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SINDROME DE MAYER-ROKITANSKY-KÜSTER-HAUSER: EXPERIENCIA CON VAGINOPLASTIA POR TRACCION LAPAROSCOPICA

open access: yesRevista Chilena de Obstetricia y Ginecología, 2003
Se presenta un caso clínico de síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, tratado con vaginoplastia laparoscópicaA clinical case of Mayer-Rokitansky syndrome is presented, treated by vaginal plastic surgery via laparoscopic with ...
Cristián Pomes C., Nicanor Barrena M.
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Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome

open access: yes, 2016
Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome is a congenital disorder of the female reproductive tract due to impaired Müllerian duct development. There are three known categorical presentations: isolated, atypical, and MURCS association.
Shy, Hannah Marie
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Síndrome Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser: aspectos biopsicossociais, uma revisão de literatura / Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome: biopsychosocial aspects, a literature review [PDF]

open access: yes, 2021
Objetivos: A Síndrome Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) compreende uma malformação congênita com incidência de um em cada 5000 nascimentos de meninas e se caracteriza pela ausência ou hipoplasia do útero e das tubas uterinas e atresia vaginal.
Machado, Júlia de Oliveira   +2 more
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MRI in the diagnosis of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome [PDF]

open access: yes, 2013
PURPOSEThe aim of this study was to establish the role of magnetic resonance imaging (MRI) in patients with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome (MRKHS).
Erkan Gökçe   +3 more
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Estudio de caso: paciente femenina de 5 años de edad con síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Mauser (MRKH). Citogen, Hospital Metropolitano. Quito - Ecuador [PDF]

open access: yes, 2022
Determinar las características clínicas, genéticas, criterios diagnósticos, manejo integral y pronóstico de una paciente pediátrica con Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser.
Medina Valencia, David Rafael
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Gonadal Dysgenesis 46, XX Associated with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome: One Case Report [PDF]

open access: yes, 2010
Introduction. The association of gonadal dysgenesis and Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome is very rare and appears to be coincidental, independent of chromosomal anomalies. Case Report.
H. Saadi   +5 more
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Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser: relato de caso e revisão da literatura

open access: yes, 2011
Os autores descrevem o caso de uma paciente jovem com amenorreia primária e caracteres sexuais secundários normais. A investigação diagnóstica constatou a ocorrência da síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser.
Lucia Antunes Chagas   +4 more
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SHOX duplications found in some cases with type I Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome

open access: yes, 2010
Purpose: The Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome is defined as congenital aplasia of mullerian ducts derived structures in females with a normal female chromosomal and gonadal sex. Most cases with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome are sporadic,
L. Larizza   +29 more
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Neovaginoplastia com membrana amniótica na síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Neovaginoplasty using amniotic membrane in Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome

open access: yesRevista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, 2007
OBJETIVO: avaliar resultados da neovaginoplastia com utilização de enxerto amniótico humano em pacientes portadoras da síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH).
Bruno Ramalho de Carvalho   +5 more
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Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser: estigma, corpo, mídia e bioética

open access: yesRECIIS, 2019
O objetivo do estudo que fundamenta este artigo foi identificar e compreender a construção do estigma social relacionado à síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (SMRKH), uma condição que afeta exclusivamente mulheres.
Daniela Amado Rabelo, Natan Monsores
doaj   +1 more source

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