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Tratamento da síndrome do QT longo com a técnica de autotransplante cardíaco com preservação do sistema de condução: the cardiac autotransplantation technique with preservation of the conduction system Surgical treatment of long QT syndrome

open access: greenBrazilian Journal of Cardiovascular Surgery, 1995
A síndrome do QT longo é caracterizada por prolongação intermitente ou permanente do intervalo QT, taquicardias paroxísticas ventriculares (TVR) e morte súbita.
Miguel Barbero-Marcial   +6 more
doaj   +1 more source

Investigação de variantes gênicas de canais iônicos em pacientes com síndrome do QT longo Investigación de variantes génicas de canales iónicos en pacientes con síndrome del QT largo Investigation of ion channel gene variants in patients with long QT syndrome

open access: greenArquivos Brasileiros de Cardiologia, 2011
FUNDAMENTO: A síndrome do QT longo (SQTL) é uma síndrome arrítmica herdada com aumento do intervalo QT e risco de morte súbita. Mutações nos genes KCNQ1, KCNH2 e SCN5A respondem por 90% dos casos com genótipo determinado, e a genotipagem é informativa ...
Ernesto Curty   +7 more
doaj   +1 more source

QT longo desmascarado pela fluoxetina

open access: yesJournal of Cardiac Arrhythmias, 2015
A síndrome do QT longo induzida por fármacos é uma condiçao potencialmente fatal, capaz de causar morte súbita como primeira manifestaçao clínica. Relatamos o caso de paciente jovem que evoluiu com parada cardiorrespiratória em fibrilaçao ventricular ...
Claudia Karina Guarino Lins   +3 more
doaj   +4 more sources

QT longo congênito em portador de marcapasso definitivo e nefropatia espoliadora de magnésio

open access: yesJournal of Cardiac Arrhythmias, 2015
A síndrome do QT longo congênito representa importante distúrbio genético, e está associada a síncope, parada cardíaca e morte súbita. O diagnóstico é baseado principalmente na medida do intervalo QT corrigido associada a critérios clínicos e história ...
Mariana Barbosa Lages da Silva Gomes   +4 more
doaj   +4 more sources

QT longo: a importância da investigaçao clínica criteriosa

open access: yesJournal of Cardiac Arrhythmias, 1994
O prolongamento do intervalo QT pode ter diversas causas e tem como característica clínica a ocorrência de síncopes e morte súbita, devidas a arritmias ventriculares.
Martino MARTINELLI FILHO   +2 more
doaj   +4 more sources

Síndrome de Andersen-Tawil

open access: yesJournal of Cardiac Arrhythmias, 2015
A síndrome de Andersen-Tawil é uma condiçao rara composta por arritmias ventriculares, paralisia periódica e dimorfismo. É uma doença de canal iônico cardíaco, possui herança de forma autossômica dominante e é classificada como tipo 7 da síndrome do QT ...
Rafael de March Ronsoni   +1 more
doaj   +4 more sources

UEG Week 2017 Poster Presentations

open access: yes, 2017
United European Gastroenterology Journal, Volume 5, Issue S5, Page A161-A836, October 2017.
wiley   +1 more source

Drug-induced life-threatening arrhythmias and sudden cardiac death: A clinical perspective of long QT, short QT and Brugada syndromes

open access: yesRevista Portuguesa de Cardiologia, 2018
Sudden cardiac death is a major public health challenge, which can be caused by genetic or acquired structural or electrophysiological abnormalities. These abnormalities include hereditary channelopathies: long QT, short QT and Brugada syndromes.
Diogo Ramalho, João Freitas
doaj   +1 more source

Síndrome de Timothy: relato de caso

open access: yesJournal of Cardiac Arrhythmias, 2014
Na síndrome de Timothy, caracterizada pela presença de QT longo (intervalo QT entre 480-700 ms) e de sindactilia cutânea e/ou óssea, além de outras manifestaçoes, a causa mais comum de morte é secundária a taquiarritmias.
Claudia da Silva Fragata   +8 more
doaj   +4 more sources

PRÁTICA DE EXERCÍCIOS FÍSICOS POR PACIENTES PORTADORES DA SÍNDROME DO QT LONGO

open access: hybrid, 2023
Beatriz Caldas Gonçalves   +3 more
openalex   +1 more source

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