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A síndrome do QT longo é caracterizada por prolongação intermitente ou permanente do intervalo QT, taquicardias paroxísticas ventriculares (TVR) e morte súbita.
Miguel Barbero-Marcial +6 more
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FUNDAMENTO: A síndrome do QT longo (SQTL) é uma síndrome arrítmica herdada com aumento do intervalo QT e risco de morte súbita. Mutações nos genes KCNQ1, KCNH2 e SCN5A respondem por 90% dos casos com genótipo determinado, e a genotipagem é informativa ...
Ernesto Curty +7 more
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QT longo desmascarado pela fluoxetina
A síndrome do QT longo induzida por fármacos é uma condiçao potencialmente fatal, capaz de causar morte súbita como primeira manifestaçao clínica. Relatamos o caso de paciente jovem que evoluiu com parada cardiorrespiratória em fibrilaçao ventricular ...
Claudia Karina Guarino Lins +3 more
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QT longo congênito em portador de marcapasso definitivo e nefropatia espoliadora de magnésio
A síndrome do QT longo congênito representa importante distúrbio genético, e está associada a síncope, parada cardíaca e morte súbita. O diagnóstico é baseado principalmente na medida do intervalo QT corrigido associada a critérios clínicos e história ...
Mariana Barbosa Lages da Silva Gomes +4 more
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QT longo: a importância da investigaçao clínica criteriosa
O prolongamento do intervalo QT pode ter diversas causas e tem como característica clínica a ocorrência de síncopes e morte súbita, devidas a arritmias ventriculares.
Martino MARTINELLI FILHO +2 more
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A síndrome de Andersen-Tawil é uma condiçao rara composta por arritmias ventriculares, paralisia periódica e dimorfismo. É uma doença de canal iônico cardíaco, possui herança de forma autossômica dominante e é classificada como tipo 7 da síndrome do QT ...
Rafael de March Ronsoni +1 more
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UEG Week 2017 Poster Presentations
United European Gastroenterology Journal, Volume 5, Issue S5, Page A161-A836, October 2017.
wiley +1 more source
Sudden cardiac death is a major public health challenge, which can be caused by genetic or acquired structural or electrophysiological abnormalities. These abnormalities include hereditary channelopathies: long QT, short QT and Brugada syndromes.
Diogo Ramalho, João Freitas
doaj +1 more source
Síndrome de Timothy: relato de caso
Na síndrome de Timothy, caracterizada pela presença de QT longo (intervalo QT entre 480-700 ms) e de sindactilia cutânea e/ou óssea, além de outras manifestaçoes, a causa mais comum de morte é secundária a taquiarritmias.
Claudia da Silva Fragata +8 more
doaj +4 more sources
PRÁTICA DE EXERCÍCIOS FÍSICOS POR PACIENTES PORTADORES DA SÍNDROME DO QT LONGO
Beatriz Caldas Gonçalves +3 more
openalex +1 more source

