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Contribuição de eletrocardiografia dinâmica pelo sistema Holter na avaliação de pacientes com a síndrome congênita do QT longo [PDF]

open access: diamondArquivos Brasileiros de Cardiologia, 1998
OBJETIVO: Avaliar pelo Holter-24h a dinâmica da repolarização ventricular de pacientes com a síndrome congênita do QT longo. MÉTODOS: Foram incluídos seis pacientes, sendo os resultados confrontados com os observados em um grupo controle semelhante em ...
Ivan G. Maia   +4 more
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Peculiaridade dos Pacientes com Arritmias Hereditárias na Pandemia pela COVID-19 [PDF]

open access: yesArquivos Brasileiros de Cardiologia, 2021
Resumo Desde dezembro de 2019, observamos o rápido avanço da síndrome respiratória aguda grave causada pelo coronavírus 2019 (SARS-CoV-2). O impacto da evolução clínica de uma infecção respiratória é pouco conhecido em pacientes portadores de arritmias ...
Luciana Sacilotto   +12 more
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Investigação de variantes gênicas de canais iônicos em pacientes com síndrome do QT longo [PDF]

open access: diamondArquivos Brasileiros de Cardiologia, 2011
FUNDAMENTO: A síndrome do QT longo (SQTL) é uma síndrome arrítmica herdada com aumento do intervalo QT e risco de morte súbita. Mutações nos genes KCNQ1, KCNH2 e SCN5A respondem por 90% dos casos com genótipo determinado, e a genotipagem é informativa ...
Ernesto Curty   +7 more
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A Síndrome do QT Longo Associada ao uso de Citalopram e Escitalopram / The Long QT Syndrome Associated to Citalopram and Escitalopram

open access: greenRevista Ciências em Saúde, 2016
Objetivo: Revisar a literatura em relação à associação do prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma e o uso de citalopram e escitalopram, antidepressivos de segunda geração de largo consumo em escala mundial.
Filipe Santos Falani   +2 more
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QT longo: a importância da investigaçao clínica criteriosa [PDF]

open access: yesJournal of Cardiac Arrhythmias, 1994
O prolongamento do intervalo QT pode ter diversas causas e tem como característica clínica a ocorrência de síncopes e morte súbita, devidas a arritmias ventriculares.
Martino MARTINELLI FILHO   +2 more
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Síndrome do QT longo: mutação trigénica, um caso raro

open access: diamondRevista Portuguesa de Cardiologia, 2015
Resumo: A síndrome do QT longo congénito (SQTLC) é uma doença hereditária rara, com uma incidência de uma em cada 2000 pessoas, caracterizada por uma repolarização ventricular prolongada e por taquiarritmias ventriculares malignas.Reportamos o caso de ...
Marina Fernandes   +3 more
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Síndrome do QT longo congênito associado a Bloqueio Atrioventricular 2:1 em lactente com síncopes de repetiçao tratado como "epilepsia"

open access: closedJournal of Cardiac Arrhythmias, 2012
A Síndrome do QT longo (SQTL) congênito é uma doença dos canais iônicos cardíacos que está associada com síncope, taquiarritmias ventriculares e morte súbita cardíaca em pacientes com coraçao normal.
Eduardo Palmegiani   +3 more
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Tratamento da síndrome do QT longo com a técnica de autotransplante cardíaco com preservação do sistema de condução: the cardiac autotransplantation technique with preservation of the conduction system Surgical treatment of long QT syndrome

open access: closedBrazilian Journal of Cardiovascular Surgery, 1995
A síndrome do QT longo é caracterizada por prolongação intermitente ou permanente do intervalo QT, taquicardias paroxísticas ventriculares (TVR) e morte súbita.
Miguel Barbero-Marcial   +6 more
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Investigação de variantes gênicas de canais iônicos em pacientes com síndrome do QT longo Investigación de variantes génicas de canales iónicos en pacientes con síndrome del QT largo Investigation of ion channel gene variants in patients with long QT syndrome

open access: closedArquivos Brasileiros de Cardiologia, 2011
FUNDAMENTO: A síndrome do QT longo (SQTL) é uma síndrome arrítmica herdada com aumento do intervalo QT e risco de morte súbita. Mutações nos genes KCNQ1, KCNH2 e SCN5A respondem por 90% dos casos com genótipo determinado, e a genotipagem é informativa ...
Ernesto Curty   +7 more
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