito poco frecuente pero de gran afectación. Se comunican dos casos de pacientes con síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser. El primer caso correspondió a una mujer de 17 años de edad con
Avila Vergara, Marco Antonio +5 more
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, 2019 Introduccion: El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser se caracteriza por la agenesia de vagina y útero en una mujer con desarrollo normal de caracteres sexuales y amenorrea primaria.
Martín, Silvia +2 more
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Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser: causa de amenorrea primaria
, 2017 El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser es una entidad rara que afecta a una de cada 4,000 mujeres. Es una malformación compleja que incluye atresia o aplasia vaginal con otras anormali- dades de los conductos müllerianos, que van desde la ausencia
Macotela Nakagaki, Kiyoshi Arturo +5 more
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Avaliação genética em mulheres diagnosticadas clinicamente com síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser [PDF]
, 2018 Dissertação (mestrado)—Fundação Universidade de Brasília, Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, 2018.A Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) é caracterizada por ausência do útero e vagina.
Cunha, Gabriela Corassa Rodrigues da
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, 2015 International audienceObjective: Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKH syndrome) is characterized by congenital aplasia of the uterus and the upper part of the vagina in women showing normal secondary sexual characteristics development and a ...
Folléa, N. +4 more
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Creation of a Neovagina by Laparoscopic Modified Vecchietti Technique: Anatomic and Functional Results. [PDF]
Rev Bras Ginecol Obstet, 2016 Baptista E +4 more
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