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Introducción. El estudio histológico del sistema nervioso ha requerido del uso de técnicas especiales. Esto se debe a que no existen métodos que permitan visualizar, simultáneamente, todos los constituyentes celulares del tejido nervioso.
Lukas Tamayo-Orrego +1 more
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Characteristics of white matter structural connectivity in healthy adults with childhood maltreatment. [PDF]
He J +6 more
europepmc +1 more source
Agressão por arma branca e arma de fogo interligada ao consumo de drogas
El objetivo de este estudio fue identificar y analizar el perfil de 80 clientes sometidos a intervención quirúrgica, víctimas de agresión por arma blanca o de fuego, que estaban sobre el efecto de sustancia psicoactiva.
Zélia Maria de Santos Sousa Araújo +4 more
doaj
Enfermedad de Fahr. Presentación de caso
Se presenta un paciente de 87 años con episodios de mareos, inestabilidad para la marcha, y déficit cognitivo de varios meses de evolución, atendido en el Hospital Lenin, de Holguín, Cuba. En el examen físico se encontró: disartria, bradilalia, y
Nelsy Ferreiro González +4 more
doaj +2 more sources
Introducción: la intoxicación por monóxido de carbono (CO) es un problema grave de salud. La aparición de secuelas neurológicas tardías incluye trastornos cognitivos, mentales, síntomas piramidales o extrapiramidales.
Andrea Cairus Rossi +3 more
doaj +1 more source
Galactosemia como causa de ictericia neonatal
La ictericia es un problema muy frecuente en las unidades de recién nacidos. En este documento se presenta el caso de un neonato que cursó con hiperbilirrubinemia, inicialmente con predominio de la bilirrubina indirecta y posteriormente con anemia ...
Mery Yolanda Cifuentes-Cifuentes +2 more
doaj +1 more source
Distrofia muscular congénita: reporte de caso y revisión de la literatura
Las distrofias musculares congénitas son entidades con herencia autosómica recesiva. Se clasifican en las que comprometen el sistema nervioso central y las que no lo hacen (forma clásica).
JOHANNA ACOSTA GUÍO +1 more
doaj
Presentación de un caso atípico de leucoencefalopatía con sustancia blanca evanescente (LSBE) en pacientejoven con clínica compatible y mutación patogénica heterocigota en el gen EIF2B2. Este caso pone demanifiesto la importancia de la secuenciación génica en el despistaje de «enfermedades raras» como lasleucoencefalopatías y presenta, por primera vez,
Belén Quintanilla-Carrillo +2 more
openaire +1 more source
Introduction: The detection of white matter lesions is limited by restricted access to magnetic resonance imaging, highlighting the need for predictive models based on accessible clinical data.
A. Guevara-Tirado
doaj +1 more source
[Acute cerebellar ataxia in Griscelli syndrome type 2]. [PDF]
Pons-Espinal M +2 more
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