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Introdução: A deficiência auditiva em crianças prejudica a aquisição e o desenvolvimento da linguagem oral, o que pode ser minimizado com o diagnóstico e a confirmação da surdez nos primeiros meses de vida. O Potencial Evocado auditivo de estado estável (
Gabriela Regina Sampaio +2 more
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A imunização contra a rubéola no primeiro trimestre de gestação pode levar à perda auditiva?
TEMA: embora o risco da Síndrome da Rubéola Congênita após a imunização seja pequeno, é necessário assegurar a imunidade das mulheres em idade fértil, especialmente daquelas com risco mais alto de exposição, visando a prevenção.
Ana Lúcia Pereira de Andrade Dias +1 more
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Você conhece esta síndrome? Do you know this syndrome?
A síndrome de KID é uma displasia ectodérmica congênita rara que afeta a pele, o epitélio da córnea e o ouvido interno. Clinicamente, observam-se placas de eritroqueratodermia na face e pregas, geralmente presentes desde o nascimento, a surdez ...
Francisco Paschoal +4 more
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Surdez congénita neurossensorial – Proposta para algoritmo de investigação
Revista Portuguesa de Otorrinolaringologia-Cirurgia de Cabeça e Pescoço, Vol.
Cerejeira, Rui +5 more
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O objetivo de nosso estudo é enfatizar a exuberante anarquia dos mecanismos imunológicos na síndrome de imunodeficiência adquirida. Tal anarquia propicia a eclosão de manifestações clínicas atípicas e, por vezes, bizarras, de difícil diagnóstico.
Valentina Van Boekel +4 more
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Oxigenoterapia hiperbárica no tratamento da surdez súbita idiopática
A Hipoacusia Neurossensorial Súbita Idiopática (HNSSI), ou Surdez Súbita, é uma entidade nosológica cuja fisiopatologia, prognóstico e tratamento são ainda controversos. A Oxigenoterapia Hiperbárica (OHB) permite uma melhor oxigenação da cóclea e poderá
Nuno Oliveira +5 more
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Síndrome de Bartter como causa de atraso no crescimento e de surdez neurossensorial
Bartter syndrome (BS) is a rare renal tubulopathy, which typically becomes apparent during childhood. It is caused by an autosomal recessive inheritance which involves the kidneys’ ability to reabsorb sodium. This report depicts a case of an 18 month-old patient with several manifestations suggesting BS, such as hypokalemia, hypercalciuria, metabolic ...
Lorena Lago de Menezes +4 more
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MACROTROMBOCITOPENIA RELACIONADA À MUTAÇÃO GENE MYH9
Introdução: Entre as trombocitopenias congênitas, há um grupo de doenças causadas por um defeito no gene MYH9, localizado no cromossomo 22q12-13 que codifica a cadeia pesada da miosina não muscular IIA.
AA Araujo +7 more
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Avanços terapêuticos na surdez súbita
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2017A surdez súbita neurossensorial, conhecida como surdez súbita, é geralmente definida como uma perda auditiva de pelo menos 30 dB, em 3 ...
Diogo, Rui Alexandre Encarnação
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Avaliação da Perda Auditiva em Doentes com Tuberculose Multirresistente
Introdução: A tuberculose multirresistente e a extensivamente resistente constituem atualmente a principal ameaça ao controlo da tuberculose a nível mundial.
Leandro Ribeiro +6 more
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