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Alterazioni del metabolismo osseo nel bambino con ß-talassemia major

open access: yes, 2020
La ß-talassemia major è una anemia ereditaria trasfusione-dipendente, causata da mutazioni puntiformi del gene ß-globinico, che determinano una completa o quasi completa assenza della sintesi delle catene ß-globiniche.
Antonucci, Roberto, Vacca, Nadia
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Phi Beta Kappa: The Key Reporter Winter 2012-2013

open access: yes, 2012
Announcement of the Beta of Nebraska chapter installation at Creighton University, p.
Phi Beta Kappa Society
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Avaliacao dos produtos da degradacao oxidativa da Hb S nos genotipos SS, SF (S/beta0 talassemia) e AS, em comparacao com hemoglobinas normais

open access: yes, 2017
Sickle cell disease is a generic term used to determine a group of genetic alterations characterized by a dominance of Hb S. The main genotypes which compose the sickle cell disease group are as follows: SS, SF (S/beta0 thalassemia and S/Hereditary ...
Souza, Patricia Caetano de   +1 more
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The identification of beta-thalassemia mutants in Brazilians with high Hb F levels Identificação de mutantes de beta talassemia em grupo de indivíduos com Hb Fetal aumentada da população brasileira

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010
Hemoglobinopathies are a heterogeneous group of genetic disorders which represent a public health problem, with significant morbidity, in countries where the prevalence is high.
Paula J. A. Zamaro   +1 more
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Phi Beta Kappa Minutes, December 5, 1776-January 6,1781 [PDF]

open access: yes
Ledger of the Phi Beta Kappa minutes of meetings from December 5, 1776-January 6, 1781. These are the earliest meetings of Phi Beta Kappa.
Phi Beta Kappa
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Uso da fluorescência de raios X portátil (XRF) in vivo como técnica alternativa para acompanhamento dos níveis de ferro em pacientes com sobrecarga de ferro The in vivo use of portable X-ray fluorescence as an alternative technique for the accompaniment of iron levels in patients with iron loading

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009
Foi investigada a viabilidade da aplicação da técnica de fluorescência de raios X (XRF) como alternativa para acompanhamento dos níveis de ferro em pacientes portadores de talassemia maior (beta-thalassemia) e hemocromatose hereditária (HH).
Marcelo Estevam, Carlos R. Appoloni
doaj  

Impact of the COVID-19 Pandemic on Iron Overload Assessment by MRI in Patients with Hemoglobinopathies: The E-MIOT Network Experience. [PDF]

open access: yesTomography, 2023
Meloni A   +19 more
europepmc   +1 more source

Orthodontic and Craniofacial Skeletal Alterations in Individuals With Thalassemia: A Scoping Review. [PDF]

open access: yesSpec Care Dentist
da Silva LC   +8 more
europepmc   +1 more source

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