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Miguel Ángel Babiano Fernández
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Corrección de sindactilias mediante z-plastias
José Blasco Melguizo +2 more
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Sindactilia compleja con polimalformaciones
Paciente femenina de 3 meses de nacida, con antecedentes de madre de 38 años que presentó amenaza de aborto en el primer trimestre del embarazo y baja inserción de la placenta. Valorada por Genética y Ortopedia por polimalformaciones de las cuatro extremidades, muestra lesiones típicas de la secuencia de bandas amnióticas como amputaciones de dedos y ...Delgado López, Dayana +1 more
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Tratamiento quirúrgico del Síndrome de Poland: Enfoque combinado entre cirugía general y plástica
RECIAMUCLa anomalía de Poland es una afección congénita esporádica, fenotípicamente variable, caracterizada generalmente por agenesia unilateral del músculo pectoral y deformidad ipsilateral de la mano.
Ruth Alba Hernández Espinosa +3 more
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UM CASO RARO DE HIPERTENSAO, SINDROME DE GRANGE, RELATO DE CASO
BJN Abstract-CPN25Introdução: A hipertensão na pediatria é defina pela pressão arterial maior que o p95+12, para idade, sexo e estatura, sendo que até 25% dos casos são de causa renovascular. O diagnostico e tratamrnto precoce pode ser essencial, para prevenção de doenças
Gabriel Moraes Aguiar +5 more
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Síndrome da Banda Amniótica: relato de caso
Contribuciones a las ciencias socialesA Síndrome da Banda Amniótica (SBA) é uma condição congênita rara causada por bridas fibrosas do saco amniótico, resultando em deformidades de gravidade variável. Este estudo objetiva relatar um caso de SBA, discutir desafios diagnósticos e terapêuticos,
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Estudio de caso síndrome de apert: intervenciones de enfermería
LATAM Revista Latinoamericana de Ciencias Sociales y HumanidadesAplicar el proceso de atención de enfermería basado en el modelo del desarrollo humano de Jean Watson, para así poder mejorar la calidad de vida del paciente mediante un plan de cuidados especializados dirigido a pacientes con síndrome de Apert.
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Detección de una variante genética del Síndrome de Apert
Genetics and Clinical GenomicsIntroducción: El síndrome de Apert (SA), o acrocefalosindactilia tipo I, es un trastorno congénito autosómico dominante causado por una mutación en el gen FGFR2, esencial durante el desarrollo embrionario.
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Valoración kinésica de Craneosinostosis Frontolamboidea: Reporte de un Caso Clínico Adolescente
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Ana Cristina Díaz Cevallos
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Sindactilias y sinostosis del pie secundarias al síndrome de las bandas amnióticas
Dieter Buck-Gramckoa
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