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西北地区冠心病患者ApoE基因多态性分布研究以及对他汀类药物使用的指导意义
Zhongguo shiyan zhenduanxue目的 探讨我国西北地区冠心病患者ApoE基因多态性分布情况。方法 选取西安交通大学第一附属医院冠心病治疗患者2 388例，检测ApoE的基因型，统计基因型及等位基因分布特征，并对比国内外其他地区基因型及等位基因分布差异。结果 E3E3、E3E4、E2E3、E2E4、E4E4、E2E2,分别占患者总数的70.31%、15.20%、11.93%、1.30%、0.75%、0.50%。检测出ApoE E2、E3及E4等位基因频率分别为7.12%、83.88%、9.00%。不同性别 ...
张琳, 杨爽, 张素雅, 马文兵
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OPN基因启动区-156delG多态性与中国HBV相关肝细胞癌的易感性
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2017 【目的】研究骨桥蛋白（OPN）基因启动区多态性与乙型肝炎病毒相关肝细胞癌（HBV-HCC）遗传易感性的关 系。【方法】225例确诊为HBV-HCC患者与200例年龄匹配的慢性乙型肝炎患者被纳入研究。OPN基因启动区3个多态性 位点（-156delG/G ，-443T/C和-616T/G）通过直接测序法确定基因型。【结果】HBV-HCC组-156 delG/delG基因型分布频率高 于对照组（P = 0.003）。HCC组-156 delG等位基因频率显著增高（P < 0.001 ...
时红, 吴元凯, 林国莉, 李向永
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, 1992 从两例萄糖一6一磷酸脱氢酶变异型——台湾客家型[Gd（-）Taiwan-Hakka]患者基因组DNA中,回收经EcORⅠ完全酶解的3～5 kb片段,与载体λgt10插入重组,用SMR10单菌种系统制备包装提取物,对重组的λgt10进行体外包装,构建成两个基因组基因文库。用32P中标记的G6 PDcDNA成功地从文库中初选出12个阳性克隆,挑选其中4个阳性克隆再次杂交予以证实,提取其中2个克隆DNA,经限制酸酶切电泳及斑点杂交鉴定,分离到该变异型基因的插入片段,并将其克隆到M13 mP19噬菌体,完成Gd（
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 目的构建检测冠心病（CAD）相关基因多重单核苷酸多态性（SNP）分型的方法。方法提取外周血白细胞DNA,选择CAD相关基因中国汉族人群的44个标签SNP,每个SNP设计3条引物,通过PCR扩增、延伸及杂交,应用SNP Stream基因分型系统对SNP位点进行基因分型。结果构建的44个SNP分型成功32个,分型成功率为72.7%（32/44）。通过对583份DNA标本进行检测,32个SNP的平均样本检出率为98.3%。结论本实验构建的32重SNP基因分型检测方法具有快速、准确、高通量、操作简单 ...
张阳东 +4 more
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, 2014 腦科學在二十一世紀已成為生命科學的尖端研究領域之一，因為人類的大腦仍存在許多未知的部份，特別是各種腦功能的分子機轉仍不清楚。本論文旨在針對鈣離子通道家族中的α1H T型鈣離子通道在小鼠腦內海馬的基因表達圖譜進行分析，以篩選參與學習與記憶之重要分子群。經生物實驗證實，α1H T型鈣離子通道在海馬中高度表達，且海馬又與情境學習與空間記憶等重要腦功能相關聯，動物實驗也已證實α1H T 型鈣離子通道在依賴海馬學習試驗上扮演一個重要的角色現(Plos one reference)；然而，其分子機轉尚不清楚 ...
鍾玉鈴, Jung, Yu-Ling
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, 1995 应用一对通用引物同时扩增４个型登革病毒（ＤＥＮ）的ＮＳ１基因部分片段，然后采用嵌套式聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法对ＤＥＮ进行分型鉴定。通用引物扩增基因序列长度为４１３ｂｐ；ＤＥＮ各型内引物扩增序列长度分别是：ＤＥＮ１型为２６２ｂｐ；ＤＥＮ２型为１８９ｂｐ；ＤＥＮ３型为３９２ｂｐ；ＤＥＮ４型为９７ｂｐ。应用嵌套式ＰＣＲ法直接分型检测登革热患者血清标本２１份，发现ＤＥＮ１型阳性１８份，ＤＥＮ２型阳性２份。该法能在２ｄ内完成对ＤＥＮ的分型鉴定 ...
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的调查汉族健康人群血管紧张素转换酶（ACE）基因的单核苷酸多态性（SNP）分布与血清ACE水平的相关性。方法提取132例健康个体外周血有核细胞DNA,应用荧光标记单碱基延伸分型技术及寡核苷酸微阵列芯片杂交技术检测ACE基因的2个标签SNP（tag20SNP）rs4353和rs4305;应用单一试剂速率法检测血清ACE水平。结果汉族健康人群ACE基因rs4353多态性中AA型占23.4%,AG型占47.7%,GG型占28.9%;rs4305多态性中AA型占10.1%,AG型占49.6%,GG型占40.3%
张阳东 +4 more
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, 2017 小麦条锈病是由条锈病菌(Puccinia striiformis f sp.Tritici,Pst)引起的一种流行性真菌病害,发病后会严重威胁小麦产量。遗传控制条锈病是小麦育种的重要目标,依赖于分子标记辅助选择的基因聚合也是一种有效途径。因此,本研究结合小麦育种材料和种质资源共672份材料,分析了36个已知Yr基因对当前条锈病生理小种的有效性,并对抗性表现良好的亲本Hussar进行660K SNP芯片分型,以及抗条锈病QTL分析。结果显示,(1)Yr基因聚合数目和条锈病抗性之间存在显著的正相关性(R~2>
张磊 +6 more
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人工鲤鲫多倍体谱系各生物型的基因组组成、基因表达及生殖模式研究
, 2001 本论文分为三章，第一章为文献综述，第二章为人工鲤鲫多倍体谱系各种生物型的基因组组成、基因表达特点及鲤鲫杂种二倍体和四倍体的生殖模式研究，第三章为鲤鲫杂种四倍体天然雌核发育的分子证据。第一章：概述了鱼类天然雌和发育的遗传、演化、和起源等方面的研究现状及进展，以及DNA标记技术和蛋白及同工酶标记在鱼类遗传育种等领域的应用，并指出了鲤鲫人工多倍体谱系在鱼类雌核发育研究中的意义及价值。第二章：采用聚丙烯酰胺梯度电泳技术对人工鲤鲫多倍体谱系不同生物型的同工酶及蛋白基因的表达进行了系统的研究 ...
王小虎
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2008 目的探讨苏北地区慢性乙型肝炎（慢乙肝）患者乙型肝炎病毒（HBV）基因型分布情况及基因型与性别、年龄、疾病分类、HBV-P基因YMDD（YMDD）变异的相关性。方法血清HBV基因型及YMDD变异检测均采用PCR-微板杂交-ELISA法。结果130例患者中基因型B（B型）占3.1%（4/130）,基因型C（C型）占50.0%（65/130）,基因型非B非C型（NBNC型）占46.9%（61/130）。男、女两组基因型差异未见统计学意义（χ2=1.338,P>0.05）。4例B型均为40岁以下的慢乙肝患者 ...
赵绍林 +4 more
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