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野生和近交稀有Ju鲫的遗传多样性

open access: yes, 2000
用RAPD技术对稀有Ju鲫近交10代及3个野生群体的遗传多样性和群体间差异进行了研究。无论从多态位点的比例,个体间的共带率还是多样性指数来看,近交10代的遗传多样性极低。在226个RAPD位点中,野生群体有近半数的位点是多态的,Shannon多样性指数在0.2911-0.3235间,表明自群本保持了较丰富遗传多样性。近交10代与野生群体间遗传差异十分明显。野生群体间在11 ...
王剑伟, 王伟, 崔迎松
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冠心病多位点β纤维蛋白原基因多态性检测的临床意义

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2007
目的研究纤维蛋白原(Fg)Bβ基因多个位点的多态性与血浆水平及冠心病的关系。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术及核苷酸序列测定鉴定FgBβ基因中7个可能与血栓相关的多态性位点:-β148C/T-、249 C/T3、45 C/T、-455G/A-、854 G/A、1689T/G及Bc1 I G/A;比浊法测定血浆纤维蛋白原水平。结果与正常对照组相比,冠心病组血浆Fg显著升高 ...
吴方   +6 more
doaj  

馬祖海域魚類多樣性及資源保護策略之研究

open access: yes, 2014
[[sponsorship]]生物多樣性研究中心[[note]]已出版;沒有審查制度 ...
張榮樺;陳雅芳;邵廣昭
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中华鲟随机扩增多态性DNA及遗传多样性研究

open access: yes, 2000
采用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术进行了连续3年(1995-1997)共70尾来源于长江水系中华鲟样本遗传分析。共用了40个 10bp长的随机引物,在 26种可供分析的引物中,只有OPK01、OPK02、OPK03、OPK09、OPK14和OPQ08RAPD-PCR产物有多态现象,多态引物占23%。26个引物中共扩增出108条稳定的DNA带。其中12条带为多态带,多态座位比例为11.1%。个体间遗传距离变动为0.951 0-1.000 0,平均为0.974 3。 1995 ...
张四明,邓怀,晏勇,汪登强,吴清江
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阿尔茨海默病患者7α-羟化酶基因多态性与血脂关系的研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2009
目的探讨胆固醇7α-羟化酶(cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1)基因多态性与阿尔茨海默病(AD)的关系。方法用PCR-RFLP方法分析7α-羟化酶A-204C多态性。结果A-204C多态性基因型频率、等位基因A、C频率在组间比较差异无显著性(P>0.05),但基因型为CC的AD患者,其TC和LDL-C水平显著高于基因型为AC的AD患者(P0.05),但患者组CC基因型与TC、LDL-C水平密切相关 ...
赵朝贤   +8 more
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拟行PCI术冠心病患者CYP2C19、ApoE基因多态性分布研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2021
目的研究拟行PCI术(percutaneous transluminal coronary intervention,经皮冠状动脉介入治疗)冠心病患者的CYP2C19、ApoE基因多态性的分布特点,并探讨基因多态性与血小板聚集率水平、血脂水平的关系。方法收集2019年1月至2019年5月于川北医学院附属医院心内科就诊的拟行PCI术的初诊冠心病患者,用PCR-微阵列芯片法检测CYP2C19基因多态性、实时荧光PCR法检测ApoE基因多态性、血小板聚集实验(比浊法)(ADP诱导)检测血小板聚集率 ...
喻晓倩   +5 more
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海洋生物多樣性資訊資源

open access: yes, 2014
[[sponsorship]]生物多樣性研究中心[[note]]已出版;沒有審查制度 ...
邵廣昭
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2010年北極科學考查之魚類多樣性(Fish diversity during the 4th China Arctic Expedition in 2010)

open access: yes, 2014
[[sponsorship]]生物多樣性研究中心[[note]]已出版;沒有審查制度 ...
廖運志;林龍山;鄭森林;項鵬;余興光;吳日昇;邵廣昭
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MS基因A2756G多态性位点与青年缺血性脑卒中相关性研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2006
目的研究人体MS基因A2756G多态性与青年缺血性脑卒中的遗传相关性。方法采用限制性内切酶片段长度多态性方法(PCR-RFLP),对98例脑卒中病人和116例健康人的MS2756多态性位点进行检测。结果病例组A等位基因纯合子(A/A)、杂合子(A/G)和G等位基因纯合子基因型(G/G)所占比例分别为77.55%,18.37%和4.08%。对照组A/A纯合子、A/G杂合子和G/G纯合子基因型比例分别为79.31%,15.52%和5.17%。两组无显著性差异(χ2=0.41,P>0.05)。ORAA/GG ...
方乐, 王田蔚, 杨宏
doaj  

[Research advances in genetic polymorphisms in Kawasaki disease]. [PDF]

open access: yesZhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi, 2023
Dong MX, Wang XX, Jiao FY, Zhang WH.
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