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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的探讨丙型肝炎病毒感染者外周血NKT细胞含量变化的特征。方法应用FITC标记的TcR Vα24单克隆抗体和PE标记的TcR Vβ11单克隆抗体对丙型肝炎病毒感染者外周血进行标记,流式细胞仪检测TcR Vα24/TcRVβ11双阳性NKT细胞的含量。结果抗-HCV+、HCV RNA+组NKT细胞明显低于抗-HCV+、HCV RNA-组和对照组（P0.05）。结论NKT细胞数量减少不利于丙型肝炎病毒的清除。
宋玉国 +4 more
doaj
Production and Epitope Mapping of Monoclonal Antibodies against Human Immunodeficiency Virus Type 1 Matrix [PDF]
, 2017 HIV-1在全球流行传播，危害公众健康，目前仍无有效预防性疫苗，高效抗反转录病毒疗法可以抑制病毒复制，但不能彻底清除感染者体内的病毒。因此，针对HIV-1相关结构蛋白特性进行深入研究，对于HIV-1疫苗研发及新药研制具有重要意义。 研究表明HIV-1前体蛋白（Gag，P55），在病毒成熟过程中被蛋白酶逐步水解，可以形成未成熟中间体蛋白（P41），及病毒成熟期的基质蛋白（Matrix，P17）、衣壳蛋白（Capsid，P24）和核衣壳蛋白（Nucleocapsid，P9 ...
张峰
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的建立ELISA测定血清S100B蛋白的方法。方法制备S100B单克隆和多克隆抗体,以双抗体夹心法测定血清S100B蛋白。结果方法的平均回收率为93.7%-104%,批内及批间平均变异分别为3.7%和5.9%,方法的线性为0-12.5μg/l,参考值范围为0.14-0.38μg/l。结论该法简便、快速、特异、敏感,适于临床常规应用。
孙志, 荣墨克, 金淑杰, 单桂芬
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抗人肺癌单克隆抗体3D_3scFv基因构建及其在E.coli中的表达 [PDF]
, 1998 由于免疫原性,鼠源性单克隆抗体在人体疾病治疗方面受到限制,运用基因重组技术,将抗体轻链、重链可变区基因连接,构建单链fV(SCfV)基因.表达制备SCfV片段,由于其分子小,免疫原性弱,有潜在应用前景.本实验将获得的抗人肺癌单克隆抗体轻重链可变区基因,通过lInkEr基因序列连接并克隆至PIg20表达载体,表达制备抗人肺癌SCfV融合蛋白.现报道如下.l材料与方法1.1抗人肺癌单克隆抗体3d_3(MCAb3d_3)重链可变区基因(VH)克隆至表达载体PIg20,以SMAⅠ ...
史依仁 +3 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2008 【目的】 应用抗PBP2a单克隆抗体,以化学交联法致敏羧化聚苯乙烯乳胶,建立快速检测MRSA-PBP2a的乳胶凝集法?【方法】 以辛酸-硫酸铵法纯化PBP2a单克隆抗体,将纯化后单克隆抗体和羧化乳胶经碳化二亚胺(EDC)共价偶联,并对偶联条件(偶联抗体浓度?乳胶浓度?偶联时间和偶联缓冲液)进行探索和优化,建立检测PBP2a的乳胶凝集法?【结果】 140 mg/L的抗体浓度与15 g/L的羧化聚苯乙烯乳胶,在pH 5.8缓冲液中偶联8 h后有较好的凝集效果和偶联效率,所建立的乳胶凝集法敏感性和特异性良好?【
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2008 目的从Tomlinson（I+J）噬菌体抗体库中筛选人源化抗HIV-Tat蛋白单链抗体（scFv）并进行鉴定。方法以HIV-Tat蛋白为抗原,通过"吸附-洗脱-扩增"过程从噬菌体抗体库中筛选特异性抗Tat蛋白单链抗体,对其进行基因序列测定,并检测其抗原结合活性。结果经过筛选,获得了1株能与Tat蛋白特异性结合的阳性克隆,经检索kabat数据库,发现其轻、重链可变区分别属于VκⅠ型、VHⅢ型。结论利用噬菌体抗体库技术可以不经过免疫制备出高特异性的人源化抗Tat蛋白单链抗体。
邵锴 +6 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2016 目的明确血浆蛋白影响循环中IgG抗体对凋亡细胞的反应性,并探索检测此类抗体活性的最佳条件。方法分别检测纯化前及纯化后的IgG抗体对凋亡细胞的反应性。检测所用样本来源于:（1）10例发生移植肾抗体介导排异反应（AMR）患者的血浆样本;（2）从以上10例患者血浆中纯化的IgG抗体;（3）分泌IgG抗体的永生化B淋巴细胞克隆培养上清液;（4）从同一永生化B淋巴细胞克隆培养上清液中纯化的IgG抗体。结果当IgG从血浆中纯化出来时,其对凋亡细胞的反应性显著增强。对于某些单克隆B细胞分泌的IgG抗体 ...
荣春书 +4 more
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Malignancy-associated metabolic profiling of human glioma cell lines using 1H NMR spectroscopy [PDF]
, 2015 胶质瘤恶性转化的原因和机制不明，给临床诊疗带来极大困难。越来越多的研究表明肿瘤恶性转化与细胞代谢紊乱密切相关，但胶质瘤恶性转化相关的细胞代谢特点目前尚不清楚。因此，探寻不同恶性程度胶质瘤细胞的代谢轮廓，将有助于开发监测胶质瘤恶性进展的非入侵式生物标志物和靶向代谢通路的治疗策略。本研究收集5种不同病理级别瘤组织来源的人脑胶质瘤细胞系（CHG5／SHG44／U118／U87／U251），其中CHG5和SHG44为WHOII级来源；U118,U87和U251为WHOIV级来源。体外培养后，首先通过侵袭能力 ...
邵巍
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131I-Anti-c-erb2 免疫导向治疗卵巢癌的实验研究
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2004 【目的】观察放射性核素标记针对癌蛋白为靶点的单克隆抗体载体外对卵巢癌细胞的抑制作用。【方法】应用氯胺T法将131I和抗c-erb2单克隆抗体标记,取不同浓度的131I-Anti-c-erb2与SKOV3细胞共同培养,MTT法检测其对SKOV3细胞生长的抑制作用。【结果】体外单抗浓度为22.20mg/L时,131I-Anti-c-erb2的相对抑制率为64.85%,可以明显抑制SKOV3细胞,未标记的抗c-erb2单抗的相对抑制率为3.40%,对SKOV3细胞的生长几乎没有抑制作用。【结论】131I ...
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1997 摘 要 本实验在用感染兔血清和单克隆抗体对日本血吸虫(大陆株)成虫cDNA 表达文库进行筛选的基 础上, 对筛选出的阳性克隆插入片段DNA 进行了亚克隆和序列分析。
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