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Síndrome de West criptogénico: perfil clínico, respuesta al tratamiento y factores pronósticos

open access: yesAnales de Pediatría, 2018
Resumen: Introducción: El síndrome de West (SW) es una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad con pronóstico variable según la etiología subyacente, no siempre identificada.
María Calderón Romero   +6 more
doaj   +1 more source

Síndrome de West: evolução clínica e eletrencefalográfica de 70 pacientes e resposta ao tratamento com hormônio adrenocorticotrófico, prednisona, vigabatrina, nitrazepam e ácido valpróico [PDF]

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 2000
Em estudo retrospectivo avaliamos a evolução clínica e eletrencefalográfica das formas criptogênica e sintomática da síndrome de West e analisamos a eficácia do hormônio adrenocorticotrófico, vigabatrina, prednisona, ácido valpróico e nitrazepam no controle dos espasmos.
ANTONIUK, SÉRGIO A.   +6 more
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Cryptogenic West syndrome: Clinical profile, response to treatment and prognostic factors

open access: yesAnales de Pediatría (English Edition), 2018
Introduction: West syndrome (WS) is an age-dependent epileptic encephalopathy in which the prognosis varies according to the, not always identified, underlying origin.
María Calderón Romero   +6 more
doaj   +1 more source

Síndrome de West: reporte de caso y aspectos moleculares del tratamiento

open access: yesRevista Ciencias Biomédicas, 2022
Introducción: el síndrome de West es una encefalopatía epiléptica grave que se presenta generalmente en el primer año de vida. Este síndrome se caracteriza por la tríada electroclínica de espasmos en salvas, patrón electroencefalográfico de hipsarritmia
Nelson Muñoz   +5 more
doaj  

VIGABATRINA: MECANISMO DE AÇÃO, EFEITOS FARMACOLÓGICOS, ESTUDOS CLÍNICOS E REAÇÕES ADVERSAS

open access: yesRevista Eletrônica de Farmácia, 2009
A vigabatrina e um analogo estrutural do acido ?-aminobutirico usado no tratamento da sindrome de West, uma forma de epilepsia grave especifica da infância, que se caracterizam pela triade espasmos, atraso neuropsicomotor e hipsarritmia ao eletroencefalograma.
Elisângela Pascoal Silva   +1 more
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Vigabatrina aumenta atividade da superóxido dismutase no corpo estriado de ratos após crises convulsivas induzidas pela pilocarpina [PDF]

open access: yesArchives of Clinical Psychiatry (São Paulo), 2010
CONTEXTO: Tem sido sugerido que durante as crises convulsivas induzidas pela pilocarpina pode ser observado aumento no estresse oxidativo cerebral. Estudos sugerem que compostos com atividade antioxidante podem fornecer certo grau de protecao contra a neurotoxicidade induzida pelas crises convulsivas.
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Déficit de succínico semialdehído deshidrogenasa. Disminución de los niveles de 4 OH butírico con dosis bajas de vigabatrina

open access: yesAnales de Pediatría, 2010
Succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency (gamma-hydroxybutyric aciduria) is a rare neurometabolic disease caused by a deficiency in gamma-aminobutyric degradation, resulting in an increase in gamma-hydroxybutyric acid in biological fluids. The clinical spectrum is heterogeneous, including a variety of neurological manifestations and psychiatric ...
G. Iglesias Escalera   +6 more
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Encefalopatía tóxica secundaria a vigabatrina: reporte de caso

open access: yes, 2023
El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica caracterizada por espasmos en flexión, hipsarritmia en el electroencefalograma y retraso en el neurodesarrollo. Reportamos el caso de una paciente de 11 meses con diagnóstico de Síndrome de West y encefalopatía tóxica secundaria al uso de vigabatrina.
Saseta, María Daniela   +4 more
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Tratamiento del síndrome de espasmos epilépticos infantiles

open access: yesRevista Médica Clínica Las Condes
Resumen: El síndrome de espasmos epilépticos infantiles (SEEI) es la encefalopatía epiléptica y del desarrollo más frecuente de la infancia. Su manejo difiere de otras epilepsias infantiles.
Christina Briscoe, MD, EdM   +6 more
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Alterações sexuais na epilepsia: resultados de uma avaliação multidisciplinar

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1999
Onze pacientes do sexo masculino com epilepsia e queixa de alteração sexual foram submetidos a avaliação multidisciplinar. A média de idade foi 27 anos (20-34), a duração média da epilepsia foi 19 anos (0,5-32) e a frequência média das crises foi duas ...
ALMEIDA SILVA HELGA C.   +5 more
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