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Caracterización fenotípica de la retinitis pigmentaria asociada a sordera [PDF]
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2022 Introducción. El síndrome de Usher es una alteración genética caracterizada por la asociación de retinitis pigmentaria y sordera. Sin embargo, hay casos con familias en las cuales, a pesar de presentarse dicha asociación, no se puede diagnosticar un ...
Ángela Camila Paredes +3 more
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Percepción de la sordera y la integración por parte del alumnado sin necesidades educativas especiales [PDF]
Educar, 2005 Una de las cuestiones socioafectivas que preocupa especialmente a los profesionales dedicados a la educación del alumnado sordo es el grado de aceptación de estos estudiantes en el aula ordinaria.
Cristina Cambra
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Vocabulario profundo y lectura en el alumnado con sordera. Una revisión sistemática
Revista de Investigación en Logopedia, 2022 Diferentes estudios en el ámbito de la comprensión lectora señalan que el vocabulario oral de una lengua, definido por dos variables, amplitud y profundidad, es uno de los factores que más contribuye a esta destreza en lectores típicos; siendo la ...
Diego Paniagua-Martín +2 more
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Sudden hearing loss: National survey in Spain [PDF]
Acta Otorrinolaringológica Española, 2016 This is the peer reviewed version of the following article: Acta Otorrinolaringológica 67.2 (2016): 59-65, which has been published in final form at http://dx.doi.org/10.1016/j.otorri.2015.03.003The objective of our study was to identify the diagnostic ...
Amarillo, Elizabeth +6 more
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Revista de Investigación e Innovación en Ciencias de la Salud, 2022 Introducción. Las sorderas o hipoacusias prelinguales son de etiología genética entre el 60 y el 68% de los casos; de estos, del 20 al 40% son malformaciones del oído interno.
Fabiola Huesca-Hernández +4 more
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La sordera: una oportunidad para descubrir la música [PDF]
Revista Española de Discapacidad, 2015 Otero, L. (2015): “La sordera: una oportunidad para descubrir la música”, Revista Española de Discapacidad, 3 (2): 133-137.
Liliana Elizabeth Otero Caicedo
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[Warsaw breakage syndrome: an etiology for congenital microcephaly and sensorineural deafness]. [PDF]
Rev Neurol, 2023 Introducción. El síndrome de rotura de Varsovia es una alteración genética muy poco frecuente originada por variantes patógenas bialélicas en el gen DDX11, implicado en la cohesión de las cromátidas hermanas, que pertenece al grupo de las cohesinopatías.
Arroyo-Carrera I +4 more
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[Blood viscosity in COVID-19 patients with sudden deafness]. [PDF]
Acta Otorrinolaringol Esp, 2022 Antecedentes La alteración en las propiedades viscoelásticas de la sangre ha sido anteriormente propuesta como etiopatogenia de complicaciones severas por COVID-19 y algunos casos de sordera súbita (SS).
García-Callejo FJ +4 more
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Global Social Work, 2022 Los menores que migran solos deben realizar una compleja transición a la vida independiente con una escasa red de apoyo, bajos niveles educativos y de cualificación laboral, ubicándoles en una posición de especial vulnerabilidad frente a la exclusión ...
Laura Gómez-García
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Sordera profesional. Importancia del colesterol en la sordera inducida por ruido [PDF]
, 1989 Mas Bonet, Antonio +4 more
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