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OPN基因启动区-156delG多态性与中国HBV相关肝细胞癌的易感性 [PDF]

open access: yes, 2017
【目的】研究骨桥蛋白(OPN)基因启动区多态性与乙型肝炎病毒相关肝细胞癌(HBV-HCC)遗传易感性的关 系。【方法】225例确诊为HBV-HCC患者与200例年龄匹配的慢性乙型肝炎患者被纳入研究。OPN基因启动区3个多态性 位点(-156delG/G ,-443T/C和-616T/G)通过直接测序法确定基因型。【结果】HBV-HCC组-156 delG/delG基因型分布频率高 于对照组(P = 0.003)。HCC组-156 delG等位基因频率显著增高(P < 0.001 ...
吴元凯, 时红, 李向永, 林国莉
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Research Progress on Gene Polymorphisms Related to Osteosarcoma [PDF]

open access: yes
Osteosarcoma, which primarily affects children and adolescents, is a highly malignant bone tumor with high rates of disability and mortality. Therefore, the exploration of biological markers related to its occurrence, development, and prognosis is ...
Jinyan LIU   +4 more
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Fbgβ455基因多态性与CRP协同作用对动脉粥样硬化的影响

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2010
目的研究血浆纤维蛋白原Fbgβ455基因多态性与此反应蛋白CRP的协同作用对动脉粥样硬化的影响。方法采用限制性长度多态性聚合酶链反应检测血浆Fbgβ455基因态性及免疫比浊法检测CRP。结果心肌梗塞组与冠心病组患者外周血基因组DNAFbgβ455多态性分布G/G,G/A,A/A具有显著性差异(P0.05)。结论血浆Fbgβ455等位基因型G/A,A/A可能是急性心肌梗塞发病的遗传性危险因素,Fbgβ455与CRP在动脉硬化的发生过程中无协同作用。
孙晓盈, 王海, 高申, 谢风
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西安汉族人群CYP2D6基因拷贝数变异与串联重组多态性研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2022
目的 研究西安汉族人群CYP2D6基因拷贝数变异以及串联重组多态性的分布频率。方法 采用TaqMan○R定量技术和序列特异性PCR对6 650例西安汉族人群的CYP2D6基因进行拷贝数和CYP2D6*36-*10串联重组多态性分析。结果 西安汉族人群中,4 003人(60.2%)携带有CYP2D6*36-*10串联重组多态性,5人(0.075%)为CYP2D6基因完全缺失,214人(3.22%)有单拷贝的CYP2D6基因,2 088人(31.4%)携带两个拷贝的CYP2D6基因,340人(5.11 ...
刘金辉, 方亚妮
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大头鲤原种种群的遗传现状 [PDF]

open access: yes, 2012
大头鲤(Cyprinus pellegrini)是一种云南高原湖泊特有的国家Ⅱ级重点保护鱼类。土著种大头鲤与外来种鲤(C.carpio)的渐渗杂交在星云湖野生种群中已经广泛发生。本研究结合形态和微卫星及线粒体DNA分析检测了螺蛳铺大头鲤原种种群的遗传现状。结果显示,螺蛳铺大头鲤样本所有个体在形态上位于大头鲤与鲤的参照样本之间;在微卫星因子对应分析中也显示,其位于大头鲤与鲤的参照样本之间,但与大头鲤参照样本较为相似;在线粒体DNA分析中显示,都具有鲤的单倍型 ...
唐卫星, 陈毅峰
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MS基因A2756G多态性位点与青年缺血性脑卒中相关性研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2006
目的研究人体MS基因A2756G多态性与青年缺血性脑卒中的遗传相关性。方法采用限制性内切酶片段长度多态性方法(PCR-RFLP),对98例脑卒中病人和116例健康人的MS2756多态性位点进行检测。结果病例组A等位基因纯合子(A/A)、杂合子(A/G)和G等位基因纯合子基因型(G/G)所占比例分别为77.55%,18.37%和4.08%。对照组A/A纯合子、A/G杂合子和G/G纯合子基因型比例分别为79.31%,15.52%和5.17%。两组无显著性差异(χ2=0.41,P>0.05)。ORAA/GG ...
方乐, 王田蔚, 杨宏
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[Association between HLA-DRB1 gene polymorphisms and genetic susceptibility of early-onset severe preeclampsia]. [PDF]

open access: yesZhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi, 2023
Lai CC   +4 more
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p53基因Msp I位点多态性与NSCLC易感性及辐射敏感性关系的研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2006
目的研究中国北方人对非小细胞肺癌(NSCLC)的易感性及放疗敏感性与p53基因Msp I单核苷酸多态性(SNP)的关系。方法采用病例对照方法,通过合成序列特异性引物(PCR-RFLP)方法检测50例NSCLC患者及56例健康对照者的p53基因Msp I单核苷酸多态性位点的基因型。同时,观察不同基因型患者的放射治疗疗效,检测与辐射敏感性相关的基因型。结果NSCLC组的A1/A2杂和基因型频率明显高于对照组(χ2=4.38 ...
马忠余   +4 more
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