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Trombofilia hereditaria (Mutación C677t en estado heterocigótico del gen de la enzima Metilentetrahidrofolatoreductasa). Presentación de un caso

open access: yesRevista Metropolitana de Ciencias Aplicadas, 2020
La trombofilia se caracteriza por una injuria de la pared de los vasos sanguíneos, estasis, o cambio en la composición de la sangre, conociéndose como hipercoagulabilidad, siendo esta de causa hereditaria o adquirida.
Aimé María Reyes Pérez   +3 more
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DESAFIOS NO DIAGNÓSTICO DA DEFICIÊNCIA DE PROTEÍNAS C E S

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Introdução: A proteína C (PC) e a proteína S (PS) são duas proteínas plasmáticas dependentes da vitamina K que atuam em conjunto como um sistema anticoagulante natural.
C Peixoto   +3 more
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AVALIAÇÃO DE FATORES DE RISCO PARA O DESENVOLVIMENTO DE TROMBOFILIAS NA GESTAÇÃO: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Esta pesquisa aborda como tema a avaliação de fatores de risco para desenvolvimento de trombofilias na gestação. Tal tema foi eleito por ser uma das patologias que mais acometem gestantes, resultando em complicações significativas.
IS Spadão   +3 more
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Estudo comparativo entre a síndrome antifosfolípide primária e a secundária: características clínico-laboratoriais em 149 pacientes Comparative study between primary and secondary antiphospholipid syndrome: clinic and laboratorial characteristics of 149 patients

open access: yesRevista Brasileira de Reumatologia, 2008
OBJETIVOS: O presente estudo tem como objetivo analisar as características clínicas, laboratoriais e imunológicas dos pacientes com síndrome antifosfolípide (SAF) e comparar indivíduos portadores da síndrome primária com portadores da secundária ...
Caio Robledo D'Angioli Costa Quaio   +2 more
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Trombosis de senos venosos cerebrales, una manifestación inusual de déficit de proteína S en paciente joven

open access: yesActa Neurológica Colombiana, 2016
La trombosis venosa cerebral (TSVC) es un tipo de accidente cerebrovascular (ACV) que involucra el lado venoso de la circulación cerebral, incluye trombosis de los senos venosos durales y/o de las venas corticales y profundas del cerebro, es una causa ...
Luis Polo Verbel   +4 more
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Trombofilias hereditárias

open access: yesMedicina (Ribeirão Preto), 2001
Na presente revisão, discutimos a contribuição de fatores genéticos para a ocorrência de tromboembolismo venoso.
openaire   +3 more sources

Marcadores de trombofilia en pacientes con enfermedad trombótica

open access: yesMedicentro, 2018
Introducción: las trombofilias son un grupo heterogéneo de condiciones asociadas a un mayor riesgo de aparición de trombosis arteriales, venosas, o ambas.
Olga Lidia Alonso Mariño   +1 more
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Diagnostic Challenges in Cerebral Venous Thrombosis: Hemorrhagic Presentations and Differential Hypotheses

open access: yesBrazilian Neurosurgery
Cerebral venous thrombosis (CVT) is a rare, often underdiagnosed condition marked by the formation of thrombi in the cerebral veins and sinuses, which can lead to various clinical symptoms, such as headaches, seizures, and, in some cases, intracranial ...
Luís Gustavo Biondi Soares   +8 more
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Desfecho de gestante com polimorbidade

open access: yesAnais da Faculdade de Medicina de Olinda, 2019
Objetivo: Relatar desfecho de gestante com hipotireoidismo e mutação da metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) indicativo de traço de trombofilia hereditária. Relato de caso: WSR, 38 anos, puérpera, G1P1A0 e com histórico de tromboembolismo pulmonar (
Anne Dryelle de Sousa Henriques   +3 more
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Prevalencia de mutaciones metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR), protrombina (II G20210G/G20210A) y factor V Leyden en pacientes sometidos a estudio por perfil trombofílico en el Hospital San Vicente de Paúl, Costa Rica, 2017-2018

open access: yesPoblación y Salud en Mesoamérica, 2021
Introducción: en los últimos años se han descrito alteraciones genéticas asociadas con un mayor o menor riesgo de padecer una enfermedad trombótica.
Jonielle Garcia Quesada   +2 more
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