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ANÁLISE DA MORTALIDADE POR TALASSEMIA NO BRASIL DE 2012 A 2021

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: a anemia é denominada redução da concentração de hemoglobina e glóbulos vermelhos graças a eritropoiese ineficiente e/ou perda de eritrócitos, que podem ser ocasionadas por diversos fatores, dentre eles, os distúrbios genéticos da hemoglobina.
PL Abreu, AT Dias, SHN Messias, JO Martins, PJ Nishimura, V Justi, ML Muler, A Kaliniczenko   +7 more
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Phenotypic Clustering of Beta-Thalassemia Intermedia Patients Using Cardiovascular Magnetic Resonance. [PDF]

J Clin Med, 2023
Meloni A, Parravano M, Pistoia L, Cossu A, Grassedonio E, Renne S, Fina P, Spasiano A, Salvo A, Bagnato S, Gerardi C, Borsellino Z, Cademartiri F, Positano V.   +13 more
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Everolimus quale induttore di mRNA per la globina gamma nel trattamento della beta-talassemia

, 2006
Il brevetto descrive l’utilizzo di Everolimus (farmaco proposto nel trattamento di pazienti sottoposti a trapianto di rene) per indurre produzione di mRNA per la globina gamma e emoglobina fetale (HbF) in precursori eritroidi da sangue periferico da ...
BIANCHI, Nicoletta, LAMPRONTI, Ilaria, GAMBARI, Roberto, BORGATTI, Monica   +3 more
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HETEROGENEIDADE MOLECULAR DA HB S/Β-TALASSEMIA E SEU IMPACTO NO PERFIL DE HEMOGLOBINAS EM CRIANÇAS DA BAHIA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: S/Beta-talassemia é uma forma da doença falciforme (DF) decorrente da heterozigose composta entre a hemoglobina (Hb) S e um alelo beta-talassêmico, cuja expressão fenotípica é influenciada pelo tipo de mutação no gene HBB. Na população baiana,
Diogo Souza Amaral ALMEIDA, Yasmin Costa CORREIA, Lucas Nathan Souza NUNES, Bárbara Braga Vieira MARQUES, Kaiky Corturato PIVA, Marcela Cantarin RONCADA, Luiz Gustavo BERNARDES, Augusto Cesar RODRIGUES, Tatiana AMORIM, Édis BELINI-JúNIOR   +9 more
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The rs368698783 (G>A) Polymorphism Affecting LYAR Binding to the Aγ-Globin Gene Is Associated with High Fetal Hemoglobin (HbF) in β-Thalassemia Erythroid Precursor Cells Treated with HbF Inducers [PDF]

Int J Mol Sci, 2023
Zuccato C, Cosenza LC, Zurlo M, Breveglieri G, Bianchi N, Lampronti I, Gasparello J, Scapoli C, Borgatti M, Finotti A, Gambari R.   +10 more
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INTERAÇÃO ENTRE TRAÇO FALCIFORME E ALFA-TALASSEMIA: RELATO DE UM CASO NO NOROESTE DO PARANÁ [PDF]

, 2010
O traço falciforme associado à alfa-talassemia (AS/α-talassemia) é uma característica rara na população do sul do Brasil. Em função deste e de outros motivos, casos dessa interaçã
Bianconi, Ana Lúcia, Nilson, Luana Gabriele, Seixas, Flavio Augusto Vicente, Castaldo, Andressa   +3 more
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EFEITO DA ALFA TALASSEMIA NA PROPORÇÃO DE HB VARIANTE CARREGADA NEGATIVAMENTE: CASO DA HB HOPE COM ALFA TALASSEMIA HOMOZIGOTA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Demonstrar o impacto da alfa-talassemia em um caso heterozigoto de hemoglobina (Hb) variante Hope como auxílio de diagnóstico. Materiais e métodos: Amostra de sangue total de uma paciente do sexo feminino (20 anos) proveniente do Instituto de ...
LNS Nunes, MC Roncada, KC Piva, ACM Berti, BBV Marques, LAS Junior, VS Ramos, L Gazarini, DGH Silva, EB Junior   +9 more
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Sickle Cell Anemia as the First in the Hierarchy for Cardiac Alterations, Drives Attention to the Whole Spectrum of Hemolytic Anemias. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2022
Chacra APM, Saldanha ALR, Martinez TLDR.
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Use of hetrocyclic and benzohetrocyclic polyamides structurally related to the natural antibiotic distamycin A for the treatment of beta-thalassemia

, 2003
The invention relates to the use of structural analogues of distamycin A for the preparation of a medicament for the therapeutic treatment of beta ...
ROMAGNOLI, Romeo, MISCHIATI, Carlo, BARALDI, Pier Giovanni, BIANCHI, Nicoletta, GAMBARI, Roberto, FERIOTTO, Giordana   +5 more
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Prevalence of Cardiovascular Complications in Individuals with Sickle Cell Anemia and Other Hemoglobinopathies: A Systematic Review. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2022
Lopes A, Dantas MT, Ladeia AMT.
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