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Avaliação da Perda Auditiva em Doentes com Tuberculose Multirresistente
Acta Médica Portuguesa, 2015 Introdução: A tuberculose multirresistente e a extensivamente resistente constituem atualmente a principal ameaça ao controlo da tuberculose a nível mundial.
Leandro Ribeiro +6 more
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MACROTROMBOCITOPENIA RELACIONADA À MUTAÇÃO GENE MYH9
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: Entre as trombocitopenias congênitas, há um grupo de doenças causadas por um defeito no gene MYH9, localizado no cromossomo 22q12-13 que codifica a cadeia pesada da miosina não muscular IIA.
AA Araujo +7 more
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Implante coclear: O que fazer em caso de avaria?
Revista Portuguesa Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço, 2012 Introdução: O implante coclear é um meio eficaz e bemsucedido de tratamento da surdez neurossensorial severa, profunda ou total. Desde há cerca de 30 anos que é utilizado de forma frequente para essa função.
Conceição Peixoto +5 more
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Surdez neurossensorial súbita idiopática e acufeno: O papel da oxigenoterapia hiperbárica
, 2014 Revista Portuguesa de Otorrinolaringologia-Cirurgia de Cabeça e Pescoço, Vol.
Magalhães, Clara +5 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1991 O envolvimento do sistema nervoso na síndrome hipereosinofílica idiopática e achado comum, sendo a neuropatia periférica a manifestação neurológica mais freqüente, comumente surgindo no início ou após o aparecimento da eosinofilia. Os autores descrevem o
Carlos R de M. Rieder +3 more
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Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, 2011 Profound hearing loss is a disability that affects personality and when it involves teenagers before language acquisition, these bio-psychosocial conflicts can be exacerbated, requiring careful evaluation and choice of them for cochlear implant.
Izi Patricia Souza de Souza +5 more
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, 2021 A surdez neurossensorial súbita (SNSS), ou surdez súbita (SS), é considerada uma urgência em Otorrinolaringologia (ORL), apesar de ainda não ser totalmente compreendida a sua fisiopatologia. É definida como uma perda de audição igual ou superior a 30 dB em três ou mais frequências audiométricas consecutivas, ocorrendo num período temporal inferior a 72
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Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, 2010 Mutações no gene GJB2 constituem a principal causa de surdez genética de herança autossômica recessiva, sendo a mutação 35delG a mais comum em muitos grupos étnicos.
Melissa de Freitas Cordeiro-Silva +4 more
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Surdez Súbita Neurossensorial: Diagnóstico e Terapêutica
, 2021 Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de ...
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Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, 2011 Averiguar os principais agentes etiológicos que causaram a surdez nessa população em estudo é de grande relevância para o prognóstico do tratamento e serve de amostragem para futuras ações de saúde pública. OBJETIVO: Verificar as diferentes etiologias da
Clara Maria Dias Ferreira Calháu +6 more
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