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Modern stapled Longo procedure vs. conventional Milligan-Morgan hemorrhoidectomy: a randomized controlled trial

International Journal of Colorectal Disease, 2001
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Longo procedure (Stapled hemorrhoidopexy): Indications, results

Journal of Visceral Surgery, 2015
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Hämorrhoidektomien nach Longo und Milligan-Morgan

Chirurg, 2001
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Porphyrin-based porous organic polymers synthesized using the Alder–Longo method: the most traditional synthetic strategy with exceptional capacity

RSC Advances

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Alder‐Longo Method Derived Cationic Porphyrin‐Based Porous Polymer as Physical Antibacterial Agent for the Bacteria‐Infected Wound Synergy Therapy

ChemistrySelect
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Análise do surgimento do músculo fibular terceiro em atlas de anatomia humana e sua relação com o músculo extensor longo dos dedos do pé

Brazilian Journal of Health Review
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Ações Transmurais Inotrópicas e Antiarrítmicas da Ranolazina em um Modelo Celular da Síndrome do QT Longo Tipo 3 [PDF]

Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2020
Resumo A Ranolazina (RANO), conhecida na clínica como Ranexa, é um fármaco que previne a arritmia cardíaca através da inibição da corrente de sódio tardia (INaT).
Victor Martins Miranda, Samuel Santos Beserra, Danilo Roman Campos   +2 more
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Mexiletina em um Recém-Nascido com Síndrome do QT Longo Tipo 3: Quando o Acesso se Impõe à Urgência [PDF]

Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2022
Eduardo Nolla Silva Pereira, Luciana Sacilotto, Gabrielle D’Arezzo Pessente, Cinthya Guirao, Mariana Lombardi Peres de Carvalho, Alexandre da Costa Pereira, Francisco Carlos da Costa Darrieux, Maurício Ibrahim Scanavacca   +7 more
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Contribuição de eletrocardiografia dinâmica pelo sistema Holter na avaliação de pacientes com a síndrome congênita do QT longo [PDF]

Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 1998
OBJETIVO: Avaliar pelo Holter-24h a dinâmica da repolarização ventricular de pacientes com a síndrome congênita do QT longo. MÉTODOS: Foram incluídos seis pacientes, sendo os resultados confrontados com os observados em um grupo controle semelhante em ...
Ivan G. Maia, Marcio L. A. Fagundes, Fernando E. S. Cruz Fº, Rosa Célia P. Barbosa, Paulo A. G. Alves   +4 more
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Síndrome do QT longo congênito: o que sabemos até o momento?

Journal of Cardiac Arrhythmias, 2016
Síndrome do QT longo congênito é uma síndrome arrítmica hereditária caracterizada por prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma de 12 derivaçoes, torsades de pointes e maior chance de morte súbita cardíaca.
Claudia da Silva Fragata, Dalmo Antonio Ribeiro Moreira, Rogério Braga Andalaft, Ricardo Garbe Habib, Carolina Christianini Mizzaci, Kleber Rogério Serafim, Paulo Alexandre da Costa, Luciana Vidal Armaganijan, Bruno Pereira Valdigem   +8 more
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