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COOCORRÊNCIA DE HEMOGLOBINOPATIA C E ALFA-TALASSEMIA: UM RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: Hemoglobina C (HbC) é uma variante anômala da Hemoglobina A selvagem, devido à uma mutação no gene que codifica a cadeia da beta-globina.
MPB Mendonça, FC Amendola, PG Lorente, V Rocha, FM Nogueira   +4 more
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HEMOGLOBINA E/ Β-TALASSEMIA EM IMIGRANTE FILIPINO: RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: As hemoglobinopatias constituem importante grupo de doenças genéticas, destacando-se a hemoglobina E (HbE). A HbE é uma variante causada por mutação no códon 26 do gene da globina beta que leva a uma produção em taxa reduzida (mutação ...
Maria Luiza Ruiz CARRASCOSA, Ana Carolina De Paula SCOMBATI, Fernanda Cinquini ROSSI, Manuela Zoccal NOVAIS, Maria Stella FIGUEIREDO, Laura Cinquini FRANCO, Adriano Morita Fernandes DA SILVA   +6 more
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EXPRESSÃO DOS GENES DA ALFA GLOBINA COMO FERRAMENTA DE DIAGNÓSTICO DE CASOS COMPLEXOS DE HEMOGLOBINOPATIAS

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: : Aplicar o conhecimento da expressão dos genes HBA2 e HBA1 como ferramenta de direcionamento de diagnóstico para casos complexos de hemoglobinopatias.
IS Dias, ACM Berti, BBV Marques, LA Souza-Junior, A Purificação, TRB Azevedo, T Amorim, E Belini-Junior   +7 more
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Regression of extramedullary hematopoiesis with hydroxyurea therapy in ß-thalassemia intermedia Regressão da hematopoese extramedular na talassemia intermédia após terapia com hidroxiuréia

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2006
Excessive ineffective erythropoiesis in thalassemia intermedia may cause extramedullary hematopoiesis (EMH), resulting in spleen and liver enlargement or masses in several tissues, mainly paravertebrally.
Perla Vicari, Maria Stella Figueiredo
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HERANÇA GENÉTICA PARA PACIENTE COM BETA-TALASSEMIA E TRAÇO FALCIFORME: RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Descrever um caso de interação entre a hemoglobinopatia Hb S e a β-talassemia minor. Relato de caso: Trata-se de um paciente masculino, de 9 anos, em acompanhamento no ambulatório de hematologia pediátrica do Hospital Universitário desde os ...
LT Miranda, MF Barros, RAT Takaes, DB Menin, IP Roman, MC Capelin, RA Martini, VS Araújo, MAF Chaves   +8 more
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Study of calcium metabolism in Beta-Talassemia major patients

Journal of Kerman University of Medical Sciences, 1996
disturbances in calcium metabolism and both impairment are some of the known complications observed in beta thalassemia major patients.although iron deposition has been recognized to be the main factor for organ dysfunction in these patients,the relatively low prevalence of hypoparathyroidism has led to giving more emphasis to Ca metabolism disturbance
M GHanei, M Hekmat, A.GH Mashhadi esmaeil   +2 more
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CARACTERIZAÇÃO ERITROCITOMÉTRICA DIFERENCIAL ENTRE PORTADORES DE ANEMIA POR DEFICIÊNCIA DE FERRO, TRAÇO FALCIFORME E BETA TALASSEMIA MENOR [PDF]

, 2008
O número de funções discriminantes baseadas na automação, incorporou vários parâmetros relacionados ás células eritrocitárias, que foram desenvolvidas para diferenciar as várias ...
HENNEBERG, Railson, LEITE, Amauri Antiquera, NASCIMENTO, Aguinaldo José do   +2 more
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Polimorfismo XmnI e haplótipos do gene beta globina e suas relações com os níveis de hemoglobina Fetal em beta talassemia

, 2014
The beta thalassemia are frequent genetic disorders and sufferers may have increased levels of hemoglobin A2 (Hb A2) and fetal hemoglobin (Hb F). The mutations present in individuals may be associated with different haplotypes of β–globin grouping.
Chinelato, Isabela Sandrin [UNESP]
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Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes com anemia não ferropênica Prevalence of thalassemias and variant hemoglobins in patients with non-ferropenic anemia

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2005
Para estabelecer a freqüência de hemoglobinopatias e talassemias em pacientes com anemia não ferropênica foram estudados 58 casos de pacientes comprovadamente com anemia não ferropênica e 235 controles obtidos de pessoas sem anemia.
Sandrine C. Wagner, Matheus C. Silvestri, Christina M. Bittar, João R. Friedrisch, Lúcia M. R. Silla   +4 more
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Hb D/Talassemia beta associada à anemia crônica Hb D/ Beta thalassaemia associated with chronic anaemia

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2002
We describe a case of Hb D/Beta thalassemia associated with chronic anemia. Hematological analyses performed in a patient with chronic anemia demonstrating microcytosis and hypochromic in his erythrocytes.
Paulo C. Naoum, Magaly S. Moraes, Janaína Radispiel, Priscila P. Cavalheri, Fábio F. Valeri   +4 more
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