Results 81 to 90 of about 21,721 (180)
Endotelium in Turner syndrome with capillaroscopy Endotélio na síndrome de Turner com capilaroscopia
Jornal Vascular Brasileiro, 2011 OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the endothelium function in patients with Turner syndrome using videocapillaroscopy and to compare the results with healthy control.
Simone Cristina da Silva Coelho +2 more
doaj +1 more source
, 1992 Presentamos el estudio de 3 casos afectos de un síndrome "uña-rótula", con historia familiar positiva en uno de ellos. Este síndrome es un transtorno hereditario de transmisión autosómica dominante, caracterizado por displasia ungueal y de articulacione ...
Aracil Silvestre, J. +2 more
core
Systolic pressure, abdominal obesity and body fat, metabolic syndrome predictors in Spanish preschoolers [PDF]
, 2015 Se plantea como objetivo determinar la presencia de predictores de síndrome metabólico en niños de 2 a 7 años en relación a su estado nutricional. Método: Estudio descriptivo con análisis cuantitativo en 260 niños de 2-7 años (135 niñas y 125 niños), 66%
Cortés Castell, Ernesto +3 more
core +2 more sources
SÍNDROME DE TURNER CON MOSAICISMO 45X/46XY: REPORTE DE CASO
Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, 2011 El síndrome de Turner tiene una prevalencia de 1 en 1800 a 5000 recién nacidos vivos femeninos y se caracteriza por la ausencia total o parcial del segundo cromosoma X.
Wilmar Saldarriaga Gil +2 more
doaj
Universidad Médica PinareñaIntroducción: el síndrome de Turner es una afección genética que afecta a las mujeres y está causada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X.
Esteban Josue Castillo-Varela +3 more
doaj
Reemplazo estrogénico en pacientes con síndrome de Turner
Perinatología y Reproducción Humana, 2015 El síndrome de Turner (ST) es un trastorno genético asociado con anormalidades del cromosoma X, que ocurre un 1 caso por cada 2,000 a 2,500 mujeres nacidas vivas.
F. Pérez Bueno +2 more
doaj +1 more source
Síndrome de Noonan. Presentación de caso
Correo Científico Médico, 2018 Se presenta el caso de una niña de 6 años con diagnóstico de síndrome de Noonan, enfermedad genética que se caracteriza por variaciones fenotípicas similares al de Turner. Suele aparecer con carácter autosómico dominante.
Daniuby Pérez Aguedo +5 more
doaj +2 more sources
XLIII Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães: resumo das comunicações [PDF]
, 2014 Suplemento da revista Nascer & Crescer com os resumos dos Posters e Comunicações orais apresentadas durante as XLIII Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães que decorreu no dia 28 de março de 2014, na cidade do Porto ...
Alvares, S.
core
UEG Week 2025 Poster Presentations
United European Gastroenterology Journal, Volume 13, Issue S8, Page S803-S1476, October 2025.
wiley +1 more source
Estudio del Síndrome de apnea-hipopnea del sueño y la resistencia a la insulina [PDF]
, 2012 El nostre objectiu fou analitzar la prevalença de la resistència a la insulina (RI) en una cohort de pacients amb síndrome d'apnea-hipopnea de la son (SAHS) sota la hipòtesi que el SAHS és un factor de risc independent per al desenvolupament de RI ...
Blanquer Olivas, Rafael +5 more
core