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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2008 目的从Tomlinson（I+J）噬菌体抗体库中筛选人源化抗HIV-Tat蛋白单链抗体（scFv）并进行鉴定。方法以HIV-Tat蛋白为抗原,通过"吸附-洗脱-扩增"过程从噬菌体抗体库中筛选特异性抗Tat蛋白单链抗体,对其进行基因序列测定,并检测其抗原结合活性。结果经过筛选,获得了1株能与Tat蛋白特异性结合的阳性克隆,经检索kabat数据库,发现其轻、重链可变区分别属于VκⅠ型、VHⅢ型。结论利用噬菌体抗体库技术可以不经过免疫制备出高特异性的人源化抗Tat蛋白单链抗体。
邵锴 +6 more
doaj
Establishment and Diagnostic Application of Monoclonal Antibodies against Tumor Markers HE4 and CA19-9 [PDF]
, 2017 恶性肿瘤严重威胁人类健康，早期肿瘤的治疗预后显著优于晚期肿瘤。检测血清肿瘤标志物是肿瘤早期筛查的一种有效方式，通过检测血清中肿瘤标志物的存在或量变可以反映体内肿瘤的发生和发展程度，在肿瘤的诊断、分类、分期、监测、预后及指导治疗中发挥重要作用。目前，我国的肿瘤标志物诊断试剂及其诊断试剂研发所需的抗原和抗体原料基本依赖进口，供货受制于人和价格昂贵等因素严重制约了我国肿瘤标志物早期筛查的推广普及。因此，研制国产化肿瘤标志物抗原和抗体，并建立相应的肿瘤标志物诊断试剂显得十分必要 ...
王英雪
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2016 目的明确血浆蛋白影响循环中IgG抗体对凋亡细胞的反应性,并探索检测此类抗体活性的最佳条件。方法分别检测纯化前及纯化后的IgG抗体对凋亡细胞的反应性。检测所用样本来源于:（1）10例发生移植肾抗体介导排异反应（AMR）患者的血浆样本;（2）从以上10例患者血浆中纯化的IgG抗体;（3）分泌IgG抗体的永生化B淋巴细胞克隆培养上清液;（4）从同一永生化B淋巴细胞克隆培养上清液中纯化的IgG抗体。结果当IgG从血浆中纯化出来时,其对凋亡细胞的反应性显著增强。对于某些单克隆B细胞分泌的IgG抗体 ...
荣春书 +4 more
doaj
Production and Epitope Mapping of Monoclonal Antibodies against Human Immunodeficiency Virus Type 1 Matrix [PDF]
, 2017 HIV-1在全球流行传播，危害公众健康，目前仍无有效预防性疫苗，高效抗反转录病毒疗法可以抑制病毒复制，但不能彻底清除感染者体内的病毒。因此，针对HIV-1相关结构蛋白特性进行深入研究，对于HIV-1疫苗研发及新药研制具有重要意义。 研究表明HIV-1前体蛋白（Gag，P55），在病毒成熟过程中被蛋白酶逐步水解，可以形成未成熟中间体蛋白（P41），及病毒成熟期的基质蛋白（Matrix，P17）、衣壳蛋白（Capsid，P24）和核衣壳蛋白（Nucleocapsid，P9 ...
张峰
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131I-Anti-c-erb2 免疫导向治疗卵巢癌的实验研究
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2004 【目的】观察放射性核素标记针对癌蛋白为靶点的单克隆抗体载体外对卵巢癌细胞的抑制作用。【方法】应用氯胺T法将131I和抗c-erb2单克隆抗体标记,取不同浓度的131I-Anti-c-erb2与SKOV3细胞共同培养,MTT法检测其对SKOV3细胞生长的抑制作用。【结果】体外单抗浓度为22.20mg/L时,131I-Anti-c-erb2的相对抑制率为64.85%,可以明显抑制SKOV3细胞,未标记的抗c-erb2单抗的相对抑制率为3.40%,对SKOV3细胞的生长几乎没有抑制作用。【结论】131I ...
doaj
抗人肺癌单克隆抗体3D_3scFv基因构建及其在E.coli中的表达 [PDF]
, 1998 由于免疫原性,鼠源性单克隆抗体在人体疾病治疗方面受到限制,运用基因重组技术,将抗体轻链、重链可变区基因连接,构建单链fV(SCfV)基因.表达制备SCfV片段,由于其分子小,免疫原性弱,有潜在应用前景.本实验将获得的抗人肺癌单克隆抗体轻重链可变区基因,通过lInkEr基因序列连接并克隆至PIg20表达载体,表达制备抗人肺癌SCfV融合蛋白.现报道如下.l材料与方法1.1抗人肺癌单克隆抗体3d_3(MCAb3d_3)重链可变区基因(VH)克隆至表达载体PIg20,以SMAⅠ ...
史依仁 +3 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1997 摘 要 本实验在用感染兔血清和单克隆抗体对日本血吸虫(大陆株)成虫cDNA 表达文库进行筛选的基 础上, 对筛选出的阳性克隆插入片段DNA 进行了亚克隆和序列分析。
doaj