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UBIAD1 protects against oxygen-glucose deprivation/reoxygenation injury via nNOS/NO pathway. [PDF]

open access: yesZhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2022
Zheng H, Tu R, Chen C, Hu Z.
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吗啡后处理抑制缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡 及其抗氧化机制

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2009
【目的】 探讨吗啡后处理抑制缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡的作用以及与氧化应激的关系。【方法】 SD大鼠45只随机分成3组,每组15只: S组(假手术,只穿线,不结扎);I/R组(单纯缺血再灌注);M组(吗啡后处理 + 缺血再灌注)。再灌注末,TUNEL染色检测细胞凋亡,检测氧化应激指标和心肌caspase-3的活性。【结果】 再灌注120 min,可在I/R组缺血区心肌检测到大量凋亡心肌细胞(18.0 ± 1.1)%,吗啡后处理显著降低心肌细胞凋亡指数(10.8 ± 1.2)%,P < 0.01 ...
doaj  

骨髓间充质干细胞在大鼠缺血-再灌注损伤眼的视网膜下移植

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2008
目的观察骨髓间充质干细胞移植于大鼠缺血再灌注损伤眼的视网膜下后生长、分化和迁移的情况。方法体外培养大鼠骨髓间充质干细胞并传至第四代,建立大鼠眼缺血-再灌注损伤模型。将Brdu标记的BMSCs移植于大鼠缺血再灌注眼内的视网膜下,应用荧光免疫组织化学方法示踪移植后10、20、30天视网膜中Brdu标记的BMSCs的分布情况。结果移植后10d荧光显微镜下见大部分Brdu标记的BMSCs在移植区城周围成簇聚集。移植后20d观察发现BMSCs分布较多的位置为外核层 ...
王陆飞, 石艳, 苏冠方, 隋桂琴
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[m6A methylase WTAP participates in renal ischemia-reperfusion injury by regulating FOXO1 expression]. [PDF]

open access: yesNan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2023
Zhao G   +6 more
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幼兔心肌缺血再灌注损伤中生化指标变化的研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2007
目的观察幼兔未成熟心肌缺血再灌注损伤后生化指标的变化及异丙酚对损伤的影响。方法取日本大耳幼兔24只(日龄21-28 d)随机分为3组(n=8):缺血再灌注组(A组)、异丙酚预处理组(B组)和对照组(C组)。A、B组以结扎冠状动脉前降支制作在体兔心肌缺血再灌注损伤动物模型,B组缺血前给予异丙酚;再灌注120 min时抽动脉血测血清一氧化氮(NO)浓度、一氧化氮合酶(NOS)活性、丙二醛(MDA)浓度、超氧化物歧化酶(SOD)活性和同型半胱氨酸(Hcy)浓度。结果与C组比较 ...
许讴, 孙国忠, 刘仁光
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Protective effects and mechanisms of PPARα on acute focal cerebral ischemia in mice [PDF]

open access: yes, 2012
脑卒中是导致全球人口死亡的第三大原因和致残率最高的疾病,其中缺血性脑卒中约占80%。旨在恢复患者脑部血液供应的溶栓疗法是临床上治疗缺血性脑卒中的主要疗法。但溶栓疗法在恢复脑部血液供应的同时,却可造成再灌注损伤,增加死亡率和致残率。现有研究表明以血脑屏障为核心的神经血管单元是脑缺血治疗的重要靶点。 过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)是一类配体激活的核转录因子,是核受体超家族成员之一。它是脂质、脂肪酸,以及脂蛋白代谢的调节因子。最近研究发现PPARα在中枢神经系统中也发挥重要作用 ...
马昂
core  

大鼠心肌急性缺血再灌注 Fos 蛋白表达及其意义

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1999
目的: 探讨急性心肌缺血再灌注早期不同时间心肌细胞内 Fos 蛋白表达的变化, 为心肌早期缺血再灌注损伤致 死死后诊断提供新方法。方法: 在 32 只 SD 大鼠建立心肌早期缺血再灌注损伤模型, 另外 40 只大鼠分为正常与缺血对照组。 用免疫组化 SABC 法结合图象分析研究心肌细胞核 Fos 蛋白的累积情况。结果: 缺血 30min再灌注30min 后,再灌注区有部分 心肌细胞核呈弱阳性着色,以后随缺血时间延长核阳性增强。缺血 90 min再灌注 30 min后核棕褐色染色最强, 180 min ...
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骨髓间充质干细胞对大鼠肝脏缺血-再灌注损伤的修复作用

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2008
目的研究大鼠骨髓间充质干细胞的分离培养方法,建立大鼠肝脏缺血-再灌注损伤动物模型,观察骨髓间充质干细胞对大鼠肝脏缺血-再灌注损伤的修复作用。方法体外培养大鼠骨髓间充质干细胞,建立大鼠肝脏缺血-再灌注损伤的模型。动物模型制备后,将30只大鼠随机分为实验组(即尾静脉注入骨髓间充质干细胞0.5 ml,约106个)10只,阴性对照组(尾静脉注入生理盐水0.5 ml)10只。以正常大鼠作为空白对照组10只。结果各组大鼠于1周,2周,4周进行采血,取脏器进行各项指标检测。肝脏缺血 ...
孙晓艳   +4 more
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Effect of EGCG on inflammatory reaction in rats suffered cerebral ischemia/reperfusion injury. [PDF]

open access: yesZhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2021
He F, Ye B, Chen J, Li C.
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亚低温治疗对大鼠缺血再灌注损伤脑组织中Survivin和Bcl-2基因表达的影响

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2016
目的观察亚低温治疗对大鼠缺血再灌注损伤脑组织细胞中Survivin和Bcl-2基因表达的影响。方法 90只wister大鼠制作大脑中动脉闭塞(MCAO)脑缺血再灌注损伤模型。随机将大鼠分为假手术组,对照组(建模后常温处理)和观察组(建模后亚低温处理)。将对照组和观察组大鼠大脑中动脉缺血处理2,4,8小时,再灌注3h,24h,48h,7d,14d后处死。亚低温组于缺血20分钟后亚低温处理5小时。用免疫组织化学法检测Survivin和Bcl-2在缺血再灌注损伤脑组织细胞中的表达情况。结果大鼠神经功能评分 ...
姜尧佳   +5 more
doaj  

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