Results 111 to 120 of about 5,960 (203)
Inhibitory effect of anti-human NRP-1 monoclonal antibody on hepatocellular carcinoma cell line HepG2 and its mechanism in vitro [PDF]
, 2016 目的研究抗人神经纤毛蛋白-1(Neuropilin1,NRP-1)单克隆抗体对肝癌Hep G2细胞的生长抑制作用及其机制。方法小鼠腹水法制备抗NRP-1单克隆抗体(NRP-1 m Ab)并用r Protein A亲和柱纯化抗体,间接ELISA检测抗体的滴度水平。Western blot检测NRP-1 m Ab对Hep G2细胞的特异性,细胞免疫荧光和流式细胞术检测NRP-1蛋白在肝癌细胞株Hep G2上的表达,MTT法检测NRP-1 m Ab对Hep G2的生长抑制作用,Western ...
张蓓蓓 +5 more
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单克隆抗体放免法监测环孢素A血药浓度在造血干细胞移植中的临床价值
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的探讨单克隆抗体放免法测定全血环孢素A（CsA）浓度在造血干细胞移植（HSCT）患者免疫抑制治疗中的指导价值。方法采用单克隆抗体放免法检测28例造血干细胞移植后应用CsA患者的血药浓度,从方法学上严格进行实验室批内及批间质量控制指标的评价,同时观察CsA的临床应用与其血药浓度的关系。结果347批、712例次检测的非特异管结合率（NSB%）、零标准管结合率（B0%）、批间有效剂量值ED25、ED50、ED75的变异系数、反应误差关系（RER）,以及批内、批间变异等各项指标均较理想。临床上对CsA剂量 ...
胡疏 +7 more
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Preparation of Monoclonal Antibody against Stevioside and Development of ELISA Method for Stevioside [PDF]
, 2010 甜菊苷(stevioside，ST)为甜叶菊中所含的主要甜味成分，是理想的高甜度、低热量，对糖尿病和高血糖脂有很好疗效的一种新型高安全性甜味剂，也可作为一些药品的品位改良剂和矫味剂，从而广泛应用于食品和药物。目前，甜菊叶中甜菊苷的提取工艺已经日趋成熟，然而甜菊苷的准确含量的检测方法主要是使用HPLC，还存在不足之处，因此，建立简单，快速，准确的甜菊苷定量方法对于甜菊苷的生产和应用都具有极其重要的意义。 本研究利用高碘酸纳法将甜菊苷（ST）分别与人血清白蛋白（HSA）和牛血清白蛋白（BSA）进行偶联 ...
易红飞
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野生动物学报, 2012 在分析水貂肠炎病毒VP2基因主要抗原位点分布的基础上,设计了1对特异性引物,克隆一段长为846 bp,编码主要抗原位点的基因片段。将该基因片段定向插入表达载体PET-32a中,转化BL21（DE3）菌株,IPTG诱导实现高效表达。诱导表达比较实验结果表明,在37℃,IPTG浓度为1.0 mM,诱导时间为6 h,诱导表达达到最大效率。重组蛋白以包涵体形式存在,大小约为50 KD,应用兔抗水貂MEV抗体,经Western-blotting验证该重组蛋白具有MEV的抗原性 ...
钱毓斌, 张彦龙
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1989 AB型人体液中,在同一血型物质分子上,同时含有A和B抗原活性。我们应用这一研究结果,用酶联免疫吸附法(ELISA)来进行AB型体液(斑)与A和B型混和体液(斑)的血型测定和鉴别。用单克隆抗A或抗B抗体进行包被,通过用人抗A、人抗B抗体和酶标抗人IgM来进行A和B血型物质的定量分析。用这种方法10,000倍稀释的体液仍能测出。AB型体液(斑),在单克隆抗A或者抗B包被板,能同时测出A和B型血型物质。然而,A和B型混和体液(斑),在相应的抗体包被板上,则只能测出相应的一种血型物质A或B。
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131I标记抗TPS单抗在荷人乳腺癌裸鼠体内的放射免疫显像及生物学分布
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2005 目的 研究13 1I标记的抗TPS单克隆抗体 （13 1I TPS）及正常小鼠IgG（13 1I mIgG）在荷人乳腺癌裸鼠体内的放射免疫显像及生物学分布 ,为临床应用提供依据。方法 每只荷瘤鼠尾静脉注射标记抗体 3 7MBq/ 0 1ml,于注射后2 4、4 8、96、12 0小时行SPECT ,于 4 8、96、12 0小时分批处死 ,测定肿瘤、血液、肝、肺、等重要脏器的单位重量放射性比值（T/NT）及各组织摄取百分比 （%ID/g）。结果 13 1I TPS注射后 2 4～ 12 0小时内 ...
常伟勤, 姜瑛, 刘金田, 周及彤
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的从噬菌体抗体库中筛选人源性抗人cyclinD1蛋白的单链抗体并进行鉴定。方法以原核表达并用Ni-NTA Agarose纯化的重组人cyclinD1蛋白为抗原,通过“吸附-洗脱-扩增”淘选过程从噬菌体抗体库中筛选特异性抗人cyclinD1蛋白的单链抗体,通过ELISA方法对获得抗体的特异性和结合活性进行分析鉴定。结果经过4轮筛选,获得7株能与人cyclinD1蛋白结合的阳性克隆,其中3株噬菌体的可溶性表达单链抗体能与人cyclinD1蛋白有特异性结合活性 ...
李桂英 +6 more
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