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白细胞介素-18基因-607C/A多态性与2型糖尿病的相关性
目的研究白细胞介素-18(interleukin 18,IL-18)基因单核苷酸多态性与河北唐山地区人群2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对122名T2DM患者和161名健康对照者(NC)行IL-18启动子-607C/A基因型检测,并测定血清hs-CRP。结果糖尿病与对照组比较,IL-18基因-607C/A多态性分布差异有统计学意义 ...
石峻 +7 more
doaj
目的研究人体MS基因A2756G多态性与青年缺血性脑卒中的遗传相关性。方法采用限制性内切酶片段长度多态性方法(PCR-RFLP),对98例脑卒中病人和116例健康人的MS2756多态性位点进行检测。结果病例组A等位基因纯合子(A/A)、杂合子(A/G)和G等位基因纯合子基因型(G/G)所占比例分别为77.55%,18.37%和4.08%。对照组A/A纯合子、A/G杂合子和G/G纯合子基因型比例分别为79.31%,15.52%和5.17%。两组无显著性差异(χ2=0.41,P>0.05)。ORAA/GG ...
方乐, 王田蔚, 杨宏
doaj
目的 研究西安汉族人群CYP2D6基因拷贝数变异以及串联重组多态性的分布频率。方法 采用TaqMan○R定量技术和序列特异性PCR对6 650例西安汉族人群的CYP2D6基因进行拷贝数和CYP2D6*36-*10串联重组多态性分析。结果 西安汉族人群中,4 003人(60.2%)携带有CYP2D6*36-*10串联重组多态性,5人(0.075%)为CYP2D6基因完全缺失,214人(3.22%)有单拷贝的CYP2D6基因,2 088人(31.4%)携带两个拷贝的CYP2D6基因,340人(5.11 ...
刘金辉, 方亚妮
doaj
[The correlation between FCER2 gene polymorphism and the efficacy of inhaled corticosteroids in patients with chronic rhinosinusitis]. [PDF]
Liu S +6 more
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Molecular cloning, expression of heat shock protein 60 (HSP60) gene in Marsupenaeus japonicus and the association of its polymorphisms with thermal tolerance [PDF]
日本囊对虾(Marsupenaeusjaponicus)是我国重要经济养殖虾类,但其在南方地区存在着高温度夏死亡率较高的养殖难题。因此,急需了解日本囊对虾的耐热性状及耐温的分子机制,为此,我们开展了日本囊对虾MjHSP60基因的克隆、表达分析及其多态性与耐热性状相关性的研究,获得了如下主要结果: 1.MjHSP60基因克隆 在日本囊对虾MjHSP60cDNA序列基础上克隆到了该基因DNA全序列。日本囊对虾MjHSP60基因全长4055bp,结构与拟穴青蟹一致,均由8个外显子及7个内含子构成 ...
李丽君
core
p53基因Msp I位点多态性与NSCLC易感性及辐射敏感性关系的研究
目的研究中国北方人对非小细胞肺癌(NSCLC)的易感性及放疗敏感性与p53基因Msp I单核苷酸多态性(SNP)的关系。方法采用病例对照方法,通过合成序列特异性引物(PCR-RFLP)方法检测50例NSCLC患者及56例健康对照者的p53基因Msp I单核苷酸多态性位点的基因型。同时,观察不同基因型患者的放射治疗疗效,检测与辐射敏感性相关的基因型。结果NSCLC组的A1/A2杂和基因型频率明显高于对照组(χ2=4.38 ...
马忠余 +4 more
doaj
[Association between MTHFR gene polymorphism and primary hypertension in children]. [PDF]
Wang H, Liu YY, Zhang Y, Chen XL, Shi L.
europepmc +1 more source
Association of insulin signaling pathway-related gene polymorphisms and gene-gene interactions with MAFLD in obese children. [PDF]
Xiao X +5 more
europepmc +1 more source
肾素-血管紧张素系统基因多态性与冠心病合并慢性心力衰竭的关系
【目的】探讨中国南方部分汉族人群的冠心病患者中,肾素-血管紧张素系统中的关键成分即血管紧张素转换酶(ACE)及血管紧张素原(AGT)双基因多态性与冠心病合并慢性心力衰竭(CHF)发病的关系。【方法】 应用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性技术,对215例冠心病患者的ACE基因插入/缺失(I/D)及AGT M235T多态性进行检测。将其中105例合并CHF者作为病例组,其余110例心功能正常者作为对照组。【结果】①冠心病合并CHF组DD基因型及D等位基因的频率均高于对照组(前者为45.7%vs23.6 ...
牛云茜 +5 more
doaj
[Recent research on gene polymorphisms related to caffeine therapy in preterm infants with apnea of prematurity]. [PDF]
Xie JB, Lin XZ.
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