Results 11 to 20 of about 203 (119)
Síndrome do QT longo: mutação trigénica, um caso raro
Revista Portuguesa de Cardiologia, 2015 Resumo: A síndrome do QT longo congénito (SQTLC) é uma doença hereditária rara, com uma incidência de uma em cada 2000 pessoas, caracterizada por uma repolarização ventricular prolongada e por taquiarritmias ventriculares malignas.Reportamos o caso de ...
Marina Fernandes +3 more
doaj +2 more sources
Síndrome do QT Longo Adquirida em Paciente com Feocromocitoma
Journal of Cardiac Arrhythmias, 2006 A associaçao entre feocromocitoma e síndrome do QT longo adquirida é fenômeno raro na literatura. Foram encontrados somente quatro relatos de caso, sendo este o primeiro na literatura brasileira.
Eduardo Arrais ROCHA +9 more
doaj +5 more sources
Anestesia e síndrome do QT longo Anestesia e síndrome del QT largo Anesthesia and the long QT syndrome [PDF]
Revista Brasileira de Anestesiologia, 2007 JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: As disritmias cardíacas são fatores importantes de morbimortalidade no período perioperatório. Dentre as causas de disritmias, a síndrome do QT longo, tanto em sua forma genética como adquirida deve ser lembrada, já que muitos ...
Michelle Nacur Lorentz +1 more
doaj +2 more sources
Journal of Cardiac Arrhythmias, 2012 A Síndrome do QT longo (SQTL) congênito é uma doença dos canais iônicos cardíacos que está associada com síncope, taquiarritmias ventriculares e morte súbita cardíaca em pacientes com coraçao normal.
Eduardo Palmegiani +3 more
doaj +11 more sources
Revista Ciências em Saúde, 2016 Objetivo: Revisar a literatura em relação à associação do prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma e o uso de citalopram e escitalopram, antidepressivos de segunda geração de largo consumo em escala mundial.
Filipe Santos Falani +2 more
doaj +3 more sources
Journal of Cardiac Arrhythmias, 2014 Relata-se o caso de uma criança com síndrome do QT longo congênito e Tetralogia de Fallot, submetida a denervaçao simpática por videotoracoscopia, para controle de tempestades arrítmicas e diminuiçao do número de choques do cardioversor-desfibrilador ...
Eduardo Infante Januzzi de Carvalho +3 more
doaj +5 more sources
Síndrome do QT longo e torsades de pointes pós-parto Síndrome de QT largo y torsades de pointes postparto Postpartum torsades de pointes and long QT syndrome [PDF]
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2009 Relatamos o caso de uma paciente puérpera, internada com diagnósticos de infecção do trato urinário e insuficiência cardíaca que evoluiu com arritmias ventriculares do tipo torsades de pointes, após hipopotassemia e uso de Ciprofloxacin.
Alexandre Maulaz Barcelos +4 more
doaj +2 more sources
Clinical and Biomedical Research, 2010 Paciente chega na emergência trazida por familiares, foi encontrada desorientada e com liberação esfincteriana em casa. Ao exame físico, apresentava-se em Glasgow 13 (abertura ocular 4 + resposta verbal 4 + resposta motora 5) sem outras alterações.
Solange Emanuelle Volpato +2 more
doaj +1 more source
Investigação de variantes gênicas de canais iônicos em pacientes com síndrome do QT longo [PDF]
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2011 FUNDAMENTO: A síndrome do QT longo (SQTL) é uma síndrome arrítmica herdada com aumento do intervalo QT e risco de morte súbita. Mutações nos genes KCNQ1, KCNH2 e SCN5A respondem por 90% dos casos com genótipo determinado, e a genotipagem é informativa ...
Ernesto Curty +7 more
doaj +4 more sources
Peculiaridade dos Pacientes com Arritmias Hereditárias na Pandemia pela COVID-19 [PDF]
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2021 Resumo Desde dezembro de 2019, observamos o rápido avanço da síndrome respiratória aguda grave causada pelo coronavírus 2019 (SARS-CoV-2). O impacto da evolução clínica de uma infecção respiratória é pouco conhecido em pacientes portadores de arritmias ...
Luciana Sacilotto +12 more
doaj +3 more sources