Ações Transmurais Inotrópicas e Antiarrítmicas da Ranolazina em um Modelo Celular da Síndrome do QT Longo Tipo 3 [PDF]
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2020 Resumo A Ranolazina (RANO), conhecida na clínica como Ranexa, é um fármaco que previne a arritmia cardíaca através da inibição da corrente de sódio tardia (INaT).
Victor Martins Miranda +2 more
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Síndrome do QT Longo Adquirida em Paciente com Feocromocitoma [PDF]
Journal of Cardiac Arrhythmias, 2006 A associaçao entre feocromocitoma e síndrome do QT longo adquirida é fenômeno raro na literatura. Foram encontrados somente quatro relatos de caso, sendo este o primeiro na literatura brasileira.
Eduardo Arrais ROCHA +9 more
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Síndrome do QT longo congênito: o que sabemos até o momento? [PDF]
Journal of Cardiac Arrhythmias, 2016 Síndrome do QT longo congênito é uma síndrome arrítmica hereditária caracterizada por prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma de 12 derivaçoes, torsades de pointes e maior chance de morte súbita cardíaca.
Claudia da Silva Fragata +8 more
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Clinical and Biomedical Research, 2010 Paciente chega na emergência trazida por familiares, foi encontrada desorientada e com liberação esfincteriana em casa. Ao exame físico, apresentava-se em Glasgow 13 (abertura ocular 4 + resposta verbal 4 + resposta motora 5) sem outras alterações.
Solange Emanuelle Volpato +2 more
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Síndrome do QT longo e torsades de pointes pós-parto Síndrome de QT largo y torsades de pointes postparto Postpartum torsades de pointes and long QT syndrome [PDF]
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2009 Relatamos o caso de uma paciente puérpera, internada com diagnósticos de infecção do trato urinário e insuficiência cardíaca que evoluiu com arritmias ventriculares do tipo torsades de pointes, após hipopotassemia e uso de Ciprofloxacin.
Alexandre Maulaz Barcelos +4 more
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Mexiletina em um Recém-Nascido com Síndrome do QT Longo Tipo 3: Quando o Acesso se Impõe à Urgência [PDF]
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2022 Eduardo Nolla Silva Pereira +7 more
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Denervaçao simpática cirúrgica para o controle de tempestade arrítmica e choques repetidos de desfibrilador implantável em criança com síndrome do QT longo congênito [PDF]
Journal of Cardiac Arrhythmias, 2014 Relata-se o caso de uma criança com síndrome do QT longo congênito e Tetralogia de Fallot, submetida a denervaçao simpática por videotoracoscopia, para controle de tempestades arrítmicas e diminuiçao do número de choques do cardioversor-desfibrilador ...
Eduardo Infante Januzzi de Carvalho +3 more
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QT longo desmascarado pela fluoxetina [PDF]
Journal of Cardiac Arrhythmias, 2015 A síndrome do QT longo induzida por fármacos é uma condiçao potencialmente fatal, capaz de causar morte súbita como primeira manifestaçao clínica. Relatamos o caso de paciente jovem que evoluiu com parada cardiorrespiratória em fibrilaçao ventricular ...
Claudia Karina Guarino Lins +3 more
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Anestesia e síndrome do QT longo Anestesia e síndrome del QT largo Anesthesia and the long QT syndrome [PDF]
Revista Brasileira de Anestesiologia, 2007 JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: As disritmias cardíacas são fatores importantes de morbimortalidade no período perioperatório. Dentre as causas de disritmias, a síndrome do QT longo, tanto em sua forma genética como adquirida deve ser lembrada, já que muitos ...
Michelle Nacur Lorentz +1 more
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QT longo congênito em portador de marcapasso definitivo e nefropatia espoliadora de magnésio [PDF]
Journal of Cardiac Arrhythmias, 2015 A síndrome do QT longo congênito representa importante distúrbio genético, e está associada a síncope, parada cardíaca e morte súbita. O diagnóstico é baseado principalmente na medida do intervalo QT corrigido associada a critérios clínicos e história ...
Mariana Barbosa Lages da Silva Gomes +4 more
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