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La trombofilia se caracteriza por una injuria de la pared de los vasos sanguíneos, estasis, o cambio en la composición de la sangre, conociéndose como hipercoagulabilidad, siendo esta de causa hereditaria o adquirida.
Aimé María Reyes Pérez +3 more
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DESAFIOS NO DIAGNÓSTICO DA DEFICIÊNCIA DE PROTEÍNAS C E S
Introdução: A proteína C (PC) e a proteína S (PS) são duas proteínas plasmáticas dependentes da vitamina K que atuam em conjunto como um sistema anticoagulante natural.
C Peixoto +3 more
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Esta pesquisa aborda como tema a avaliação de fatores de risco para desenvolvimento de trombofilias na gestação. Tal tema foi eleito por ser uma das patologias que mais acometem gestantes, resultando em complicações significativas.
IS Spadão +3 more
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OBJETIVOS: O presente estudo tem como objetivo analisar as características clínicas, laboratoriais e imunológicas dos pacientes com síndrome antifosfolípide (SAF) e comparar indivíduos portadores da síndrome primária com portadores da secundária ...
Caio Robledo D'Angioli Costa Quaio +2 more
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La trombosis venosa cerebral (TSVC) es un tipo de accidente cerebrovascular (ACV) que involucra el lado venoso de la circulación cerebral, incluye trombosis de los senos venosos durales y/o de las venas corticales y profundas del cerebro, es una causa ...
Luis Polo Verbel +4 more
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Na presente revisão, discutimos a contribuição de fatores genéticos para a ocorrência de tromboembolismo venoso.
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Marcadores de trombofilia en pacientes con enfermedad trombótica
Introducción: las trombofilias son un grupo heterogéneo de condiciones asociadas a un mayor riesgo de aparición de trombosis arteriales, venosas, o ambas.
Olga Lidia Alonso Mariño +1 more
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Cerebral venous thrombosis (CVT) is a rare, often underdiagnosed condition marked by the formation of thrombi in the cerebral veins and sinuses, which can lead to various clinical symptoms, such as headaches, seizures, and, in some cases, intracranial ...
Luís Gustavo Biondi Soares +8 more
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Desfecho de gestante com polimorbidade
Objetivo: Relatar desfecho de gestante com hipotireoidismo e mutação da metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) indicativo de traço de trombofilia hereditária. Relato de caso: WSR, 38 anos, puérpera, G1P1A0 e com histórico de tromboembolismo pulmonar (
Anne Dryelle de Sousa Henriques +3 more
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Introducción: en los últimos años se han descrito alteraciones genéticas asociadas con un mayor o menor riesgo de padecer una enfermedad trombótica.
Jonielle Garcia Quesada +2 more
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