Results 31 to 40 of about 61,328,346 (89)
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, 2010 Objetivo: el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) es una malformación congénita del útero y la parte superior de la vagina en las mujeres que muestran características sexuales secundarias normales y cariotipo 46 XX.
Mario Arturo González-Mariño +1 more
doaj
Síndrome de Mayer-von Rokitansky-Küster-Hauser
Revista Universitas Medica, 2013 Introducción: el síndrome de Mayer-von Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) ocurre aproximadamente en una de cada cinco mil mujeres nacidas vivas y es la causa más común de ausencia congénita de vagina. Método: se presentan dos casos manejados quirúrgicamente
Gabriel Andrés Barbosa Ramírez +2 more
doaj
Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Type I Syndrome - A Case Report [PDF]
, 2017 Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) Syndrome is not uncommon as this is a part of the Mullerian agenesis. This isusually diagnosed during adolescent period when signs and symptoms of the ongoing changes in female body type are delayed.We present 17 ...
Y, Singh +3 more
core
ISOLATED MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-HAUSER (MRKH) SYNDROME: A CASE REPORT AND REVIEW OF THE LITERATURE.
, 2018 Introduction: Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome is a congenital disorder of unknown etiology, characterized by mullerian agenesis and can be associated with renal, skeletal and cardiac malformation. Most cases are sporadic. Case Report: We
*Dr. Abiha Ahmad Khan, Prof. S. A. Naaz, Prof. Wajeeha Begum
core +1 more source
KIDNEY ON MAYER-ROKITANSKY-KÜSTER-HAUSER SYNDROME [PDF]
, 2014 The Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKH) is a rare disorder characterized by congenital absence of upper part of the vagina and the absence or atresia of the uterus. The prevalence has been reported as one in 4000-5000 female births.
Breda, Giovanni Luis +2 more
core +1 more source
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, 2006 Se presenta el caso clásico de una adolescente con diagnóstico incidental y tardío de síndrome de Mayer-von Rokitansky-Küster-Hauser y lo que consideramos aspectos fundamentales a tener en cuenta para favorecer el diagnóstico precoz y manejo de estas ...
Gabriel Barbosa, Mario Varela-Guzmán
doaj
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, 2010 Introducción: la agenesia de vagina representa una malformación infrecuente cuyas principales causas son el síndrome de Rokitansky-Mayer-Kuster-Hauser y la insensibilidad a los andrógenos o síndrome de feminización testicular.
Gustavo Gómez-Tabares +1 more
doaj
, 2021 Introducción: La amenorrea es uno de los motivos más comunes en la atención primaria, donde el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser se presenta como una anomalía congénita inusual del tracto genital.
Alvarez Mena, Cristian Enrique
core +1 more source
RunaPartiendo del fenómeno del trasplante uterino en Brasil, una tecnología médico-científica destinada a posibilitar la gestación en mujeres cisgénero nacidas sin útero, reflexionamos sobre cómo este órgano se constituye como un marcador simbólico de los ...
Juliana Rodrigues Vieira +2 more
doaj +1 more source
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, 2016 Se presenta el caso clásico de una adolescente con diagnóstico incidental y tardío de síndrome de Mayer-von Rokitansky-Küster-Hauser y lo que consideramos aspectos fundamentales a tener en cuenta para favorecer el diagnóstico precoz y manejo de estas ...
Gabriel Barbosa, Mario Varela-Guzmán
doaj