MiRNA调控脑缺血/再灌注诱导的自噬信号通路研究进展 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban脑卒中时缺血缺氧致脑组织功能损伤，且缺血后脑组织再恢复血液供应时，大量自由基、钙超载等引起脑缺血/再灌注损伤，进一步加重病情。自噬是一种维持细胞内环境稳态的自我保护机制，但过度自噬引起脑组织损伤。MiRNA为小的内源性非编码RNA分子，通过与其靶基因mRNA的3’ -UTR中的互补序列结合，导致翻译抑制或mRNA降解，从基因水平上调控多种生理活动。MiRNA不仅直接作用于自噬相关蛋白，还可通过多种信号通路，参与缺血/再灌注诱导的自噬调控。但关于miRNA调控脑缺血 ...
刘筱蔼, 罗友根
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壮通饮通过Nrf2-SCL7A11/xCT-Gpx4通路调控铁死亡改善脑缺血再灌注损伤 [PDF]
目的探究壮通饮通过Nrf2-SCL7A11/xCT-Gpx4通路调控铁死亡对大脑中动脉栓塞模型小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法将C57BL/6J小鼠随机分为假手术组（Sham）、模型组（MCAO）、低剂量壮通饮组（ZTY-L+MCAO），高剂量壮通饮组（ZTY-H+MCAO），每组5只。其中MCAO组采用硅胶线栓法进行造模，小鼠大脑中动脉栓塞1h，拔出线栓再灌注72h后进行心脏灌注取脑，Sham组除了不插入线栓其余操作同MCAO组。采用Zea-Longa法对小鼠神经功能进行评分 ...
Sookja Kim CHUNG +7 more
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髓磷脂抑制因子Nogo-A及其受体在缺血性脑卒中中的作用及机制研究进展 [PDF]
, 2018 作为临床常见的中枢神经系统血管性疾病,缺血性脑卒中具有发病率高、死亡率高、致残率高的\"三高\"特点[1]。从临床资料来看,脑卒中具有非常复杂的病理生理过程,其中一个重要原因是由于脑缺血再灌注后发生大脑局部缺血缺氧,造成组织细胞损伤,比如神经元损伤、轴突生长抑制等,导致运动、感觉、学习和记忆等神经功能障碍[2]。现有研究成果证明,髓磷脂抑制因子Nogo-A及其受体广泛存在于哺国家自然科学基金(81501207,81471265,31570845);;陕西省专项科研计划项目(16JK1645 ...
侯立朝 +5 more
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, 2019 子宫移植是治疗子宫性不孕症可行的治疗方法,目前全球共实施52例人类子宫移植,经移植子宫活产者仅14例,成功率低。子宫移植仍面临许多科学问题亟需系统研究,缺血再灌注损伤可能对移植术后子宫的存活和功能恢复具有关键影响。因此,研究子宫的缺血耐受性至关重要,尤其是来源于已故捐献者的子宫。本文总结了有关子宫移植缺血再灌注损伤的研究 ...
于胜男, 宋友谊, 杨迎, 黄秀敏
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Glycyrrhizic acid attenuates cerebral ischemia-reperfusion injury in rats by inhibiting HMGB1-mediated pyroptosis [PDF]
Objective To explore the protective impact of glycyrrhizic acid on rats experiencing cerebral ischemia-reperfusion, and to elaborate its mechanism of action via high mobility group box-1 protein (HMGB1)- mediated pyroptosis.
CHEN Guolei +5 more
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Research progress in ferroptosis regulation in the treatment of liver diseases [PDF]
, 2023 Ferroptosis is a form of cell death that results from accumulation of lipid reactive oxygen species, marked by iron-dependent oxidative damage of phospholipids. Accumulation of iron and lipid hydroperoxides are hallmarks of ferroptosis.
CHEN Chen +3 more
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The renoprotective effects and possible mechanism of aminoguanidine in mice with ischemia/reperfusion injury [PDF]
, 2011 缺血再灌注损伤(ischemicreperfusioninjury，IRI)是指组织或器官在缺血及重获血流灌注或氧供应后，对组织或器官产生的损伤作用。肾是高灌注器官，对缺血缺氧较为敏感，因此肾缺血—再灌注损伤在临床上较为常见。研究表明，肾缺血—再灌注损伤是引起急性肾衰竭（acuterenalfailure，ARF）和慢性肾衰竭（chronicrenalfailure，CRF）的主要原因。但是缺血再灌注肾损伤的发病机制至今尚未完全阐明。因此，明确肾缺血—再灌注损伤的发病机理 ...
徐波
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Impact of different time points of doner liver removalon the ischemia-reperfasioninjury of the bile duet in DCD rat liver transplantation after cardiac arrest and cardiopulmonary resuscitation [PDF]
, 2017 第一章大鼠心跳骤停复苏模型的建立与观察 目的：建立模拟临床上DCD供者器官捐献前出现过心跳骤停并成功心肺复苏后的血流动力学改变的大鼠心跳骤停模型。 方法：通过夹闭大鼠腹主动脉5min后再开放的方式，模拟临床DCD供者器官捐献前出现过心跳骤停且成功心肺复苏后的血流动力学改变。实验组夹闭腹主动脉后胸腔以下循环即停止，再开放后血流恢复造成缺血性再灌注损伤。同时设立假手术组（仅开腹、游离腹主动脉，不夹闭腹主动脉），观察夹闭后大鼠平均动脉压（MAP）、二氧化碳分压（PaCO2）、氧分压（PaO2）的改变。 结果 ...
朱絮
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Depletion of Macrophages Alleviates Chronic Rejection of Allograft in Rat Heart Transplantation [PDF]
, 2016 目的：器官移植是现代医学治疗终末期疾病的重要手段，需求逐渐增长，供需矛盾越来越突出。尽管由于新的免疫抑制剂的出现，以及器官保存方法、外科技术和围手术期处理等方面的改善，器官移植物的存活率明显提高，但患者的远期存活率远不能使人满意。慢性排斥反应是移植物功能丧失的主要原因，是移植中的关键问题，目前尚无有效解决办法，其机理复杂，仍不甚明了。哺乳动物的巨噬细胞具有多功能性及明显的异质性，有两种显著不同的活化模式:M1、M2。M1与炎症和组织损伤相关，依赖IFN-γ、TNF-α、IL-1、IL-6、IL ...
刘小村
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阿魏酸钠对肾脏缺血再灌注损伤大鼠肾脏组织病理学影响的实验研究
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的研究阿魏酸钠对肾脏缺血再灌注损伤（RIRI）大鼠肾脏组织病理学的影响。方法建立大鼠肾脏缺血再灌注损伤模型,取出正常对照组、假手术组、肾脏缺血再灌注损伤模型对照组（模型对照组）、肾脏缺血再灌注损伤阿魏酸钠治疗组（模型治疗组）的大鼠肾组织,分别做常规HE、PAS染色。结果经阿魏酸钠治疗的模型治疗组大鼠的肾组织病理有明显改善。结论阿魏酸钠对大鼠肾脏缺血再灌注损伤有保护作用。
周文华, 刘树军, 李兵, 吴曼
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