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目的调查汉族健康人群血管紧张素转换酶(ACE)基因的单核苷酸多态性(SNP)分布与血清ACE水平的相关性。方法提取132例健康个体外周血有核细胞DNA,应用荧光标记单碱基延伸分型技术及寡核苷酸微阵列芯片杂交技术检测ACE基因的2个标签SNP(tag20SNP)rs4353和rs4305;应用单一试剂速率法检测血清ACE水平。结果汉族健康人群ACE基因rs4353多态性中AA型占23.4%,AG型占47.7%,GG型占28.9%;rs4305多态性中AA型占10.1%,AG型占49.6%,GG型占40.3%
张阳东 +4 more
doaj
目的研究内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因启动子-786位点及第七外显子第894位点多态性与高血压病发病的相关性。方法采用病例对照研究的方法,以215名高血压病患者与108名健康中老年人的血白细胞为样本,应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性技术检测两组的内皮型一氧化氮合酶基因启动子-786位点T/C多态性及第七外显子第894位点G/T多态性,比较两组的基因型和等位基因的分布频率。通过两基因位点多态性的分布频率研究两基因变异在高血压病的发病中是否存在协同作用。结果 eNOS基因启动子-786位点T/T ...
刘永生, 韩洪波
doaj
目的探讨FⅫ基因exon146C/T基因多态性与血栓形成的关联性。方法采用PCR-RFLP法鉴定了92例血栓性脑梗塞患者和87例静脉血栓患者及129例健康人的FⅫ基因exon146C/T基因型及C、T等位基因分布频率,采用多元Logistic非条件回归分析方法,进行多因素分析,解析FⅫ基因46C/T多态性与血栓性脑梗塞、静脉血栓形成的关联性。结果血栓性脑梗塞组和静脉血栓组的C等位基因分布频率均高于对照组,血栓性脑梗塞组的C/C基因型在血栓形成中的危险性是T/T基因型的14.533倍,具有统计学意义 ...
张玲 +5 more
doaj
[Current status of genotyping of pregnant women with hepatitis C and its impact on pregnancy outcomes]. [PDF]
Cai M +5 more
europepmc +1 more source
[Genetic variants analysis of 17 female patients with idiopathic hypogonadotropic hypogonadism]. [PDF]
Chen Q, Wang H, Liu Y, Zhi X.
europepmc +1 more source
[Whole genome sequencing and analysis of familial nonsyndromic congenital tooth agenesis]. [PDF]
Zheng Y, Wang D, Jiang T, Yang D, Lu H.
europepmc +1 more source
[Clinical and molecular characteristics of neonatal <i>Klebsiella</i><i>pneumoniae</i> sepsis]. [PDF]
Hebei Provincial Neonatal Sepsis Research Collaboration Group.
europepmc +1 more source
[Next-Generation Sequencing-Based Detection of Gene Mutations and Its Association With Clinicopathological Features in Gastric Cancer]. [PDF]
Zhong H +6 more
europepmc +1 more source
[Development and validation of a multicenter nomogram predicting the risk of liver metastasis after curative resection of colorectal cancer]. [PDF]
Wang N, Yuan D, Zhu Y, Ding L.
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摘要: 【目的】 观察结直肠癌患者亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和A1298C多态性与化疗后无进展生存期的相关性。【方法】 收集经病理学确诊的Ⅳ期结直肠腺癌患者共81例,接受标准的FOLFOX6方案或XELOX方案化疗,化疗前抽取患者外周血,采用DNA测序的方法检测MTHFR基因C677T和A1298C多态性,比较不同基因型化疗后的无进展生存时间,并分析各种因素和预后的相关性。【结果】 81例结直肠癌患者中,MTHFR677 CC、CT、TT基因型分别为:54.3%、41.9%、3.7%
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