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Uteroglobin 基因 G38A 多态性与 IgA 肾病相关关系

open access: yes, 2004
【目的】 研究Uteroglobin 基因G38A多态性与我国IgA肾病的相关关系? 【方法】 用PCR-RFLP法和PCR产物直接测序法鉴定基因型,采用以家庭为基础的传递不平衡检验(transmission disequilibrium test ,TDT)?单倍体相对风险(haplotype-based haplotype relative risk, HRR)分析,以及病例-对照研究分析Uteroglobin 基因G38A多态性与我国IgA肾病的相关关系?【结果】 ① ...
李幼姬   +4 more
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中国林蛙乳酸脱氢酶多基因系统及基因间连锁关系的研究

open access: yes, 1996
(1)用聚丙烯酰胺凝胶电泳对山西产中国林蛙4个地理群的333只林蛙进行了分析,结果表明:中国林蛙的LDH由LDH-A,LDH-B和LDH-C3个基因决定。LDH-A是单态座位,LDH-B和LDH-C均为多态座位,每个多态座位均有两个等位基因。LDH-B与LDH-C呈紧密连锁关系。认为LDH-C是LDH-B的重复产物。(2)热稳定性、尿素处理稳定性及组织特异性研究表明:LDH对温度和尿素处理稳定性顺序为A4>B’4>B4>C4。A4在骨骼肌和肝脏等组织中活力最大,B4在心肌和卵巢中活力最强 ...
张辉,吴清江
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多重等位基因特异性PCR-HLA-ⅡDNA 分型 [PDF]

open access: yes, 2000
【目的】对人类组织相容性抗原(Human Leucocyte Antigen System)Ⅱ 类进行高分辨基因分析。【方法】用多重PCR 和等位基因特异性PCR 技术相结合[ 1 ,2] , 建立多重等位基因特异性PCR 方法。【结果】24 对引物成功地分辨43 份DNA 的 HLA-DRB1 、B3、B4、B5*51 个等位基因和DQB1*15 个等位基因的4 位数特异性, 识别基因片段长度为281 bp 。【结论】多重等 位基因特异性PCR技术敏感、微量、节省和分辨能力高 ...
肖露露, 陈洪涛, 郑克立
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儿茶酚O-甲基转移酶基因多态性分析方法探讨

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2012
目的建立限制性片段长度多态性(RFLP)和变性高效液相色谱(DHPLC)分析儿茶酚O-甲基转移酶(COMT)基因多态性的方法,探讨分析基因多态性与临床疾病发生风险关系的方法学。方法从子宫内膜癌患者和对照组的全血和蜡块包埋组织提取DNA,应用RFLP和DHPLC法检测COMT基因第4号外显子第158位密码子G/A的多态性,并结合DNA测序法分析两种方法的一致性。结果全血和蜡块组织提取的DNA均可扩增PCR产物,且可行酶切反应;所有全血和小部分蜡块DNA20PCR产物可行DHPLC分析 ...
赵晓苗   +5 more
doaj  

基因组叠加生物型的基因表达特征

open access: yes, 2000
采用聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳及特异性组织化学染色技术分析了鲤、鲫及其基因组叠加的不同组合个体的红细胞SOD. EST和血红蛋白的电泳图谱。结果表明不同基因组组合及不同倍性的个体间存在由基因组差异导致的生化多态性,为不同倍性的鱼类的同工酶(SOD)表达存在基因剂量效应提供了依据,证实了不同组合的SOD亚基间有协同表达、累积作用。研究表明每个基因有其独特的调控机制,因而在杂种三倍体内三分之一的基因组亦能够表达产物。应用本研究的遗传学数据有益于构建基因组特异性品系 ...
吴玉萍,叶玉珍,吴清江
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维生素D 受体基因多态性与骨质疏松症 [PDF]

open access: yes, 2002
【目的】了解广州地区汉族人群中维生素D 受体(VDR)基因型的分布, 探讨VDR 基因多态性与骨质疏松症的关 系。【方法】应用PCR-RFLP 等技术, 对广州地区汉族人群中VDR 基因型的分布及其与骨质疏松症的易感性进行分析。【结 果】VDR 基因多态性在人群中的分布有种族差异, 广州地区汉族人群中`B 、A 、t' 等位基因的出现频率较低, 原发性骨质疏松 组及2 型糖尿病并骨质疏松组中`A' 等位基因在股骨与高骨密度相关。【结论】本研究人群中VDR 基因型尚不能作为预测骨 ...
修玲玲   +3 more
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冠心病多位点β纤维蛋白原基因多态性检测的临床意义

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2007
目的研究纤维蛋白原(Fg)Bβ基因多个位点的多态性与血浆水平及冠心病的关系。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术及核苷酸序列测定鉴定FgBβ基因中7个可能与血栓相关的多态性位点:-β148C/T-、249 C/T3、45 C/T、-455G/A-、854 G/A、1689T/G及Bc1 I G/A;比浊法测定血浆纤维蛋白原水平。结果与正常对照组相比,冠心病组血浆Fg显著升高 ...
吴方   +6 more
doaj  

从基因组到多样性

open access: yes, 2014
通过两年多的努力,"基因组与生物多样性"专刊终于与大家见面了。作为组织者之一,我是既兴奋又紧张:兴奋的是这些文章的境界和水平都是相当高的,达到或超过了最初的预期;紧张的是这些文章似乎还不足以涵盖这个主题的方方面面,有些遗憾。尽管如此,我还是非常感谢主编和编辑部几位编辑的大力支持,感谢各位作者的慷慨赐稿,感谢各位责任编委、审稿人和编辑的认真把关。此外,为了让大家对这个专刊有更多的了解 ...
孔宏智
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STAT4基因rs10181656位点的多态性与不明原因复发性自然流产的相关性 [PDF]

open access: yes, 2017
【目的】探讨信号转导与转录激活因子4(STAT4)基因在不明原因复发性自然流产(URSA)表达及其表达量与 rs10181656位点多态性的关系。【方法】分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测332名URSA患者和260名健 康对照者rs10181656位点的基因型频率;应用免疫组织化学技术检测其中的86名URSA患者及77名健康对照者蜕膜STAT4 基因的蛋白表达量。【结果】rs10181656C/G:URSA组中C/C、C/G及G/G基因型频率分别是36.45%、46.99%及16 ...
赖嘉杰   +3 more
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