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LUSPATERCEPTE: TRATAMENTO OPCIONAL PARA Β -TALASSEMIA
Hematology, Transfusion and Cell TherapyN De Oliveira Maciel +9 more
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Hemoglobinopatias e talassemias
, 2014 As alterações estruturais na hemoglobina, conhecidas como hemoglobinopatias, são normalmente causadas pela substituição de um único aminoácido de uma cadeia globínica. Embora a maioria seja de importância clínica limitada, alguns subtipos importantes foram identificados com alguma frequência.
Carvalho, Maria Joel Ferreira
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Hematology, Transfusion and Cell TherapyIntrodução As hemoglobinopatias, decorrentes de mutações nos genes que codificam as cadeias da hemoglobina (Hb), são as doenças genéticas mais predominantes no mundo.
L R Pereira, C R Bonini-Domingos
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Talassemia in Ukraine: myth or a rare disease?
SOVREMENNAYA PEDIATRIYA, 2016The overview of 2 cases of β-thalassemia in children of Precarpathian region given in the article. The dominant syndrome for both cases was moderate microcytic hypochromic anemia. In one case the both parents were carriers of different thalassemia gene mutations. In another case only mother was the carrier.
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Curare la talassemia senza trapianto
Hematology Meeting Reports, 2009Le talassemie Le talassemie rappresentano in Italia una parte rilevante delle anemie ereditarie. La trasmissione è di tipo autosomico recessivo nella quasi totalità dei casi. Lo sviluppo di metodi semplici e precisi per la diagnosi del soggetto eterozigote sia a livello fenotipico che molecolare, ha aperto la strada al controllo della malattia ...
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