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随着老龄化社会进程的加速和饮食习惯的改变,急性心肌梗死(AMI)的发病率逐年增高,而发生急性心肌梗死的年龄也向年轻化发展。迅速实施心肌再灌注是当前有效的治疗方法。同时再灌注损伤也成为影响AMI预后的关键因素,其中炎症损伤在心肌再灌注损伤机制中发挥重要作用 ...
黄佩花, 李乐雯
doaj
目的 观察竹节参总皂苷对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响及机制。方法 将雄性Wistar大鼠随机分为5组:假手术组、模型组、地奥心血康组50.0mg·kg-1、竹节参总皂苷50.0mg·kg-1组及100.0mg·kg-1组。结扎大鼠心脏冠状动脉左前降支(LDA)30min再灌注120min,制备心肌缺血再灌注损伤模型,取血及心肌组织。利用生物试剂盒检测血清中天门冬酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量 ...
doaj
【目的】评价不停跳体外循环心内直视手术对心肌细胞凋亡的影响和探讨其临床意义。【方法】停跳心内直视手术患者25例(A组),不停跳心内直视手术患者20例(B组),取心肌组织作TUNEL细胞凋亡检测,比较分析术前和术后心肌细胞凋亡率并参照围手术期肌钙蛋白T(cTnT)检测。【结果】两组患者均无低心输出量综合征的发生。心肌细胞凋亡指数A组(0.003±0.002)和B组(0.004±0.003)术前无明显差别(P〉0.05);术后心肌细胞凋亡指数A组(0.012±0.008,P〈0.001)和B组(0.006 ...
华平 +7 more
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PPARγ激动剂罗格列酮对大鼠心肌缺血-再灌注心律失常的影响 [PDF]
【目的】探讨PPARγ激动剂对大鼠心肌缺血-再灌注心律失常的影响及相关机制。【方法】将雄性SD大鼠60只随机分成假手术(Sham)组、缺血再灌注(I/R)组、缺血再灌注+罗格列酮(I/R+Ros)组、缺血再灌注+罗格列酮+缓激肽B2受体拮抗剂HOE140(I/R+Ros+HOE140)组,每组15只。麻醉大鼠后,结扎大鼠冠状动脉前降支根部30min,再灌注40min,观察缺血再灌注前后心律失常发生情况,检测肌组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总一氧化氮合酶(tNOS)、还原型一氧化氮合酶 ...
冯冲 +5 more
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目的 探讨红花在大鼠全脑缺血再灌注损伤中的脑保护作用及其分子机制。方法 选用Wistar大鼠 70只 ,随机分为红花组 ,盐水对照组 ,假手术组 ,单纯缺血组。制备大鼠全脑缺血再灌注损伤模型。通过光镜、电镜、原位杂交及免疫组化方法测定Caspase 3、Bcl 2在脑缺血再灌后不同时间蛋白表达的变化 ,并用图像分析方法测定其免疫强度。结果 红花与盐水对照组相比使相应时间点Caspase 3表达降低 ,Bcl 2表达升高。结论 红花可减轻脑缺血再灌注损伤 ,具有脑保护作用。
赵晴 +6 more
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目的 探讨依达拉奉抑制线粒体分裂减轻大鼠脑缺血再灌注损伤。方法 成年雄性SD大鼠90只,3月龄,体重250~300 g,将大鼠随机分为假手术组(S组)、脑缺血再灌注组(I/R组)和依达拉奉预先给药组(E组)。I/R组和E组分别于脑缺血前1 h腹腔注射等容量生理盐水和依达拉奉10 mg/kg。采用线栓法制备大鼠脑缺血再灌注损伤模型,缺血2 h,再灌注24 h。再灌注24 h时,采用Longa评分法行神经功能缺损评分(NDS),TUNEL法检测脑组织神经细胞凋亡情况,计算凋亡指数(AI ...
张宁, 丁泽君, 于海达, 李凤晓
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【目的】探讨体外循环中低流量肺动脉灌注对肺功能影响的作用机理。【方法】体质量18-22kg的杂种犬10只,随机分为对照组(n=5)和肺灌注组(n=5)。常规建立体外循环。肺灌注组用氧合血30mL/(kg·min)灌注肺动脉。分别于转流前,停体外循环即刻,转流后1h,转流后2h采集数据,计算氧合指数、肺动态顺应性。检测肺静脉血丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)和P选择素。【结果】转流后肺灌注组犬的肺动态顺应性和氧合指数明显高于对照组(P〈0.05 ...
周成斌 +5 more
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【目的】研究右美托咪定对巨噬细胞吞噬功能的影响并探讨其可能的机制。【方法】RAW264.7细胞分成对照组(control)、右美托咪定组(DEX)、BRL44408+右美托咪定组(BRL44408+DEX)。Western blotting检测α2A肾上腺素受体、p-Akt、Akt的表达,Phagocytosis Assay Kit(IgG PE)检测巨噬细胞的吞噬能力。【结果】RAW264.7细胞上有α2A肾上腺素受体的表达;右美托咪定能够增强巨噬细胞的吞噬能力 ...
吴珊 +4 more
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目的探讨缺血再灌注脊髓损伤(SCI/R)中的脊髓血流量(SCBF)与组织病理学变化规律相关性。方法阻断兔腹主动脉法制备腰段脊髓IR模型,实验组根据SCI/R时间段分为假手术组、缺检查。结果在缺血30 min组腰髓局部血灌注量迅速下降至基线值的-77.51%(p=2.01E-17),有明确病理学改变。再灌注初始,局部血流迅速增高并超过基线水平,随后逐渐降低,再灌注1 h后局部血灌注基本恢复基线水平(3.7%P值=0.437 899),以后血流量低于基线水平,出现缺血后延迟低灌注;直至再灌注4 h(-23 ...
段兴威 +5 more
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Protective effects and mechanisms of PPARα on acute focal cerebral ischemia in mice [PDF]
脑卒中是导致全球人口死亡的第三大原因和致残率最高的疾病,其中缺血性脑卒中约占80%。旨在恢复患者脑部血液供应的溶栓疗法是临床上治疗缺血性脑卒中的主要疗法。但溶栓疗法在恢复脑部血液供应的同时,却可造成再灌注损伤,增加死亡率和致残率。现有研究表明以血脑屏障为核心的神经血管单元是脑缺血治疗的重要靶点。 过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)是一类配体激活的核转录因子,是核受体超家族成员之一。它是脂质、脂肪酸,以及脂蛋白代谢的调节因子。最近研究发现PPARα在中枢神经系统中也发挥重要作用 ...
马昂
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