Results 151 to 160 of about 14,111 (183)
[IgA vasculitis with necrosis of the small intestine secondary to monoclonal gammopathy of renal significance: A case report]. [PDF]
Beijing Da Xue Xue Bao Yi Xue BanDing Y +7 more
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[Determination of four classes of 34 chlorinated persistent organic pollutants in seawater by solid-phase extraction and gas chromatography-electrostatic field orbitrap high resolution mass spectrometry]. [PDF]
Se PuGao MH, Li XY, Gao Y, Zhang HJ, Chen JP.
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, 2021
B淋巴细胞瘤-2(B -cell lymphoma, Bcl-2)基因作为一种重要的细胞凋亡调控基因，在内源性细胞凋亡通路中发挥着重要的调控作用。实验利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆获得PmBcl-2-like基因cDNA全长序列，并对其序列进行生物信息学分析；利用实时定量PCR(qPCR)技术分析了PmBcl-2-like在马氏珠母贝不同组织、不同发育时期以及不同免疫刺激后的表达水平。结果显示，PmBcl-2-like cDNA全长为2 180 bp，开放阅读框长度为1 650 bp ...
房晓宸 +4 more
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B淋巴细胞瘤-2(B -cell lymphoma, Bcl-2)基因作为一种重要的细胞凋亡调控基因，在内源性细胞凋亡通路中发挥着重要的调控作用。实验利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆获得PmBcl-2-like基因cDNA全长序列，并对其序列进行生物信息学分析；利用实时定量PCR(qPCR)技术分析了PmBcl-2-like在马氏珠母贝不同组织、不同发育时期以及不同免疫刺激后的表达水平。结果显示，PmBcl-2-like cDNA全长为2 180 bp，开放阅读框长度为1 650 bp ...
房晓宸 +4 more
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, 2021
目的本文旨在研究紫菜薹BrbHLH49基因在花青素合成中的功能。 方法以紫菜薹为材料，通过同源克隆获得BrbHLH49基因全长序列，并与其他物种中的同源序列进行进化树分析；构建pEarlyGate101-BrbHLH49-YFP载体并转化导入烟草叶片中，研究BrbHLH49蛋白的亚细胞定位；采用荧光定量PCR（RT-qPCR）技术分析BrbHLH49基因在紫菜薹和‘四九菜心’（‘CX-49’）不同组织中的表达情况，同时分析野生型和35S：BrbHLH49-YFP转基因拟南芥中花青素合成相关基因的表达 ...
王建军 +7 more
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目的本文旨在研究紫菜薹BrbHLH49基因在花青素合成中的功能。 方法以紫菜薹为材料，通过同源克隆获得BrbHLH49基因全长序列，并与其他物种中的同源序列进行进化树分析；构建pEarlyGate101-BrbHLH49-YFP载体并转化导入烟草叶片中，研究BrbHLH49蛋白的亚细胞定位；采用荧光定量PCR（RT-qPCR）技术分析BrbHLH49基因在紫菜薹和‘四九菜心’（‘CX-49’）不同组织中的表达情况，同时分析野生型和35S：BrbHLH49-YFP转基因拟南芥中花青素合成相关基因的表达 ...
王建军 +7 more
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, 2021
目的通过克隆SmWRKY65（Solanum melongena L. WRKY65）基因并分析其生物信息学与功能，以期探究SmWRKY65 对茄子青枯病的响应情况。 方法以茄子抗病植株（E-31）为试验材料、叶片cDNA为模板，通过PCR技术获得SmWRKY65 基因，并利用ExPASy ProtParam tool对其进行生物信息学分析。运用实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qRT-PCR）的方法对其不同组织部位与抗病、感病材料（E-32）中的响应情况进行分析；
刘开 +9 more
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目的通过克隆SmWRKY65（Solanum melongena L. WRKY65）基因并分析其生物信息学与功能，以期探究SmWRKY65 对茄子青枯病的响应情况。 方法以茄子抗病植株（E-31）为试验材料、叶片cDNA为模板，通过PCR技术获得SmWRKY65 基因，并利用ExPASy ProtParam tool对其进行生物信息学分析。运用实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qRT-PCR）的方法对其不同组织部位与抗病、感病材料（E-32）中的响应情况进行分析；
刘开 +9 more
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, 2021
目的克隆淡色库蚊表皮蛋白CpCPR117基因，分析其不同发育阶段的表达模式，为探索其抗药性功能奠定基础。 方法利用同源克隆从淡色库蚊Ⅲ龄末Ⅳ龄初幼虫中克隆CpCPR117基因编码区序列，并用邻接法与其他昆虫同源序列构建系统发育树。利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测该基因在淡色库蚊敏感和氯氰菊酯抗性品系不同发育阶段(Ⅰ和Ⅱ龄幼虫、Ⅲ和Ⅳ龄幼虫、蛹、羽化3 d成蚊)的表达情况。表达差异分析采用独立样本t检验。 结果克隆获得表皮蛋白CpCPR117基因，该基因全长459 bp，编码152个氨基酸 ...
王洋 +17 more
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目的克隆淡色库蚊表皮蛋白CpCPR117基因，分析其不同发育阶段的表达模式，为探索其抗药性功能奠定基础。 方法利用同源克隆从淡色库蚊Ⅲ龄末Ⅳ龄初幼虫中克隆CpCPR117基因编码区序列，并用邻接法与其他昆虫同源序列构建系统发育树。利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测该基因在淡色库蚊敏感和氯氰菊酯抗性品系不同发育阶段(Ⅰ和Ⅱ龄幼虫、Ⅲ和Ⅳ龄幼虫、蛹、羽化3 d成蚊)的表达情况。表达差异分析采用独立样本t检验。 结果克隆获得表皮蛋白CpCPR117基因，该基因全长459 bp，编码152个氨基酸 ...
王洋 +17 more
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