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Sexualidad y discapacidad: Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
INFAD, 2021 El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), comúnmente denominado síndrome de Rokitansky, es una rara anomalía congénita del tracto genital caracterizada por la ausencia de útero y vagina en mujeres fenotípicamente normales.
María Fernández Hawrylak +2 more
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Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, 2013 Introducción: el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (SMRKH) es un espectro de anomalías de los conductos müllerianos caracterizado por la la ausencia congénita de útero y vagina en mujeres fenotípicamente normales, con cariotipo 46 XX, con un ...
Guillermo Páez-López +7 more
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Leiomioma uterino en paciente con síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser: reporte de caso
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, 2010 Objetivo: el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) es una malformación congénita del útero y la parte superior de la vagina en las mujeres que muestran características sexuales secundarias normales y cariotipo 46 XX.
Mario Arturo González Mariño +1 more
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Revista Portuguesa de Cardiologia, 2016 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome is a rare congenital anomaly characterized by complete or partial aplasia of the uterus and the upper part of the vagina. It is reported to be associated with cardiovascular disorders including atrial septal
Murat Akcay +4 more
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Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) a propósito de un caso
Interdisciplinary Journal of Epidemiology and Public Health, 2022 Antecedentes: El Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) se da en 1:5,000 nacimientos. Es un trastorno congénito en la formación de los conductos de Müller y por ello presentan una amenorrea primaria, debido a ausencia de vagina y útero, con ...
Jheymmy Lorena Garces Gomez +3 more
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Doença do nó sinusal em paciente jovem com síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
Journal of Cardiac Arrhythmias, 2017 Relato do caso de uma paciente de 39 anos de idade com síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, apresentando doença do nó sinusal e necessidade de implante de marcapasso bicameral.
Marcel Pereira Moussa +3 more
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Descripción de técnica simplificada de neovagina. Reporte de 4 casos. Cali (Colombia)
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, 2010 Introducción: la agenesia de vagina representa una malformación infrecuente cuyas principales causas son el síndrome de Rokitansky-Mayer-Kuster-Hauser y la insensibilidad a los andrógenos o síndrome de feminización testicular.
Gustavo Gómez-Tabares +1 more
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Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2017 Antecedentes: El síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser es una entidad que se presenta en 1 por cada 4.500-5.000 nacidos vivos y se caracteriza por cursar con amenorrea primaria en una paciente con desarrollo sexual secundario normal y un cariotipo ...
Adriana Lema Izquierdo +1 more
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Revista Brasileira de Cirurgia Plástica, 2010 INTRODUÇÃO: Agenesia vaginal relacionada à síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) ocorre na proporção de 1 para cada 4000 ou 5000 nascimentos femininos, causando grande limitação à vida afetiva da paciente.
Marilho Tadeu Dornelas +7 more
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Síndrome de Mayer-Rokitansky- Küster-Hauser asociado con malformación anorectal
Repertorio de Medicina y Cirugía, 2019 La agenesia vaginal es una entidad poco frecuente que puede presentarse en forma aislada o acompañada de otras anomalías congénitas. El desconocimiento de esta asociación puede retardar su diagnóstico, causar complicaciones indeseadas y comprometer el ...
Jesús Ángel Fernández Fernández +1 more
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