Results 91 to 100 of about 25,254 (214)
, 2009 目的:探讨MDR1基因位点单核苷酸多态性与肝癌易感性的关系。方法:采用病例对照研究,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因型分析技术测定原发性肝癌组及正常健康对照组各100例MDR1基因G2677T/A位点。以χ2检验比较MDR1多态基因型及相关危险在病例与对照之间分布的差异,采用非条件Logistic回归分析多态基因型与肝癌发生危险度的关系。结果:肝癌组MDR1基因2677A携带型低于健康对照组 ...
冯水土, 张永兴, 杨芳, 陈毅德
core
[Association of gene polymorphisms of MyD88 and TICAM1 and their interactions with community-acquired pneumonia in children]. [PDF]
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi, 2023 Yang Y, Yang SY, Chen ZB, Liu L.
europepmc +1 more source
肾素－血管紧张素系统基因多态性与冠心病合并慢性心力衰竭的关系
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2008 【目的】探讨中国南方部分汉族人群的冠心病患者中，肾素－血管紧张素系统中的关键成分即血管紧张素转换酶(ACE)及血管紧张素原（AGT）双基因多态性与冠心病合并慢性心力衰竭（CHF）发病的关系。【方法】 应用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性技术，对215例冠心病患者的ACE基因插入/缺失(I/D)及AGT M235T多态性进行检测。将其中105例合并CHF者作为病例组，其余110例心功能正常者作为对照组。【结果】①冠心病合并CHF组DD基因型及D等位基因的频率均高于对照组（前者为45.7％vs23.6 ...
牛云茜 +5 more
doaj
脂联素基因SNPs-11377C/G多态性与女性乳腺癌的相关性
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2015 目的探讨脂联素基因SNPs-11377C/G多态性与女性乳腺癌发生的相关性。方法用聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性（PCR-RFLP）技术观察脂联素基因在不同人群中的单核苷酸多态性,其中包括乳腺癌组患者70人,健康对照组30人。结果 SNPs-11377C/G等位基因频率在乳腺癌和正常对照组间分布差异无统计学意义（P>0.05）,乳腺癌患者组CG基因型分布频率高于GG型和对照组相比差异有统计学意义 ...
宗成国, 霍红琳, 张婷, 李红敏
doaj
[The correlation between FCER2 gene polymorphism and the efficacy of inhaled corticosteroids in patients with chronic rhinosinusitis]. [PDF]
Lin Chuang Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi, 2023 Liu S +6 more
europepmc +1 more source
The Research of Probe Melting Curve Analysis in the Genotyping of the Major Red Blood Cell Groups [PDF]
, 2017 红细胞血型在临床输血中是最主要的考虑因素，目前国际输血协会(ISBT)命名的人类红细胞血型系统有36个，其中，ABO和Rh血型系统是在临床上最为重要的两种人类红细胞血型系统。随着血型遗传的分子机制被揭示，血型的分型不仅仅依靠于生化水平的免疫学血清方法，逐渐进入分子水平的基因分型时代。本论文分别提出了一种快速、准确的ABO血型基因分型方法和Rh血型基因分型方法，并用标本对体系进行考察，验证了两种方法的可行性。 第一章，介绍血型系统的概念、分类和实际应用 ...
杨鸽
core
Fgβ-148 C/T基因多态性对缺血性脑卒中患者血浆Fg水平的影响
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2001 目的 分析纤维蛋白原（Ｆｇ）β－１４８ Ｃ／Ｔ基因多态性与性别、年龄、吸烟等因素对血浆Ｆｇ水平的影响。方法用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ的方法分析基因多态性，比浊法测定血浆Ｆｇ水平。结果病例组血浆Ｆｇ７ｋ平明显高于对照组（Ｐ＜．０１），两组的Ｔ－１４８基因频率分布差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。男女两性的血浆Ｆｇ水平比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５）：两性中Ｔ－１４８基因携带者血浆Ｆｇ水平均比 ＣＣ基因型者明显升高（Ｐ＜０．０５）。在 Ｔ－１４８携带者中，血浆 Ｆｇ 水平随年龄增长而升高 （Ｐ＜０．０５）；吸烟组 Ｆｇ
杨志刚 +5 more
doaj
[Association between MTHFR gene polymorphism and primary hypertension in children]. [PDF]
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi, 2022 Wang H, Liu YY, Zhang Y, Chen XL, Shi L.
europepmc +1 more source
Association of rs2781666 G/T polymorphism of arginase I gene with Arteriosclerosis obliterans in southern Fujian population [PDF]
, 2012 背景及目的动脉硬化闭塞症（ASO）是外周血管动脉粥样硬化导致组织血流减少血管闭塞的一种疾病。ASO病因复杂，涉及遗传和环境诸多因素。据猜测许多基因可能与ASO发病有关，但是各种基因假说缺少证据支持。最近一些研究发现，精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ）可能与动脉粥样硬化的个体易感性性有关。ArgⅠ编码基因位于6号染色体短臂2区3带（6q23），长11.5kb，包含8个外显子，编码322个氨基酸生成蛋白质。当前有研究发现，位于启动子序列的Argrs2781666G/T碱基变异与法裔人群颈动脉内膜中层增厚(CCA-IMT)
刘青
core