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一种毛细管整体柱及在固定化胰酶中的应用

open access: yes, 2011
一种毛细管整体柱及在固定化胰酶中的应用公开了一种毛细管整体柱及其在固定化胰酶中的应用,将丙烯酰胺,N,N-双甲基丙烯酰胺,1,4-丁二醇,二甲基亚砜,十二醇和偶氮二异丁腈按照适当比例混合。随后将一部分溶液导入经过氢氟酸刻蚀的毛细管内。两端用硅胶封口并在水浴锅内反应一段时间。通过转酰胺化反应实现表面胺基活化。胰酶的固定化通过戊二醛耦联实现。本发明的材料借助了丙烯酰胺和N,N-双甲基丙烯酰胺的亲水性,降低了毛细管整体柱材料对于底物的非特异性吸附,并首次在这种整体柱上实现了胰酶的固定化 ...
梁振   +5 more
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一种钯催化不对称氢化合成手性含杂原子磺内酰胺的方法

open access: yes, 2009
一种钯催化不对称氢化合成手性含杂原子磺内酰胺的方法,所用催化剂为钯的手性双磷配合物。反应条件:反应温度为25-60℃,反应压力为 40个大气压,反应时间为12小时,溶剂为2,2,2-三氟乙醇。对N-磺酰氧硫氮杂环五元环状亚胺氢化能得到相应的手性含有氧硫氮杂环磺内酰胺,其对映体过量可达到97%;对苯并N-磺酰氧硫氮杂环六元环状亚胺氢化能得到相应的手性含有氧硫氮杂环苯并磺内酰胺,其对映体过量可达到99%;对苯并N-磺酰氮硫氮杂环六元环状亚胺氢化能得到相应的手性含有氮硫氮杂环苯并磺内酰胺 ...
汪游清, 余长斌, 周永贵
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一种聚酰亚胺及其合成方法

open access: yes, 2009
本发明公开了一种聚酰亚胺及其合成方法,其特征在于聚酰亚胺聚合物合成分为二步完成,分别是第一步2,5-二(对羟基)-1,3,4-噁二唑单体的制备;第二步,聚酰亚胺的合成,与现有技术相比,本发明的优点在于:采用先合成2,5-二(对羟基)-1,3,4-噁二唑单体,再合成新型的聚酰亚胺聚合物,合成方法简单有效,合成成本比较低;使用催化剂 KI。由于2,5-二(对羟基)-1,3,4-噁二唑单体中噁二唑基团吸电子作用的影响,使苯氧负离子的电子密度相对降低,亲核性相对减弱,故反应中,通过加入催化剂KI来加快反应的进程;
严庆, 严 庆, 禇怡春
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棉铃虫N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶的分离纯化及酶学性质

open access: yes, 2005
以棉铃虫Helicoverpaarmigera蛹为材料,通过硫酸铵沉淀分级分离、SephadexG-200分子筛柱层析和DEAE-32离子交换柱层析纯化,获得聚丙烯酰胺凝胶电泳纯的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶酶制剂。纯酶的比活力为2678.79U/mg。以对硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(pNP-β-D-GlcNAc)为底物,研究酶催化底物水解的反应动力学。结果表明:酶的最适pH为5.63,最适温度为55℃。该酶在pH4~8区域较稳定,而在pH>8时能迅速失去活力;在50℃以下处理30min,
陈清西   +4 more
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痰热清对产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌的体外抑制作用研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2016
呼吸道感染是临床常见疾病,致病菌包括肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌(Kpn)等[1]。近年来,关于Kpn导致的院内感染的报道越来越多,β-内酰胺酶类广谱抗生素在临床的广泛应用使Kpn的耐药也在增加,会使Kpn产生ESBLs,限制了青霉素及头孢类抗生素的临床应用,使病情迁延不愈,并使患者的治疗成本增加 ...
宋远瑛
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玛咖酰胺研究进展

open access: yes, 2015
玛咖因其丰富的营养价值和多样的药用价值被作为食品和传统药材长期食用。玛咖酰胺为其特征性化合物,是一系列非极性长链脂肪酸的氮苄基酰胺类化合物,具有神经保护及神经系统调节等活性。综述了玛咖酰胺的种类,及其化学合成、检测方法、生物活性的国内外研究进展 ...
赵兵, 陈金金
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一种利用酰胺键断裂检测过氧化亚硝酰的荧光探针及其应用

open access: yes, 2014
一种利用酰胺键断裂检测过氧化亚硝酰的荧光探针及其应用涉及一类在ONOO-存在下荧光波长发生明显位移的荧光探针。本发明提供了一种可用于选择性检测细胞内ONOO-的荧光探针。本发明分别采用BODIPY染料和萘酰亚胺染料作为荧光母体,通过引入o-苯硒(碲)苯甲酰胺结构作为与ONOO-反应的活性中心,利用有机硒(碲)醚被氧化后能使酰胺键断裂的过程,以实现选择性地检测ONOO-;利用酰胺键断裂前后对整个化合物荧光波长的影响作为探针识别的检测信号,并将探针用于检测细胞内ONOO ...
韩克利   +4 more
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超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)耐药菌株医院内感染及其细菌耐药性研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2006
目的通过对β-内酰胺酶耐药菌株在院内各科室的分布及细菌耐药性分析,为临床提供可靠而科学的治疗细菌感染的依据。方法采用法国生物-梅里埃公司生产的API系统和VITEK2系统进行细菌鉴定,采用法国生物-梅里埃公司生产的GNS-506药敏卡及双纸片协同试验法,对发生院内感染的标本中分离出的986株革兰阴性菌作ESBLs的检测,比较亚胺培南、氨基糖苷类及喹诺酮类等14种抗菌药物对ESBLs耐药菌的体外抗菌作用。结果产ESLBs耐药株占全部分离菌的33.6%,其中肺炎克雷伯菌占30.9%,绿浓杆菌.占24.9 ...
周丽娟, 王权
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大肠杆菌ecolihb101pbr322高密度培养过程质粒的稳定性

open access: yes, 2001
通过正交实验考察了大肠杆菌E.coli HB101(pBR322)高密度培养过程中,不同培养条件对质粒的稳定性和β-内酰胺酶活力的影响。结果表明,当温度在33-39℃、pH为6.4-7.2、DO为40%0-80%、补料速率在5.4-10.8g/h范围内变化,以及细胞密度达到27.3g/L、比生长速率达到0.73h^-1时,质粒没有发生丢失现象,但在培养过程中β ...
王树青   +3 more
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Studies on the synthesis of tazobactam

open access: yes, 2000
泰唑巴坦(Tazobactam,1)是一种具有广谱b-内酰胺酶抑制作用的b-内酰胺酶抑制剂,属青霉烷砜酸类。泰唑巴坦与哌拉西林(Piperacillin)制成的复方抗生素Tazocillin被公认为是目前抗菌谱最广、效果最好、抗性最小的抗菌素之一。 本文以6b-氨基青霉烷酸(6-APA)为起始原料,首先合成b-内酰胺类抗生素和b-内酰胺酶抑制剂的重要合成中间体6,6-二氢青霉烷酸二苯甲酯4-氧化物(4),4经取代、氧化制得3b-(1H-1,2,3-三唑基甲基)-3a-甲基青霉烷酸二苯甲酯4,4-二氧化物(
傅伟鹏
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